y chromosome يختفي-ماذا يحدث للرجال؟

Von Natur.wiki Autoren-Team

Darren Griffin, University of Kent und Peter Ellis, University of Kent @media(min-width:0px){#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-asloaded{max-width:468px!important;max-height:60px!important;}} Das Y-Chromosom mag ein Symbol für Männlichkeit sein, doch es wird immer deutlicher, dass es alles andere als stark und beständig ist. Obwohl es das „Master-Switch“-Gen SRY trägt, das bestimmt, ob sich ein Embryo als Mann (XY) oder Frau (XX) entwickelt, enthält es nur sehr wenige andere Gene und ist das einzige Chromosom, das nicht für das Leben notwendig ist. Schließlich kommen Frauen auch ganz gut ohne aus. Darüber hinaus ist das Y-Chromosom schnell degeneriert, so dass Frauen zwei völlig normale X-Chromosomen haben, Männer jedoch nur ein . …
دارين غريفين ، جامعة كينت وبيتر إليس ، جامعة كينتميديا ​​(Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-محمّل {max-width: 468px! هام: 60 بكسل! مهم ؛}} رمز للرجولة ، لكن أصبح من الواضح بشكل متزايد أنه شيء قوي وثابت. على الرغم من أنه يحمل جين "التبديل الرئيسي" الجين ، والذي يحدد ما إذا كان الجنين يتطور كرجل (XY) أو المرأة (XX) ، إلا أنه يحتوي على عدد قليل جدًا من الجينات الأخرى وهو الكروموسوم الوحيد الذي ليس ضروريًا مدى الحياة. بعد كل شيء ، تتفق النساء بشكل جيد بدون. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحلل كروموسوم Y بسرعة ، بحيث يكون للمرأة اثنين من الكروموسومات X طبيعية تمامًا ، لكن الرجال فقط. ... (Symbolbild/natur.wiki)

دارين جريفين ، جامعة كينت وبيتر إليس ، جامعة كينت

@media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-asloaded {maxwidth: 468px! هام: 60 بكسل! مهم ؛}

قد يكون كروموسوم Y رمزًا للذكورة ، لكن يصبح من الواضح بشكل متزايد أنه شيء قوي ومستقر. على الرغم من أنه يحمل جين "التبديل الرئيسي" الجين ، والذي يحدد ما إذا كان الجنين يتطور كرجل (XY) أو المرأة (XX) ، إلا أنه يحتوي على عدد قليل جدًا من الجينات الأخرى وهو الكروموسوم الوحيد الذي ليس ضروريًا مدى الحياة. بعد كل شيء ، تتقارب النساء أيضًا بشكل جيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحلل الكروموسوم Y بسرعة ، بحيث يكون للمرأة اثنين من الكروموسومات X طبيعية تمامًا ، لكن الرجال واحد فقط. قد يبدو هذا وقتًا طويلاً ، ولكن ليس عندما تفكر في وجود يعيش على الأرض لمدة 3.5 مليار سنة.

@media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-3-{max-width: 580px! هام: 400 بكسل! مهم؛

كروموسوم Y لم يكن دائمًا هكذا. إذا عدنا الساعة إلى الوقت الذي قبل 166 مليون عام ، إلى الثدييات الأولى ، فإن القصة تبدو مختلفة تمامًا. كان للكروموسوم المبكرة "proto-y" في الأصل نفس حجم كروموسوم X ويحتوي على نفس الجينات. ومع ذلك ، فإن الكروموسومات y لديها خطأ أساسي. على النقيض من جميع الكروموسومات الأخرى ، التي لدينا نسختان في كل من خلايانا ، تتوفر كروموسومات Y فقط في نسخة واحدة ويتم نقلها من قبل الأب إلى الابن.

هذا يعني أن الجينات لا يمكن أن تخضع لإعادة التركيب الوراثي على كروموسوم Y ، "خلط" الجينات التي تحدث في كل جيل وتساعد على القضاء على طفرات الجينات الضارة. بدون مزايا إعادة التركيب ، تتدهور جينات y-Chromosomal بمرور الوقت وتخسر ​​أخيرًا من الجينوم.

المعهد الوطني للبحوث البشرية

@media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-4-asloded {max-width: 580px! هام: 400 بكسل! مهم؛

ومع ذلك ، فقد أظهرت الأبحاث الحديثة أن كروموسوم Y قد طورت بعض الآليات المقنعة إلى حد ما لـ "خطوة على المكابح" وإبطاء فقدان الجين حتى الآن قد تصل إلى طريق مسدود.

في دراسة دنماركية نُشرت مؤخرًا في علم الوراثة PLOS ، تم تسلسل أجزاء من كروموسوم Y من 62 رجلاً مختلفين ، على سبيل المثال ، ووجدت أنه يميل إلى تحقيق محيط هيكلي واسع النطاق يتيح "Genamplification"-الحصول على عدة نسخ من الجينات التي تعزز الوظيفة الصحية وتخفيف الوراثة. id = "ezoic-pub-ad-placeholder-690" class = "ezoic-adpicker-ad"> @media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-large-leader board-2-0-asloaded {max-width: 336px! مهم؛ أقصى ارتفاع: 280 بكسل! مهم ؛}}

أظهرت الدراسة أيضًا أن y-chromosome طورت هياكل غير عادية تسمى "palindrome" (تسلسل الحمض النووي التي تقرأ إلى الأمام والخلف كلمة "كاياك") التي تحميها من مزيد من الانهيار. لقد سجلوا معدلًا مرتفعًا من "أحداث التحويل الوراثية" داخل تسلسلات palindromic على كروموسوم Y-هذه هي في الأساس عملية "نسخ وإدراج" تتيح إصلاح الجينات التالفة كقالب باستخدام أمان غير تالفة.

