Celine Dion afferma di avere una rara malattia neurologica chiamata sindrome della persona rigida

Celine Dion afferma di avere una rara malattia neurologica chiamata sindrome della persona rigida

Celine Dion, cantautrice canadese e superstar internazionale, ha recentemente annunciato che le è stato diagnosticato un raro disturbo neurologico chiamato Sindrome della persona rigida (SPS). La condizione è caratterizzata da rigidità muscolare progressiva e rigidezza, che porta a spasmi debilitanti e maggiore sensibilità al tatto, al suono e al movimento. In un post su Instagram, Dion ha affermato che la condizione l’ha colpita negli ultimi anni, ma è determinata ad andare avanti nonostante le sfide.

Celine Dion ha spiegato: "Il disturbo ha colpito le sue corde vocali e ha influito sulla sua capacità di cantare, ma è sollevata di avere finalmente una diagnosi e ora è concentrata sul miglioramento e sul continuare a mettere in scena il miglior spettacolo possibile. È determinata ad andare avanti ed è grata per tutto il vostro amore e supporto. Voleva condividere la mia storia con voi in modo che possiate capire meglio cosa sto attraversando e come mi sento. Voglio incoraggiare chiunque stia affrontando sfide nella sua vita a non arrendersi mai!"

Cos'è la sindrome della persona rigida?

La sindrome della persona rigida (SPS) è una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale. È caratterizzato da rigidità e rigidità muscolare progressiva, che possono portare a spasmi dolorosi e una maggiore sensibilità al tatto, al suono e al movimento. La SPS è una malattia rara e la sua causa è sconosciuta. Si stima che meno di 1 persona su 1 milione negli Stati Uniti abbia un PLC.

I sintomi della SPS possono variare notevolmente. Alcune persone sperimentano solo una lieve rigidità, mentre altre sperimentano una grave rigidità muscolare e crampi. I sintomi possono anche essere innescati da stress, ansia e determinati rumori o movimenti. Le persone con SPS spesso sperimentano affaticamento e difficoltà a camminare.

Diagnosi e trattamento

La diagnosi di SPS può essere difficile perché i suoi sintomi possono variare ampiamente e assomigliare a quelli di altri disturbi. Una diagnosi di SPS viene solitamente fatta dopo che sono state escluse altre possibili cause. La diagnosi si basa solitamente su un esame fisico, sull’anamnesi e su test di laboratorio.

Al momento non esiste una cura per la SPS. Il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla riduzione degli spasmi. Le opzioni di trattamento possono includere farmaci per ridurre la rigidità muscolare, gli spasmi e il dolore; Fisioterapia per migliorare la forza e la flessibilità muscolare; e tecniche di rilassamento per ridurre l'ansia e lo stress. In alcuni casi, può essere consigliato un intervento chirurgico per ridurre la spasticità.

Studi e statistiche

Studi recenti hanno fatto luce sui meccanismi alla base dell’SPS. Uno studio del 2019 pubblicato su Neurology ha scoperto che l’SPS è causato da una reazione autoimmune in cui il sistema immunitario del corpo attacca i neuroni che controllano il movimento muscolare. Lo studio ha anche scoperto che l’SPS è collegato ad altre malattie autoimmuni come il diabete di tipo 1 e l’artrite reumatoide.

Una revisione sistematica del 2020 pubblicata su Autoimmune Diseases ha rilevato che la prevalenza della SPS è più elevata nelle donne rispetto agli uomini e che la condizione è più probabile che si verifichi nelle persone di età compresa tra 50 e 60 anni. La revisione ha inoltre rilevato che la SPS è più comune nelle donne e nelle persone di discendenza europea.

Alternative e cambiamenti nello stile di vita che possono influenzare l’SPS

Sebbene non esista una cura per la SPS, esistono diversi trattamenti e terapie che possono aiutare a gestire i sintomi. Terapie complementari come l’agopuntura e il massaggio possono aiutare a ridurre la rigidità muscolare e gli spasmi. L’esercizio fisico può aiutare a migliorare la forza e la flessibilità muscolare. Tecniche di rilassamento come lo yoga, la meditazione e il Tai Chi possono aiutare a ridurre lo stress e l’ansia.

Anche la dieta può svolgere un ruolo importante nella gestione dei sintomi della SPS. Una dieta equilibrata ricca di frutta, verdura e proteine ​​magre può aiutare a ridurre l’infiammazione, che può ridurre la rigidità muscolare e i crampi. Inoltre, evitare alimenti trasformati, zucchero e caffeina può aiutare a ridurre la gravità dei sintomi.

Studi recenti hanno anche fatto luce su potenziali nuovi trattamenti per l’SPS. Uno studio del 2019 pubblicato sulla rivista Neurology ha scoperto che una combinazione di farmaci nota come terapia “immunomodulante” può aiutare a ridurre la gravità dei sintomi nelle persone con SPS. Lo studio ha rilevato che la combinazione di farmaci ha ridotto i crampi e migliorato la forza e la flessibilità muscolare in alcuni pazienti. Sono necessarie ulteriori ricerche per confermare l’efficacia di questa terapia.

Oltre alla dieta e ai farmaci, alcune persone affette da SPS hanno riportato un sollievo dai sintomi grazie agli integratori alimentari. Ad esempio, uno studio del 2017 pubblicato sulla rivista Neuropsychiatric Disease and Treatment ha scoperto che gli integratori di vitamina D possono aiutare a ridurre la gravità dei sintomi della SPS. La vitamina D aiuta a regolare il sistema immunitario e questo studio ha scoperto che le persone con SPS che assumevano integratori di vitamina D avevano meno crampi e una migliore forza muscolare. Anche altri integratori come gli acidi grassi omega-3 e il magnesio possono aiutare a ridurre i sintomi della SPS. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per confermare la loro efficacia.

La diagnosi di sindrome della persona rigida (SPS) di Celine Dion attira l'attenzione su una condizione rara e spesso fraintesa. La SPS è una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale e può causare rigidità muscolare e spasmi dolorosi. Sebbene non esista una cura per l’SPS, sono disponibili trattamenti e terapie per alleviare i sintomi e ridurre gli spasmi.

Fonti: