席琳迪翁说她患有一种罕见的神经系统疾病，称为僵人综合症

席琳迪翁说她患有一种罕见的神经系统疾病，称为僵人综合症

加拿大创作歌手、国际巨星席琳迪翁最近宣布，她被诊断出患有一种罕见的神经系统疾病，称为僵人综合症（SPS）。 这种疾病的特点是肌肉逐渐僵硬和僵硬，导致令人衰弱的痉挛以及对触觉、声音和运动的敏感性增加。 迪翁在 Instagram 上发帖称，这种情况在过去几年里一直影响着她，但尽管面临挑战，她仍决心继续坚持下去。

席琳·迪翁解释说：“这种疾病影响了她的声带并影响了她的唱歌能力，但她终于得到了诊断，这让她松了一口气，现在她专注于变得更好，继续上演最好的表演。她决心继续前进，并感谢你们所有的爱和支持。她想与你们分享我的故事，这样你们就可以更好地了解我正在经历的事情和我的感受。我想鼓励任何在生活中面临挑战的人永不放弃！”

什么是僵人综合症？

僵人综合症（SPS）是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病。 其特点是进行性肌肉僵硬和僵硬，可导致疼痛性痉挛以及对触摸、声音和运动的敏感性增加。 SPS 是一种罕见疾病，其原因尚不清楚。 据估计，美国只有不到百万分之一的人拥有 PLC。

SPS 的症状差异很大。 有些人仅经历轻度僵硬，而另一些人则经历严重的肌肉僵硬和痉挛。 压力、焦虑和某些噪音或动作也可能引发症状。 患有 SPS 的人经常感到疲劳和行走困难。

诊断和治疗

诊断 SPS 可能很困难，因为其症状差异很大，并且与其他疾病相似。 SPS 的诊断通常是在排除其他可能的原因后做出的。 诊断通常基于体检、病史和实验室检查。

目前 SPS 尚无治愈方法。 治疗重点是控制症状和减少痉挛。 治疗方案可能包括减轻肌肉僵硬、痉挛和疼痛的药物； 物理治疗可提高肌肉力量和灵活性； 以及减轻焦虑和压力的放松技巧。 在某些情况下，可能会建议进行手术以减轻痉挛。

研究和统计

最近的研究揭示了 SPS 的潜在机制。 2019 年发表在《Neurology》上的一项研究发现，SPS 是由自身免疫反应引起的，在这种反应中，人体的免疫系统会攻击控制肌肉运动的神经元。 研究还发现，SPS 与 1 型糖尿病和类风湿关节炎等其他自身免疫性疾病有关。

《自身免疫性疾病》2020 年发表的系统综述发现，女性 SPS 的患病率高于男性，且更容易发生在 50 岁至 60 岁之间的人群中。该综述还发现，SPS 在女性和欧洲血统人群中更常见。

可能影响 SPS 的替代方案和生活方式的改变

尽管 SPS 无法治愈，但有几种治疗方法和疗法可以帮助控制症状。 针灸和按摩等补充疗法可以帮助减轻肌肉僵硬和痉挛。 锻炼有助于提高肌肉力量和灵活性。 瑜伽、冥想和太极拳等放松技巧有助于减轻压力和焦虑。

饮食在控制 SPS 症状方面也可以发挥重要作用。 富含水果、蔬菜和瘦肉蛋白的均衡饮食有助于减少炎症，从而减少肌肉僵硬和痉挛。 此外，避免加工食品、糖和咖啡因有助于减轻症状的严重程度。

最近的研究也揭示了 SPS 的潜在新疗法。 2019 年发表在《神经病学》杂志上的一项研究发现，称为“免疫调节”疗法的药物组合可能有助于减轻 SPS 患者症状的严重程度。 研究发现，联合用药可以减少一些患者的痉挛，提高肌肉力量和灵活性。 需要进一步的研究来证实这种疗法的有效性。

除了饮食和药物治疗外，一些 SPS 患者还报告称营养补充剂可以缓解症状。 例如，2017 年发表在《神经精神疾病与治疗》杂志上的一项研究发现，维生素 D 补充剂可能有助于减轻 SPS 症状的严重程度。 维生素 D 有助于调节免疫系统，这项研究发现，服用维生素 D 补充剂的 SPS 患者痉挛较少，肌肉力量也有所改善。 其他补充剂，如 omega-3 脂肪酸和镁也可以帮助减轻 SPS 症状。 然而，需要更多的研究来证实它们的有效性。

席琳·迪翁 (Celine Dion) 诊断出僵人综合症 (SPS)，引起人们对一种罕见且经常被误解的病症的关注。 SPS 是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病，可导致肌肉僵硬和疼痛性痉挛。 尽管 SPS 无法治愈，但可以通过治疗和疗法来缓解症状并减少痉挛。

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