Céline Dion dit qu'elle souffre d'une maladie neurologique rare appelée syndrome de la personne raide

Céline Dion dit qu'elle souffre d'une maladie neurologique rare appelée syndrome de la personne raide

Céline Dion, auteure-compositrice-interprète canadienne et superstar internationale, a récemment annoncé qu'elle avait reçu un diagnostic d'un trouble neurologique rare appelé syndrome de la personne raide (SPS). La maladie se caractérise par une rigidité et une raideur musculaires progressives, entraînant des spasmes débilitants et une sensibilité accrue au toucher, au son et au mouvement. Dans une publication sur Instagram, Dion a déclaré que sa maladie l’avait affectée au cours des dernières années, mais qu’elle était déterminée à continuer malgré les défis.

Céline Dion a expliqué : "Le trouble a affecté ses cordes vocales et sa capacité à chanter, mais elle est soulagée d'avoir enfin un diagnostic et se concentre maintenant sur son rétablissement et sur la poursuite du meilleur spectacle possible. Elle est déterminée à continuer et est reconnaissante pour tout votre amour et votre soutien. Elle voulait partager mon histoire avec vous afin que vous puissiez mieux comprendre ce que je vis et ce que je ressens. Je veux encourager tous ceux qui font face à des défis dans leur vie à ne jamais abandonner !"

Qu’est-ce que le syndrome de la personne raide ?

Le syndrome de la personne raide (SPS) est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central. Elle se caractérise par une raideur et une raideur musculaires progressives, pouvant entraîner des spasmes douloureux et une sensibilité accrue au toucher, au son et au mouvement. Le SPS est un trouble rare et sa cause est inconnue. On estime que moins d’une personne sur un million aux États-Unis possède un automate.

Les symptômes du SPS peuvent varier considérablement. Certaines personnes ne ressentent qu’une légère raideur, tandis que d’autres ressentent de graves raideurs musculaires et des crampes. Les symptômes peuvent également être déclenchés par le stress, l’anxiété et certains bruits ou mouvements. Les personnes atteintes de SPS éprouvent souvent de la fatigue et des difficultés à marcher.

Diagnostic et traitement

Le diagnostic du SPS peut être difficile car ses symptômes peuvent varier considérablement et ressembler à ceux d’autres troubles. Un diagnostic de SPS est généralement posé après que d'autres causes possibles ont été exclues. Le diagnostic repose généralement sur un examen physique, des antécédents médicaux et des tests de laboratoire.

Il n’existe actuellement aucun remède contre le SPS. Le traitement se concentre sur la gestion des symptômes et la réduction des spasmes. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour réduire la raideur musculaire, les spasmes et la douleur ; Physiothérapie pour améliorer la force et la flexibilité musculaires ; et des techniques de relaxation pour réduire l'anxiété et le stress. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour réduire la spasticité.

Etudes et statistiques

Des études récentes ont mis en lumière les mécanismes sous-jacents du SPS. Une étude de 2019 publiée dans Neurology a révélé que le SPS est causé par une réaction auto-immune dans laquelle le système immunitaire du corps attaque les neurones qui contrôlent le mouvement musculaire. L’étude a également révélé que le SPS est lié à d’autres maladies auto-immunes telles que le diabète de type 1 et la polyarthrite rhumatoïde.

Une revue systématique de 2020 publiée dans Autoimmune Diseases a révélé que la prévalence du SPS est plus élevée chez les femmes que chez les hommes et que cette maladie est plus susceptible de survenir chez les personnes âgées de 50 à 60 ans. L'examen a également révélé que le SPS est plus fréquent chez les femmes et les personnes d'origine européenne.

Alternatives et changements de mode de vie pouvant affecter le SPS

Bien qu’il n’existe aucun remède contre le SPS, il existe plusieurs traitements et thérapies qui peuvent aider à gérer les symptômes. Des thérapies complémentaires telles que l'acupuncture et les massages peuvent aider à réduire la raideur musculaire et les spasmes. L'exercice peut aider à améliorer la force et la flexibilité musculaires. Les techniques de relaxation telles que le yoga, la méditation et le Tai Chi peuvent aider à réduire le stress et l’anxiété.

L’alimentation peut également jouer un rôle important dans la gestion des symptômes du SPS. Une alimentation équilibrée, riche en fruits, légumes et protéines maigres, peut aider à réduire l’inflammation, ce qui peut réduire la raideur musculaire et les crampes. De plus, éviter les aliments transformés, le sucre et la caféine peut aider à réduire la gravité des symptômes.

Des études récentes ont également mis en lumière de nouveaux traitements potentiels contre le SPS. Une étude de 2019 publiée dans la revue Neurology a révélé qu'une combinaison de médicaments appelée thérapie « immunomodulatrice » peut aider à réduire la gravité des symptômes chez les personnes atteintes de SPS. L’étude a révélé que la combinaison de médicaments réduisait les crampes et améliorait la force et la flexibilité musculaires chez certains patients. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer l’efficacité de cette thérapie.

En plus du régime alimentaire et des médicaments, certaines personnes atteintes de SPS ont signalé un soulagement de leurs symptômes grâce à des suppléments nutritionnels. Par exemple, une étude de 2017 publiée dans la revue Neuropsychiatric Disease and Treatment a révélé que les suppléments de vitamine D peuvent aider à réduire la gravité des symptômes du SPS. La vitamine D aide à réguler le système immunitaire, et cette étude a révélé que les personnes atteintes de SPS qui prenaient des suppléments de vitamine D avaient moins de crampes et une meilleure force musculaire. D'autres suppléments tels que les acides gras oméga-3 et le magnésium peuvent également aider à réduire les symptômes du SPS. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer leur efficacité.

Le diagnostic de syndrome de la personne raide (SPS) posé par Céline Dion attire l'attention sur une maladie rare et souvent mal comprise. Le SPS est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central et peut provoquer des raideurs musculaires et des spasmes douloureux. Bien qu'il n'existe aucun remède contre le SPS, des traitements et des thérapies sont disponibles pour soulager les symptômes et réduire les spasmes.

Sources :