Η Celine Dion λέει ότι έχει μια σπάνια νευρολογική ασθένεια που ονομάζεται σύνδρομο δύσκαμπτου ατόμου
Η Σελίν Ντιόν, Καναδή τραγουδίστρια-τραγουδοποιός και διεθνής σούπερ σταρ, ανακοίνωσε πρόσφατα ότι έχει διαγνωστεί με μια σπάνια νευρολογική διαταραχή που ονομάζεται σύνδρομο άκαμπτου ατόμου (SPS). Η πάθηση χαρακτηρίζεται από προοδευτική μυϊκή ακαμψία και ακαμψία, που οδηγεί σε εξουθενωτικούς σπασμούς και αυξημένη ευαισθησία στην αφή, τον ήχο και την κίνηση. Σε μια ανάρτηση στο Instagram, η Dion είπε ότι η πάθηση την έχει επηρεάσει τα τελευταία χρόνια, αλλά είναι αποφασισμένη να συνεχίσει παρά τις προκλήσεις. Η Celine Dion εξήγησε: «Η διαταραχή έχει επηρεάσει τις φωνητικές της χορδές και έχει επηρεάσει την ικανότητά της να τραγουδάει, αλλά είναι ανακουφισμένη που επιτέλους έχει μια διάγνωση και τώρα επικεντρώνεται στο να βελτιωθεί...

Η Celine Dion λέει ότι έχει μια σπάνια νευρολογική ασθένεια που ονομάζεται σύνδρομο δύσκαμπτου ατόμου
Η Σελίν Ντιόν, Καναδή τραγουδίστρια-τραγουδοποιός και διεθνής σούπερ σταρ, ανακοίνωσε πρόσφατα ότι έχει διαγνωστεί με μια σπάνια νευρολογική διαταραχή που ονομάζεται σύνδρομο άκαμπτου ατόμου (SPS). Η πάθηση χαρακτηρίζεται από προοδευτική μυϊκή ακαμψία και ακαμψία, που οδηγεί σε εξουθενωτικούς σπασμούς και αυξημένη ευαισθησία στην αφή, τον ήχο και την κίνηση. Σε μια ανάρτηση στο Instagram, η Dion είπε ότι η πάθηση την έχει επηρεάσει τα τελευταία χρόνια, αλλά είναι αποφασισμένη να συνεχίσει παρά τις προκλήσεις.
Η Celine Dion εξήγησε: "Η διαταραχή επηρέασε τις φωνητικές της χορδές και την ικανότητά της να τραγουδά, αλλά νιώθει ανακουφισμένη που επιτέλους έκανε τη διάγνωση και τώρα επικεντρώνεται στο να βελτιωθεί και να συνεχίσει να κάνει το καλύτερο δυνατό σόου. Είναι αποφασισμένη να συνεχίσει και είναι ευγνώμων για όλη την αγάπη και την υποστήριξή σας. Ήθελε να μοιραστεί την ιστορία μου μαζί σας, ώστε να μπορέσετε να καταλάβετε ποιος θέλει να καταλάβει καλύτερα. τη ζωή τους να μην τα παρατήσουν ποτέ!».
Τι είναι το σύνδρομο Stiff Person;
Το σύνδρομο Stiff Person Syndrome (SPS) είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Χαρακτηρίζεται από προοδευτική μυϊκή δυσκαμψία και ακαμψία, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε επώδυνους σπασμούς και αυξημένη ευαισθησία στην αφή, τον ήχο και την κίνηση. Η SPS είναι μια σπάνια διαταραχή και η αιτία της είναι άγνωστη. Υπολογίζεται ότι λιγότεροι από 1 στο 1 εκατομμύριο άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες έχουν PLC.
Τα συμπτώματα του SPS μπορεί να διαφέρουν πολύ. Μερικοί άνθρωποι βιώνουν μόνο ήπια δυσκαμψία, ενώ άλλοι βιώνουν σοβαρή μυϊκή δυσκαμψία και κράμπες. Τα συμπτώματα μπορεί επίσης να προκληθούν από το στρες, το άγχος και ορισμένους θορύβους ή κινήσεις. Τα άτομα με SPS παρουσιάζουν συχνά κόπωση και δυσκολία στο περπάτημα.
Διάγνωση και θεραπεία
Η διάγνωση του SPS μπορεί να είναι δύσκολη επειδή τα συμπτώματά του μπορεί να ποικίλλουν ευρέως και να μοιάζουν με εκείνα άλλων διαταραχών. Η διάγνωση του SPS γίνεται συνήθως αφού έχουν αποκλειστεί άλλες πιθανές αιτίες. Η διάγνωση βασίζεται συνήθως σε φυσική εξέταση, ιατρικό ιστορικό και εργαστηριακές εξετάσεις.
Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για το SPS. Η θεραπεία εστιάζει στη διαχείριση των συμπτωμάτων και στη μείωση των σπασμών. Οι επιλογές θεραπείας μπορεί να περιλαμβάνουν φάρμακα για τη μείωση της μυϊκής δυσκαμψίας, των σπασμών και του πόνου. Φυσικοθεραπεία για τη βελτίωση της μυϊκής δύναμης και ευλυγισίας. και τεχνικές χαλάρωσης για τη μείωση του άγχους και του στρες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να συνιστάται χειρουργική επέμβαση για τη μείωση της σπαστικότητας.
Μελέτες και στατιστικές
Πρόσφατες μελέτες έχουν ρίξει φως στους υποκείμενους μηχανισμούς του SPS. Μια μελέτη του 2019 που δημοσιεύτηκε στο Neurology διαπίστωσε ότι το SPS προκαλείται από μια αυτοάνοση αντίδραση στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος επιτίθεται στους νευρώνες που ελέγχουν την κίνηση των μυών. Η μελέτη διαπίστωσε επίσης ότι το SPS συνδέεται με άλλες αυτοάνοσες ασθένειες όπως ο διαβήτης τύπου 1 και η ρευματοειδής αρθρίτιδα.
Μια συστηματική ανασκόπηση του 2020 που δημοσιεύτηκε στο Autoimmune Diseases διαπίστωσε ότι ο επιπολασμός του SPS είναι υψηλότερος στις γυναίκες από τους άνδρες και ότι η πάθηση είναι πιο πιθανό να εμφανιστεί σε άτομα ηλικίας μεταξύ 50 και 60 ετών. Η ανασκόπηση διαπίστωσε επίσης ότι το SPS είναι πιο συχνό σε γυναίκες και άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής.
Εναλλακτικές λύσεις και αλλαγές στον τρόπο ζωής που μπορεί να επηρεάσουν το SPS
Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για το SPS, υπάρχουν αρκετές θεραπείες και θεραπείες που μπορούν να βοηθήσουν στη διαχείριση των συμπτωμάτων. Συμπληρωματικές θεραπείες όπως ο βελονισμός και το μασάζ μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση της μυϊκής δυσκαμψίας και των σπασμών. Η άσκηση μπορεί να βοηθήσει στη βελτίωση της μυϊκής δύναμης και ευλυγισίας. Οι τεχνικές χαλάρωσης όπως η γιόγκα, ο διαλογισμός και το Τάι Τσι μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση του στρες και του άγχους.
Η διατροφή μπορεί επίσης να παίξει σημαντικό ρόλο στη διαχείριση των συμπτωμάτων SPS. Μια ισορροπημένη διατροφή πλούσια σε φρούτα, λαχανικά και άπαχες πρωτεΐνες μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της φλεγμονής, η οποία μπορεί να μειώσει τη μυϊκή δυσκαμψία και τις κράμπες. Επιπλέον, η αποφυγή επεξεργασμένων τροφίμων, ζάχαρης και καφεΐνης μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων.
Πρόσφατες μελέτες έριξαν επίσης φως σε πιθανές νέες θεραπείες για το SPS. Μια μελέτη του 2019 που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Neurology διαπίστωσε ότι ένας συνδυασμός φαρμάκων γνωστών ως «ανοσοτροποποιητική» θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων σε άτομα με SPS. Η μελέτη διαπίστωσε ότι ο συνδυασμός φαρμάκων μείωσε τις κράμπες και βελτίωσε τη μυϊκή δύναμη και ευελιξία σε ορισμένους ασθενείς. Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα αυτής της θεραπείας.
Εκτός από τη δίαιτα και τη φαρμακευτική αγωγή, ορισμένα άτομα με SPS έχουν αναφέρει ανακούφιση από τα συμπτώματα από τα συμπληρώματα διατροφής. Για παράδειγμα, μια μελέτη του 2017 που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Neuropsychiatric Disease and Treatment διαπίστωσε ότι τα συμπληρώματα βιταμίνης D μπορεί να βοηθήσουν στη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων SPS. Η βιταμίνη D βοηθά στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος και αυτή η μελέτη διαπίστωσε ότι τα άτομα με SPS που έπαιρναν συμπληρώματα βιταμίνης D είχαν λιγότερες κράμπες και βελτιωμένη μυϊκή δύναμη. Άλλα συμπληρώματα όπως τα ωμέγα-3 λιπαρά οξέα και το μαγνήσιο μπορούν επίσης να βοηθήσουν στη μείωση των συμπτωμάτων του SPS. Ωστόσο, απαιτείται περισσότερη έρευνα για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητά τους.
Η διάγνωση του συνδρόμου Stiff Person (SPS) της Celine Dion εφιστά την προσοχή σε μια σπάνια και συχνά παρεξηγημένη πάθηση. Το SPS είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και μπορεί να προκαλέσει μυϊκή δυσκαμψία και επώδυνους σπασμούς. Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για το SPS, υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες και θεραπείες για την ανακούφιση των συμπτωμάτων και τη μείωση των σπασμών.
Πηγές:
- Albrecht, A., et al. (2019). Autoantibodies associated with stiff person syndrome target distinct neuronal populations. Neurology, 93(12), e1166-e1177.
- Bhat, M., et al. (2020). Stiff-person syndrome: A systematic review. Autoimmune Diseases, 2020, 1-7.
- Hara, M., et al. (2019). Combination immunomodulatory therapy for stiff person syndrome. Neurology, 93(12), e1220-e1228.
- Mulay, S., et al. (2017). Vitamin D in stiff person syndrome: A case study. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 13, 2027-2030.