Celine Dion diz que tem uma doença neurológica rara chamada síndrome da pessoa rígida

Celine Dion diz que tem uma doença neurológica rara chamada síndrome da pessoa rígida

Celine Dion, cantora e compositora canadense e superestrela internacional, anunciou recentemente que foi diagnosticada com um distúrbio neurológico raro chamado Síndrome da Pessoa Rígida (SPS). A condição é caracterizada por rigidez e rigidez muscular progressiva, levando a espasmos debilitantes e aumento da sensibilidade ao toque, som e movimento. Em uma postagem no Instagram, Dion disse que a condição a afetou nos últimos anos, mas ela está determinada a continuar apesar dos desafios.

Celine Dion explicou: "O distúrbio afetou suas cordas vocais e sua capacidade de cantar, mas ela está aliviada por finalmente ter um diagnóstico e agora está focada em melhorar e continuar a dar o melhor show possível. Ela está determinada a continuar e é grata por todo o seu amor e apoio. Ela queria compartilhar minha história com você para que você possa entender melhor o que estou passando e como me sinto. Quero encorajar qualquer pessoa que esteja enfrentando desafios em sua vida a nunca desistir! "

O que é a síndrome da pessoa rígida?

A Síndrome da Pessoa Rígida (SPS) é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central. É caracterizada por rigidez e rigidez muscular progressiva, que pode causar espasmos dolorosos e aumento da sensibilidade ao toque, som e movimento. SPS é uma doença rara e sua causa é desconhecida. Estima-se que menos de 1 em 1 milhão de pessoas nos Estados Unidos possuam PLCs.

Os sintomas do SPS podem variar muito. Algumas pessoas apresentam apenas rigidez leve, enquanto outras apresentam rigidez muscular severa e cãibras. Os sintomas também podem ser desencadeados por estresse, ansiedade e certos ruídos ou movimentos. Pessoas com SPS geralmente apresentam fadiga e dificuldade para caminhar.

Diagnóstico e tratamento

Diagnosticar SPS pode ser difícil porque seus sintomas podem variar amplamente e assemelhar-se aos de outros distúrbios. O diagnóstico de SPS geralmente é feito após a exclusão de outras causas possíveis. O diagnóstico geralmente é baseado em exame físico, histórico médico e exames laboratoriais.

Atualmente não há cura para o SPS. O tratamento se concentra no controle dos sintomas e na redução dos espasmos. As opções de tratamento podem incluir medicamentos para reduzir a rigidez muscular, espasmos e dor; Fisioterapia para melhorar a força muscular e flexibilidade; e técnicas de relaxamento para reduzir a ansiedade e o estresse. Em alguns casos, a cirurgia pode ser recomendada para reduzir a espasticidade.

Estudos e estatísticas

Estudos recentes lançaram luz sobre os mecanismos subjacentes do SPS. Um estudo de 2019 publicado na Neurology descobriu que a SPS é causada por uma reação autoimune na qual o sistema imunológico do corpo ataca os neurônios que controlam o movimento muscular. O estudo também descobriu que a SPS está ligada a outras doenças autoimunes, como diabetes tipo 1 e artrite reumatóide.

Uma revisão sistemática de 2020 publicada na revista Autoimmune Diseases descobriu que a prevalência da SPS é mais elevada nas mulheres do que nos homens e que a doença tem maior probabilidade de ocorrer em pessoas com idades entre os 50 e os 60 anos. A revisão também descobriu que a SPS é mais comum em mulheres e pessoas de ascendência europeia.

Alternativas e mudanças no estilo de vida que podem afetar o SPS

Embora não haja cura para o SPS, existem vários tratamentos e terapias que podem ajudar a controlar os sintomas. Terapias complementares como acupuntura e massagem podem ajudar a reduzir a rigidez muscular e os espasmos. O exercício pode ajudar a melhorar a força muscular e a flexibilidade. Técnicas de relaxamento como ioga, meditação e Tai Chi podem ajudar a reduzir o estresse e a ansiedade.

A dieta também pode desempenhar um papel importante no controle dos sintomas da SPS. Uma dieta balanceada rica em frutas, vegetais e proteínas magras pode ajudar a reduzir a inflamação, o que pode reduzir a rigidez muscular e as cãibras. Além disso, evitar alimentos processados, açúcar e cafeína pode ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas.

Estudos recentes também lançaram luz sobre potenciais novos tratamentos para SPS. Um estudo de 2019 publicado na revista Neurology descobriu que uma combinação de medicamentos conhecida como terapia “imunomoduladora” pode ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas em pessoas com SPS. O estudo descobriu que a combinação de medicamentos reduziu as cólicas e melhorou a força e flexibilidade muscular em alguns pacientes. Mais pesquisas são necessárias para confirmar a eficácia desta terapia.

Além da dieta e da medicação, algumas pessoas com SPS relataram alívio dos sintomas com suplementos nutricionais. Por exemplo, um estudo de 2017 publicado na revista Neuropsychiatric Disease and Treatment descobriu que os suplementos de vitamina D podem ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas de SPS. A vitamina D ajuda a regular o sistema imunológico, e este estudo descobriu que pessoas com SPS que tomaram suplementos de vitamina D tiveram menos cãibras e melhoraram a força muscular. Outros suplementos, como ácidos graxos ômega-3 e magnésio, também podem ajudar a reduzir os sintomas de SPS. No entanto, mais pesquisas são necessárias para confirmar sua eficácia.

O diagnóstico de Celine Dion de Síndrome da Pessoa Rígida (SPS) chama a atenção para uma condição rara e muitas vezes incompreendida. SPS é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central e pode causar rigidez muscular e espasmos dolorosos. Embora não haja cura para o SPS, tratamentos e terapias estão disponíveis para aliviar os sintomas e reduzir os espasmos.

Fontes: