Celine Dion sanoo, että hänellä on harvinainen neurologinen sairaus, jota kutsutaan jäykän ihmisen oireyhtymäksi

Celine Dion sanoo, että hänellä on harvinainen neurologinen sairaus, jota kutsutaan jäykän ihmisen oireyhtymäksi

Celine Dion, kanadalainen laulaja-lauluntekijä ja kansainvälinen supertähti, ilmoitti äskettäin, että hänellä on diagnosoitu harvinainen neurologinen häiriö, nimeltään jäykkä henkilö syndrooma (SPS). Tilalle on ominaista etenevä lihasten jäykkyys ja jäykkyys, mikä johtaa heikentäviin kouristuksiin ja lisääntyneeseen herkkyyteen kosketukselle, äänelle ja liikkeelle. Instagram-viestissä Dion sanoi, että sairaus on vaikuttanut häneen muutaman viime vuoden aikana, mutta hän on päättänyt jatkaa eteenpäin haasteista huolimatta.

Celine Dion selitti: "Sairaus on vaikuttanut hänen äänihuuliinsa ja vaikuttanut hänen kykyynsä laulaa, mutta hän on helpottunut saadessaan vihdoin diagnoosin ja keskittyy nyt paranemiseen ja parhaan mahdollisen esityksen jatkamiseen. Hän on päättänyt jatkaa ja on kiitollinen kaikesta rakkaudestanne ja tuestanne. Hän halusi jakaa tarinani kanssasi, jotta voit paremmin ymmärtää, miltä heistä tuntuu, ja rohkaista, miltä heidän elämänsä koen. älä koskaan anna periksi!"

Mikä on jäykän henkilön oireyhtymä?

Stiff Person Syndrome (SPS) on autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon. Sille on ominaista etenevä lihasten jäykkyys ja jäykkyys, joka voi johtaa kivuliaiseen kouristukseen ja lisääntyneeseen herkkyyteen kosketukselle, äänelle ja liikkeelle. SPS on harvinainen sairaus ja sen syytä ei tunneta. On arvioitu, että alle 1 miljoonalla ihmisellä Yhdysvalloissa on PLC.

SPS:n oireet voivat vaihdella suuresti. Jotkut ihmiset kokevat vain lievää jäykkyyttä, kun taas toiset kokevat vakavaa lihasjäykkyyttä ja kouristuksia. Oireet voivat laukaista myös stressi, ahdistus ja tietyt äänet tai liikkeet. SPS-potilaat kokevat usein väsymystä ja kävelyvaikeuksia.

Diagnoosi ja hoito

SPS:n diagnosointi voi olla vaikeaa, koska sen oireet voivat vaihdella suuresti ja muistuttaa muiden sairauksien oireita. SPS-diagnoosi tehdään yleensä sen jälkeen, kun muut mahdolliset syyt on suljettu pois. Diagnoosi perustuu yleensä fyysiseen tutkimukseen, sairaushistoriaan ja laboratoriotutkimuksiin.

SPS:lle ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa. Hoito keskittyy oireiden hallintaan ja kouristuksen vähentämiseen. Hoitovaihtoehtoja voivat olla lääkkeet, jotka vähentävät lihasjäykkyyttä, kouristuksia ja kipua; Fysioterapia lihasvoiman ja joustavuuden parantamiseksi; ja rentoutustekniikoita ahdistuksen ja stressin vähentämiseksi. Joissakin tapauksissa leikkausta voidaan suositella spastisuuden vähentämiseksi.

Tutkimuksia ja tilastoja

Viimeaikaiset tutkimukset ovat tuoneet valoa SPS:n taustalla oleviin mekanismeihin. Neurology-lehdessä julkaistussa 2019-tutkimuksessa todettiin, että SPS johtuu autoimmuunireaktiosta, jossa kehon immuunijärjestelmä hyökkää lihasliikettä ohjaavia neuroneja vastaan. Tutkimuksessa havaittiin myös, että SPS liittyy muihin autoimmuunisairauksiin, kuten tyypin 1 diabetekseen ja nivelreumaan.

Autoimmune Diseases -lehdessä julkaistussa vuoden 2020 systemaattisessa katsauksessa todettiin, että SPS:n esiintyvyys on suurempi naisilla kuin miehillä ja että sairautta esiintyy todennäköisemmin 50–60-vuotiailla. Katsauksessa todettiin myös, että SPS on yleisempi naisilla ja eurooppalaisilla.

Vaihtoehdot ja elämäntapamuutokset, jotka voivat vaikuttaa SPS:ään

Vaikka SPS:ään ei ole parannuskeinoa, on olemassa useita hoitoja ja hoitoja, jotka voivat auttaa hallitsemaan oireita. Täydentävät hoidot, kuten akupunktio ja hieronta, voivat auttaa vähentämään lihasten jäykkyyttä ja kouristuksia. Harjoittelu voi parantaa lihasvoimaa ja joustavuutta. Rentoutumistekniikat, kuten jooga, meditaatio ja taiji, voivat auttaa vähentämään stressiä ja ahdistusta.

Ruokavaliolla voi myös olla tärkeä rooli SPS-oireiden hallinnassa. Tasapainoinen ruokavalio, jossa on runsaasti hedelmiä, vihanneksia ja vähärasvaisia ​​proteiineja, voi auttaa vähentämään tulehdusta, mikä voi vähentää lihasten jäykkyyttä ja kouristuksia. Lisäksi jalostettujen elintarvikkeiden, sokerin ja kofeiinin välttäminen voi auttaa vähentämään oireiden vakavuutta.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat myös paljastaneet mahdollisia uusia SPS-hoitoja. Neurology-lehdessä julkaistussa 2019-tutkimuksessa havaittiin, että "immunomoduloivana" hoitona tunnettujen lääkkeiden yhdistelmä voi auttaa vähentämään oireiden vakavuutta ihmisillä, joilla on SPS. Tutkimuksessa havaittiin, että lääkkeiden yhdistelmä vähensi kouristuksia ja paransi lihasvoimaa ja joustavuutta joillakin potilailla. Tämän hoidon tehokkuuden vahvistamiseksi tarvitaan lisätutkimuksia.

Ruokavalion ja lääkityksen lisäksi jotkut SPS-potilaat ovat ilmoittaneet oireiden lievittymisestä ravintolisistä. Esimerkiksi Neuropsychiatric Disease and Treatment -lehdessä vuonna 2017 julkaistussa tutkimuksessa havaittiin, että D-vitamiinilisät voivat auttaa vähentämään SPS-oireiden vakavuutta. D-vitamiini auttaa säätelemään immuunijärjestelmää, ja tässä tutkimuksessa havaittiin, että SPS-potilailla, jotka käyttivät D-vitamiinilisää, oli vähemmän kouristuksia ja parantunut lihasvoima. Muut lisäravinteet, kuten omega-3-rasvahapot ja magnesium, voivat myös auttaa vähentämään SPS-oireita. Niiden tehokkuuden vahvistamiseksi tarvitaan kuitenkin lisää tutkimusta.

Celine Dionin jäykän henkilön oireyhtymä (SPS) -diagnoosi kiinnittää huomion harvinaiseen ja usein väärinymmärrettyyn sairauteen. SPS on autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon ja voi aiheuttaa lihasjäykkyyttä ja kivuliaita kouristuksia. Vaikka SPS:ään ei ole parannuskeinoa, saatavilla on hoitoja ja hoitoja oireiden lievittämiseksi ja kouristuksen vähentämiseksi.

Lähteet: