Celine Dion sier hun har en sjelden nevrologisk sykdom kalt stiv person-syndrom

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Celine Dion, en kanadisk singer-songwriter og internasjonal superstjerne, kunngjorde nylig at hun har blitt diagnostisert med en sjelden nevrologisk lidelse kalt Stiff Person Syndrome (SPS). Tilstanden er preget av progressiv muskelstivhet og stivhet, noe som fører til svekkende spasmer og økt følsomhet for berøring, lyd og bevegelse. I et Instagram-innlegg sa Dion at tilstanden har påvirket henne de siste årene, men hun er fast bestemt på å fortsette til tross for utfordringene. Celine Dion forklarte: "Forstyrrelsen har påvirket stemmebåndene hennes og påvirket hennes evne til å synge, men hun er lettet over å endelig få en diagnose og er nå fokusert på å bli bedre ...

Celine Dion, eine kanadische Singer-Songwriterin und internationaler Superstar, gab kürzlich bekannt, dass bei ihr eine seltene neurologische Störung namens Stiff-Person-Syndrom (SPS) diagnostiziert wurde. Der Zustand ist durch fortschreitende Muskelstarrheit und Steifheit gekennzeichnet, die zu schwächenden Krämpfen und einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Berührung, Geräuschen und Bewegung führt. In einem Instagram-Beitrag sagte Dion, der Zustand habe sie in den letzten Jahren beeinträchtigt, aber sie sei entschlossen, trotz der Herausforderungen weiterzumachen. Celine Dion erklärte: „Die Störung hat ihre Stimmbänder beeinträchtigt und ihre Fähigkeit zu singen beeinträchtigt, aber sie ist erleichtert, endlich eine Diagnose zu haben, und konzentriert sich jetzt darauf, besser zu werden …
Celine Dion, en kanadisk singer-songwriter og internasjonal superstjerne, kunngjorde nylig at hun har blitt diagnostisert med en sjelden nevrologisk lidelse kalt Stiff Person Syndrome (SPS). Tilstanden er preget av progressiv muskelstivhet og stivhet, noe som fører til svekkende spasmer og økt følsomhet for berøring, lyd og bevegelse. I et Instagram-innlegg sa Dion at tilstanden har påvirket henne de siste årene, men hun er fast bestemt på å fortsette til tross for utfordringene. Celine Dion forklarte: "Forstyrrelsen har påvirket stemmebåndene hennes og påvirket hennes evne til å synge, men hun er lettet over å endelig få en diagnose og er nå fokusert på å bli bedre ...

Celine Dion sier hun har en sjelden nevrologisk sykdom kalt stiv person-syndrom

Celine Dion, en kanadisk singer-songwriter og internasjonal superstjerne, kunngjorde nylig at hun har blitt diagnostisert med en sjelden nevrologisk lidelse kalt Stiff Person Syndrome (SPS). Tilstanden er preget av progressiv muskelstivhet og stivhet, noe som fører til svekkende spasmer og økt følsomhet for berøring, lyd og bevegelse. I et Instagram-innlegg sa Dion at tilstanden har påvirket henne de siste årene, men hun er fast bestemt på å fortsette til tross for utfordringene.

Celine Dion forklarte, "Forstyrrelsen har påvirket stemmebåndene hennes og påvirket hennes evne til å synge, men hun er lettet over å endelig få en diagnose og er nå fokusert på å bli bedre og fortsette å sette opp et best mulig show. Hun er fast bestemt på å fortsette og er takknemlig for all din kjærlighet og støtte. Hun ønsket å dele historien min med deg slik at du bedre kan forstå hva jeg vil og oppmuntre hvem som helst. utfordringer i livet deres til å aldri gi opp!"

Hva er Stiff Person Syndrome?

Stiff Person Syndrome (SPS) er en autoimmun sykdom som påvirker sentralnervesystemet. Den er preget av progressiv muskelstivhet og stivhet, noe som kan føre til smertefulle spasmer og økt følsomhet for berøring, lyd og bevegelse. SPS er en sjelden lidelse og årsaken er ukjent. Det er anslått at færre enn 1 av 1 million mennesker i USA har PLS-er.

Symptomene på SPS kan variere sterkt. Noen opplever kun mild stivhet, mens andre opplever kraftig muskelstivhet og kramper. Symptomer kan også utløses av stress, angst og visse lyder eller bevegelser. Personer med SPS opplever ofte tretthet og vansker med å gå.

Diagnose og behandling

Diagnostisering av SPS kan være vanskelig fordi symptomene kan variere mye og ligne på andre lidelser. En diagnose av SPS stilles vanligvis etter at andre mulige årsaker er utelukket. Diagnose er vanligvis basert på en fysisk undersøkelse, sykehistorie og laboratorietester.

Det finnes foreløpig ingen kur mot SPS. Behandling fokuserer på å håndtere symptomer og redusere spasmer. Behandlingsalternativer kan inkludere medisiner for å redusere muskelstivhet, spasmer og smerte; Fysioterapi for å forbedre muskelstyrke og fleksibilitet; og avspenningsteknikker for å redusere angst og stress. I noen tilfeller kan kirurgi anbefales for å redusere spastisitet.

Studier og statistikk

Nyere studier har kastet lys over de underliggende mekanismene til SPS. En studie fra 2019 publisert i Neurology fant at SPS er forårsaket av en autoimmun reaksjon der kroppens immunsystem angriper nevronene som kontrollerer muskelbevegelsen. Studien fant også at SPS er knyttet til andre autoimmune sykdommer som type 1 diabetes og revmatoid artritt.

En systematisk oversikt fra 2020 publisert i Autoimmune Diseases fant at forekomsten av SPS er høyere hos kvinner enn menn og at tilstanden er mer sannsynlig å oppstå hos personer mellom 50 og 60 år. Gjennomgangen fant også at SPS er mer vanlig hos kvinner og personer av europeisk avstamning.

Alternativer og livsstilsendringer som kan påvirke SPS

Selv om det ikke finnes noen kur for SPS, er det flere behandlinger og terapier som kan hjelpe med å håndtere symptomene. Komplementære terapier som akupunktur og massasje kan bidra til å redusere muskelstivhet og spasmer. Trening kan bidra til å forbedre muskelstyrken og fleksibiliteten. Avspenningsteknikker som yoga, meditasjon og Tai Chi kan bidra til å redusere stress og angst.

Kosthold kan også spille en viktig rolle i å håndtere SPS-symptomer. Et balansert kosthold rikt på frukt, grønnsaker og magre proteiner kan bidra til å redusere betennelse, noe som kan redusere muskelstivhet og kramper. I tillegg kan det å unngå bearbeidet mat, sukker og koffein bidra til å redusere alvorlighetsgraden av symptomene.

Nyere studier har også kastet lys over potensielle nye behandlinger for SPS. En studie fra 2019 publisert i tidsskriftet Neurology fant at en kombinasjon av medisiner kjent som "immunmodulerende" terapi kan bidra til å redusere alvorlighetsgraden av symptomene hos personer med SPS. Studien fant at kombinasjonen av medikamenter reduserte kramper og forbedret muskelstyrke og fleksibilitet hos noen pasienter. Ytterligere forskning er nødvendig for å bekrefte effektiviteten av denne terapien.

I tillegg til kosthold og medisiner har noen personer med SPS rapportert symptomlindring fra kosttilskudd. For eksempel fant en studie fra 2017 publisert i tidsskriftet Neuropsychiatric Disease and Treatment at vitamin D-tilskudd kan bidra til å redusere alvorlighetsgraden av SPS-symptomer. Vitamin D hjelper til med å regulere immunsystemet, og denne studien fant at personer med SPS som tok vitamin D-tilskudd hadde færre kramper og forbedret muskelstyrke. Andre kosttilskudd som omega-3 fettsyrer og magnesium kan også bidra til å redusere SPS-symptomer. Imidlertid er mer forskning nødvendig for å bekrefte effektiviteten deres.

Celine Dions diagnose Stiff Person Syndrome (SPS) trekker oppmerksomheten mot en sjelden og ofte misforstått tilstand. SPS er en autoimmun sykdom som påvirker sentralnervesystemet og kan forårsake muskelstivhet og smertefulle spasmer. Selv om det ikke finnes noen kur for SPS, er behandlinger og terapier tilgjengelige for å lindre symptomer og redusere spasmer.

Kilder:

  1. Albrecht, A., et al. (2019). Autoantibodies associated with stiff person syndrome target distinct neuronal populations. Neurology, 93(12), e1166-e1177.
  2. Bhat, M., et al. (2020). Stiff-person syndrome: A systematic review. Autoimmune Diseases, 2020, 1-7.
  3. Hara, M., et al. (2019). Combination immunomodulatory therapy for stiff person syndrome. Neurology, 93(12), e1220-e1228.
  4. Mulay, S., et al. (2017). Vitamin D in stiff person syndrome: A case study. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 13, 2027-2030.