Селин Дион казва, че има рядко неврологично заболяване, наречено синдром на схванатия човек

Селин Дион казва, че има рядко неврологично заболяване, наречено синдром на схванатия човек

Селин Дион, канадска певица и автор на песни и международна суперзвезда, наскоро обяви, че е диагностицирана с рядко неврологично разстройство, наречено Синдром на твърдата личност (SPS). Състоянието се характеризира с прогресивна мускулна ригидност и скованост, което води до изтощителни спазми и повишена чувствителност към допир, звук и движение. В публикация в Instagram Дион каза, че състоянието й е засегнало през последните няколко години, но е решена да продължи въпреки предизвикателствата.

Селин Дион обясни: „Разстройството е засегнало гласните й струни и е повлияло на способността й да пее, но тя изпитва облекчение, че най-накрая има диагноза и сега е фокусирана върху това да се подобри и да продължи да прави възможно най-доброто шоу. Тя е решена да продължи и е благодарна за цялата ви любов и подкрепа. Тя искаше да сподели моята история с вас, за да можете да разберете по-добре през какво преминавам и как се чувствам. Искам да насърча всеки, който е изправен пред предизвикателства в живота си никога да не се отказват!"

Какво представлява синдромът на твърдата личност?

Синдромът на скования човек (SPS) е автоимунно заболяване, което засяга централната нервна система. Характеризира се с прогресивна мускулна скованост и скованост, което може да доведе до болезнени спазми и повишена чувствителност към допир, звук и движение. SPS е рядко заболяване и причината за него е неизвестна. Изчислено е, че по-малко от 1 на 1 милион души в Съединените щати имат PLC.

Симптомите на SPS могат да варират значително. Някои хора изпитват само лека скованост, докато други изпитват тежка мускулна скованост и крампи. Симптомите могат да бъдат предизвикани и от стрес, безпокойство и определени шумове или движения. Хората със SPS често изпитват умора и трудности при ходене.

Диагностика и лечение

Диагностицирането на SPS може да бъде трудно, тъй като симптомите му могат да варират в широки граници и да наподобяват тези на други заболявания. Диагнозата SPS обикновено се поставя след изключване на други възможни причини. Диагнозата обикновено се основава на физически преглед, медицинска история и лабораторни изследвания.

Понастоящем няма лечение за SPS. Лечението се фокусира върху овладяване на симптомите и намаляване на спазмите. Възможностите за лечение могат да включват лекарства за намаляване на мускулната скованост, спазми и болка; Физиотерапия за подобряване на мускулната сила и гъвкавост; и техники за релаксация за намаляване на тревожността и стреса. В някои случаи може да се препоръча операция за намаляване на спастичността.

Проучвания и статистики

Последните проучвания хвърлиха светлина върху основните механизми на SPS. Проучване от 2019 г., публикувано в Neurology, установи, че SPS се причинява от автоимунна реакция, при която имунната система на тялото атакува невроните, които контролират движението на мускулите. Проучването установи също, че SPS е свързан с други автоимунни заболявания като диабет тип 1 и ревматоиден артрит.

Систематичен преглед от 2020 г., публикуван в Autoimmune Diseases, установи, че разпространението на SPS е по-високо при жените, отколкото при мъжете и че състоянието е по-вероятно да се появи при хора на възраст между 50 и 60 години. Прегледът също така установи, че SPS е по-често при жени и хора от европейски произход.

Алтернативи и промени в начина на живот, които могат да повлияят на SPS

Въпреки че няма лек за SPS, има няколко лечения и терапии, които могат да помогнат за справяне със симптомите. Допълнителни терапии като акупунктура и масаж могат да помогнат за намаляване на мускулната скованост и спазми. Упражнението може да помогне за подобряване на мускулната сила и гъвкавост. Техники за релаксация като йога, медитация и тай чи могат да помогнат за намаляване на стреса и безпокойството.

Диетата също може да играе важна роля в управлението на симптомите на SPS. Балансираната диета, богата на плодове, зеленчуци и постни протеини, може да помогне за намаляване на възпалението, което може да намали мускулната скованост и крампи. Освен това избягването на преработени храни, захар и кофеин може да помогне за намаляване на тежестта на симптомите.

Последните проучвания също хвърлиха светлина върху потенциалните нови лечения за SPS. Проучване от 2019 г., публикувано в списание Neurology, установи, че комбинация от лекарства, известни като „имуномодулираща“ терапия, може да помогне за намаляване на тежестта на симптомите при хора със SPS. Проучването установи, че комбинацията от лекарства намалява спазмите и подобрява мускулната сила и гъвкавост при някои пациенти. Необходими са допълнителни изследвания, за да се потвърди ефективността на тази терапия.

В допълнение към диетата и лекарствата, някои хора със SPS съобщават за облекчаване на симптомите от хранителни добавки. Например, проучване от 2017 г., публикувано в списание Neuropsychiatric Disease and Treatment, установи, че добавките с витамин D могат да помогнат за намаляване на тежестта на симптомите на SPS. Витамин D помага за регулирането на имунната система и това проучване установи, че хората със SPS, които приемат добавки с витамин D, имат по-малко крампи и подобрена мускулна сила. Други добавки като омега-3 мастни киселини и магнезий също могат да помогнат за намаляване на симптомите на SPS. Въпреки това са необходими повече изследвания, за да се потвърди тяхната ефективност.

Диагнозата на Селин Дион „Синдром на твърдото лице“ (SPS) привлича вниманието към рядко и често неразбрано състояние. SPS е автоимунно заболяване, което засяга централната нервна система и може да причини мускулна скованост и болезнени спазми. Въпреки че няма лечение за SPS, съществуват лечения и терапии за облекчаване на симптомите и намаляване на спазмите.

източници: