Celine Dion dice que tiene una rara enfermedad neurológica llamada síndrome de la persona rígida

Celine Dion dice que tiene una rara enfermedad neurológica llamada síndrome de la persona rígida

Celine Dion, cantautora canadiense y superestrella internacional, anunció recientemente que le han diagnosticado un raro trastorno neurológico llamado síndrome de persona rígida (SPS). La afección se caracteriza por rigidez y rigidez muscular progresiva, lo que provoca espasmos debilitantes y una mayor sensibilidad al tacto, el sonido y el movimiento. En una publicación de Instagram, Dion dijo que la condición la ha afectado durante los últimos años, pero que está decidida a seguir adelante a pesar de los desafíos.

Celine Dion explicó: "El trastorno ha afectado sus cuerdas vocales y su capacidad para cantar, pero se siente aliviada de tener finalmente un diagnóstico y ahora está concentrada en mejorar y continuar ofreciendo el mejor espectáculo posible. Está decidida a seguir adelante y está agradecida por todo su amor y apoyo. Quería compartir mi historia con ustedes para que puedan comprender mejor por lo que estoy pasando y cómo me siento. ¡Quiero alentar a cualquiera que esté enfrentando desafíos en su vida a que nunca se rinda!"

¿Qué es el síndrome de la persona rígida?

El síndrome de la persona rígida (SPS) es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central. Se caracteriza por rigidez y rigidez muscular progresiva, que puede provocar espasmos dolorosos y aumento de la sensibilidad al tacto, el sonido y el movimiento. El SPS es un trastorno poco común y se desconoce su causa. Se estima que menos de 1 de cada 1 millón de personas en los Estados Unidos tienen PLC.

Los síntomas del SPS pueden variar mucho. Algunas personas experimentan sólo una rigidez leve, mientras que otras experimentan rigidez muscular severa y calambres. Los síntomas también pueden ser desencadenados por el estrés, la ansiedad y ciertos ruidos o movimientos. Las personas con SPS suelen experimentar fatiga y dificultad para caminar.

Diagnóstico y tratamiento.

El diagnóstico del SPS puede resultar difícil porque sus síntomas pueden variar ampliamente y parecerse a los de otros trastornos. El diagnóstico de SPS generalmente se realiza después de descartar otras posibles causas. El diagnóstico generalmente se basa en un examen físico, antecedentes médicos y pruebas de laboratorio.

Actualmente no existe cura para el SPS. El tratamiento se centra en controlar los síntomas y reducir los espasmos. Las opciones de tratamiento pueden incluir medicamentos para reducir la rigidez muscular, los espasmos y el dolor; Fisioterapia para mejorar la fuerza y ​​flexibilidad muscular; y técnicas de relajación para reducir la ansiedad y el estrés. En algunos casos, se puede recomendar una cirugía para reducir la espasticidad.

Estudios y estadísticas

Estudios recientes han arrojado luz sobre los mecanismos subyacentes del SPS. Un estudio de 2019 publicado en Neurology encontró que el SPS es causado por una reacción autoinmune en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca las neuronas que controlan el movimiento muscular. El estudio también encontró que el SPS está relacionado con otras enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1 y la artritis reumatoide.

Una revisión sistemática de 2020 publicada en Autoimmune Diseases encontró que la prevalencia del SPS es mayor en mujeres que en hombres y que es más probable que la afección ocurra en personas de entre 50 y 60 años. La revisión también encontró que el SPS es más común en mujeres y personas de ascendencia europea.

Alternativas y cambios de estilo de vida que pueden afectar las SPS

Aunque no existe cura para el SPS, existen varios tratamientos y terapias que pueden ayudar a controlar los síntomas. Las terapias complementarias como la acupuntura y los masajes pueden ayudar a reducir la rigidez y los espasmos musculares. El ejercicio puede ayudar a mejorar la fuerza y ​​la flexibilidad de los músculos. Técnicas de relajación como el yoga, la meditación y el Tai Chi pueden ayudar a reducir el estrés y la ansiedad.

La dieta también puede desempeñar un papel importante en el control de los síntomas del SPS. Una dieta equilibrada rica en frutas, verduras y proteínas magras puede ayudar a reducir la inflamación, lo que puede reducir la rigidez muscular y los calambres. Además, evitar los alimentos procesados, el azúcar y la cafeína puede ayudar a reducir la gravedad de los síntomas.

Estudios recientes también han arrojado luz sobre posibles nuevos tratamientos para el SPS. Un estudio de 2019 publicado en la revista Neurology encontró que una combinación de medicamentos conocida como terapia "inmunomoduladora" puede ayudar a reducir la gravedad de los síntomas en personas con SPS. El estudio encontró que la combinación de medicamentos redujo los calambres y mejoró la fuerza y ​​​​la flexibilidad muscular en algunos pacientes. Se necesitan más investigaciones para confirmar la eficacia de esta terapia.

Además de la dieta y los medicamentos, algunas personas con SPS han informado que los suplementos nutricionales alivian sus síntomas. Por ejemplo, un estudio de 2017 publicado en la revista Neuropsychiatric Disease and Treatment encontró que los suplementos de vitamina D pueden ayudar a reducir la gravedad de los síntomas del SPS. La vitamina D ayuda a regular el sistema inmunológico y este estudio encontró que las personas con SPS que tomaron suplementos de vitamina D tuvieron menos calambres y mejoraron la fuerza muscular. Otros suplementos, como los ácidos grasos omega-3 y el magnesio, también pueden ayudar a reducir los síntomas del SPS. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar su eficacia.

El diagnóstico de Celine Dion de síndrome de persona rígida (SPS) llama la atención sobre una afección rara y a menudo incomprendida. El SPS es una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso central y puede provocar rigidez muscular y espasmos dolorosos. Aunque no existe cura para el SPS, existen tratamientos y terapias disponibles para aliviar los síntomas y reducir los espasmos.

Fuentes: