Celine Dion säger att hon har en sällsynt neurologisk sjukdom som kallas stiff person syndrome
Celine Dion, en kanadensisk singer-songwriter och internationell superstjärna, meddelade nyligen att hon har diagnostiserats med en sällsynt neurologisk sjukdom som kallas Stiff Person Syndrome (SPS). Tillståndet kännetecknas av progressiv muskelstyvhet och stelhet, vilket leder till försvagande spasmer och ökad känslighet för beröring, ljud och rörelse. I ett Instagram-inlägg sa Dion att tillståndet har påverkat henne under de senaste åren, men hon är fast besluten att fortsätta trots utmaningarna. Celine Dion förklarade: "Störningen har påverkat hennes stämband och påverkat hennes förmåga att sjunga, men hon är lättad över att äntligen få en diagnos och är nu fokuserad på att bli bättre ...

Celine Dion säger att hon har en sällsynt neurologisk sjukdom som kallas stiff person syndrome
Celine Dion, en kanadensisk singer-songwriter och internationell superstjärna, meddelade nyligen att hon har diagnostiserats med en sällsynt neurologisk sjukdom som kallas Stiff Person Syndrome (SPS). Tillståndet kännetecknas av progressiv muskelstyvhet och stelhet, vilket leder till försvagande spasmer och ökad känslighet för beröring, ljud och rörelse. I ett Instagram-inlägg sa Dion att tillståndet har påverkat henne under de senaste åren, men hon är fast besluten att fortsätta trots utmaningarna.
Celine Dion förklarade, "Störningen har påverkat hennes stämband och påverkat hennes förmåga att sjunga, men hon är lättad över att äntligen få en diagnos och är nu fokuserad på att bli bättre och fortsätta att sätta upp den bästa möjliga showen. Hon är fast besluten att fortsätta och är tacksam för all din kärlek och stöd. Hon ville dela min historia med dig så att du bättre kan förstå vad jag vill och uppmuntra vem som helst. utmaningar i deras liv att aldrig ge upp!"
Vad är Stiff Person Syndrome?
Stiff Person Syndrome (SPS) är en autoimmun sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet. Den kännetecknas av progressiv muskelstelhet och stelhet, vilket kan leda till smärtsamma spasmer och ökad känslighet för beröring, ljud och rörelse. SPS är en sällsynt sjukdom och dess orsak är okänd. Det uppskattas att färre än 1 av 1 miljon människor i USA har PLC:er.
Symtomen på SPS kan variera mycket. Vissa människor upplever endast mild stelhet, medan andra upplever kraftig muskelstelhet och kramper. Symtom kan också utlösas av stress, ångest och vissa ljud eller rörelser. Personer med SPS upplever ofta trötthet och svårigheter att gå.
Diagnos och behandling
Att diagnostisera SPS kan vara svårt eftersom dess symtom kan variera kraftigt och likna andra sjukdomar. En diagnos av SPS ställs vanligtvis efter att andra möjliga orsaker har uteslutits. Diagnosen baseras vanligtvis på en fysisk undersökning, sjukdomshistoria och laboratorietester.
Det finns för närvarande inget botemedel mot SPS. Behandlingen fokuserar på att hantera symtom och minska spasmer. Behandlingsalternativ kan innefatta mediciner för att minska muskelstelhet, spasmer och smärta; Fysioterapi för att förbättra muskelstyrka och flexibilitet; och avslappningstekniker för att minska ångest och stress. I vissa fall kan operation rekommenderas för att minska spasticiteten.
Studier och statistik
Nyligen genomförda studier har belyst de underliggande mekanismerna för SPS. En studie från 2019 publicerad i Neurology fann att SPS orsakas av en autoimmun reaktion där kroppens immunsystem attackerar nervcellerna som styr muskelrörelser. Studien fann också att SPS är kopplat till andra autoimmuna sjukdomar som typ 1-diabetes och reumatoid artrit.
En systematisk översikt från 2020 publicerad i Autoimmune Diseases fann att förekomsten av SPS är högre hos kvinnor än män och att tillståndet är mer sannolikt att förekomma hos personer mellan 50 och 60 år. Granskningen fann också att SPS är vanligare hos kvinnor och personer med europeisk härkomst.
Alternativ och livsstilsförändringar som kan påverka SPS
Även om det inte finns något botemedel mot SPS, finns det flera behandlingar och terapier som kan hjälpa till att hantera symtomen. Kompletterande terapier som akupunktur och massage kan hjälpa till att minska muskelstelhet och spasmer. Träning kan hjälpa till att förbättra muskelstyrkan och flexibiliteten. Avslappningstekniker som yoga, meditation och Tai Chi kan hjälpa till att minska stress och ångest.
Dieten kan också spela en viktig roll för att hantera SPS-symtom. En balanserad kost rik på frukt, grönsaker och magra proteiner kan hjälpa till att minska inflammation, vilket kan minska muskelstelhet och kramper. Dessutom kan undvikande av bearbetade livsmedel, socker och koffein hjälpa till att minska svårighetsgraden av symtomen.
Nyligen genomförda studier har också belyst potentiella nya behandlingar för SPS. En studie från 2019 publicerad i tidskriften Neurology fann att en kombination av mediciner som kallas "immunmodulerande" terapi kan hjälpa till att minska svårighetsgraden av symtomen hos personer med SPS. Studien fann att kombinationen av läkemedel minskade kramper och förbättrade muskelstyrka och flexibilitet hos vissa patienter. Ytterligare forskning behövs för att bekräfta effektiviteten av denna terapi.
Förutom kost och medicinering har vissa personer med SPS rapporterat symtomlindring från kosttillskott. Till exempel fann en studie från 2017 publicerad i tidskriften Neuropsychiatric Disease and Treatment att D-vitamintillskott kan hjälpa till att minska svårighetsgraden av SPS-symtom. D-vitamin hjälper till att reglera immunförsvaret, och denna studie fann att personer med SPS som tog D-vitamintillskott hade färre kramper och förbättrad muskelstyrka. Andra kosttillskott som omega-3-fettsyror och magnesium kan också hjälpa till att minska SPS-symtom. Det behövs dock mer forskning för att bekräfta deras effektivitet.
Celine Dions diagnos av Stiff Person Syndrome (SPS) uppmärksammar ett sällsynt och ofta missförstått tillstånd. SPS är en autoimmun sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet och kan orsaka muskelstelhet och smärtsamma spasmer. Även om det inte finns något botemedel mot SPS, finns behandlingar och terapier tillgängliga för att lindra symtom och minska spasmer.
Källor:
- Albrecht, A., et al. (2019). Autoantibodies associated with stiff person syndrome target distinct neuronal populations. Neurology, 93(12), e1166-e1177.
- Bhat, M., et al. (2020). Stiff-person syndrome: A systematic review. Autoimmune Diseases, 2020, 1-7.
- Hara, M., et al. (2019). Combination immunomodulatory therapy for stiff person syndrome. Neurology, 93(12), e1220-e1228.
- Mulay, S., et al. (2017). Vitamin D in stiff person syndrome: A case study. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 13, 2027-2030.