@media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-4-asloded {maxwidth: 336px! هام: 280 بكسل! مهم؛

بهدف الأنواع الأخرى (تتوفر كروموسومات y في الثدييات وبعض الأنواع الأخرى) ، هناك المزيد والمزيد من المؤشرات على أن تضخيم جينات الكروموسوم Y هو مبدأ عام. تلعب هذه الجينات المعززة دورًا حاسمًا في إنتاج الحيوانات المنوية و (على الأقل في القوارض) في تنظيم نسبة الجنس من النسل. في الآونة الأخيرة ، أثبت الباحثون في البيولوجيا الجزيئية والتطور أن هذه الزيادة في عدد الجينات هي نتيجة للانتقاء الطبيعي في الفئران.

عندما يتعلق الأمر بمسألة ما إذا كان كروموسوم Y سيختفي فعليًا ، ينقسم المجتمع العلمي ، مثل بريطانيا العظمى ، إلى "الخريفين" و "الباقي". تجادل المجموعة الأخيرة بأن آليات الدفاع الخاصة بهم تقوم بعمل ممتاز وأنقذت كروموسوم Y. لكن الخاسرين يقولون إنهم يسمحون فقط لكوموسوم Y بالتمسك بأظافرهم قبل أن يسقط في النهاية من الهاوية. لذلك يستمر النقاش.

أحد المؤيدين البارزين لـ The Leaving-Argumente ، Jenny Graves من جامعة La Trobe في أستراليا ، يدعي أن الكروموسومات Y ، إذا كنت تأخذ منظورًا طويل الأجل ، يتم تكريسها حتماً لتتخلى عن ذلك ، إذا كانت تدوم في بعض الأحيان لفترة أطول قليلاً من المتوقع. في عمل من عام 2016 ، أشارت إلى أن الفئران اليابانية التي ارتفعت وأجراس الخلد فقدت تمامًا كروموسومات Y الخاصة بهم ، وتجادل بأن عملية الخسارة أو تطوير الجينات تؤدي حتماً إلى مشاكل الخصوبة على كروموما y. وهذا بدوره يمكن أن يدفع في النهاية تشكيل أنواع جديدة تمامًا.

سقوط الرجال؟

كما نناقش في فصل من كتاب إلكتروني جديد ، فإن اختفاء كروموسوم Y لا يعني بالضرورة أن الرجال أنفسهم في طريقهم إلى هناك. حتى مع الأنواع التي فقدت بالفعل كروموسومات Y الخاصة بهم ، فإن كل من الذكور والإناث ضروريان للتكاثر.

في هذه الحالات ، يتم تحويل جين "المفتاح الرئيسي" SRY ، والذي يحدد الرجولة الوراثية ، إلى كروموسوم آخر ، مما يعني أن هذه الأنواع تنتج الذكور دون الحاجة إلى كروموسوم Y. ومع ذلك ، فإن الكروموسوم الجديد الذي يحدد النوع الاجتماعي-الذي يمر به Sry-Leghould يبدأ عملية الانحطاط بسبب نفس الافتقار إلى إعادة التركيب ، مما فعل كروموسوم Y السابق للفشل.

الشيء المثير للاهتمام في البشر ، مع ذلك ، هو أنه على الرغم من أن الكروموسوم Y مطلوب للتكاثر البشري الطبيعي ، فإن العديد من الجينات التي يحملها ليست ضرورية إذا كانت تطبق تقنيات التكاثر بمساعدة. هذا يعني أن الهندسة الوراثية يمكن أن تكون قادرة على استبدال وظيفة الجينات للكروموسوم Y وإعطاء الأزواج من نفس الجنس أو الرجال المعقمين الفرصة للحمل. ولكن حتى لو كان من الممكن أن يصبح الجميع حاملًا بهذه الطريقة ، فمن غير المرجح للغاية أن يتوقف الأشخاص الخصيبون ببساطة عن الاستمرار بطريقة طبيعية.

يصبح شعرك رماديًا:

الرجاء تفعيل JavaScript

يصبح شعرك رماديًا:

على الرغم من أن هذا مجال مثير للاهتمام ووقت من أبحاث الجينات ، فليس هناك حاجة للقلق. نحن لا نعرف حتى ما إذا كان كروموسوم Y سيختفي على الإطلاق. وحتى إذا كان هذا هو الحال ، كما أظهرنا ، فمن المرجح أن نستمر في الحاجة إلى الرجال حتى يتمكن التكاثر الطبيعي من الاستمرار.

في الواقع ، وجهة نظر "حيوان المزرعة"-الذي يشبه النظام ، حيث يتم اختيار عدد قليل من الرجال "السعداء" للشهادة على غالبية أطفالنا ، وبالتأكيد ليس في الأفق. على أي حال ، سيكون هناك مخاوف أكثر إلحاحًا في 4.6 مليون سنة القادمة.


the Entertainment @media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-leader-1-0-asloaded {max-width: 336px! هام: 280 بكسل! مهم ؛}

دارين غريفين ، أستاذ الوراثة ، جامعة كينت وبيتر إليس ، محاضر للبيولوجيا الجزيئية والتكاثر ، جامعة كينت

تم نشر هذه المقالة مرة أخرى من قبل المحادثة بموجب ترخيص Creative Commons. اقرأ المقال الأصلي.

المصادر: