تقول سيلين ديون إنها تعاني من مرض عصبي نادر يسمى متلازمة الشخص المتصلب

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

أعلنت سيلين ديون، المغنية وكاتبة الأغاني الكندية والنجمة العالمية، مؤخرًا أنه تم تشخيص إصابتها باضطراب عصبي نادر يسمى متلازمة الشخص المتصلب (SPS). تتميز الحالة بصلابة وتصلب العضلات التدريجي، مما يؤدي إلى تشنجات موهنة وزيادة الحساسية للمس والصوت والحركة. وفي منشور على موقع إنستغرام، قالت ديون إن حالتها أثرت عليها خلال السنوات القليلة الماضية، لكنها مصممة على الاستمرار رغم التحديات. وأوضحت سيلين ديون: "لقد أثر الاضطراب على أحبالها الصوتية وأثر على قدرتها على الغناء، لكنها تشعر بالارتياح بعد تشخيص حالتها أخيرًا وتركز الآن على التحسن.

Celine Dion, eine kanadische Singer-Songwriterin und internationaler Superstar, gab kürzlich bekannt, dass bei ihr eine seltene neurologische Störung namens Stiff-Person-Syndrom (SPS) diagnostiziert wurde. Der Zustand ist durch fortschreitende Muskelstarrheit und Steifheit gekennzeichnet, die zu schwächenden Krämpfen und einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Berührung, Geräuschen und Bewegung führt. In einem Instagram-Beitrag sagte Dion, der Zustand habe sie in den letzten Jahren beeinträchtigt, aber sie sei entschlossen, trotz der Herausforderungen weiterzumachen. Celine Dion erklärte: „Die Störung hat ihre Stimmbänder beeinträchtigt und ihre Fähigkeit zu singen beeinträchtigt, aber sie ist erleichtert, endlich eine Diagnose zu haben, und konzentriert sich jetzt darauf, besser zu werden …
أعلنت سيلين ديون، المغنية وكاتبة الأغاني الكندية والنجمة العالمية، مؤخرًا أنه تم تشخيص إصابتها باضطراب عصبي نادر يسمى متلازمة الشخص المتصلب (SPS). تتميز الحالة بصلابة وتصلب العضلات التدريجي، مما يؤدي إلى تشنجات موهنة وزيادة الحساسية للمس والصوت والحركة. وفي منشور على موقع إنستغرام، قالت ديون إن حالتها أثرت عليها خلال السنوات القليلة الماضية، لكنها مصممة على الاستمرار رغم التحديات. وأوضحت سيلين ديون: "لقد أثر الاضطراب على أحبالها الصوتية وأثر على قدرتها على الغناء، لكنها تشعر بالارتياح بعد تشخيص حالتها أخيرًا وتركز الآن على التحسن.

تقول سيلين ديون إنها تعاني من مرض عصبي نادر يسمى متلازمة الشخص المتصلب

أعلنت سيلين ديون، المغنية وكاتبة الأغاني الكندية والنجمة العالمية، مؤخرًا أنه تم تشخيص إصابتها باضطراب عصبي نادر يسمى متلازمة الشخص المتصلب (SPS). تتميز الحالة بصلابة وتصلب العضلات التدريجي، مما يؤدي إلى تشنجات موهنة وزيادة الحساسية للمس والصوت والحركة. وفي منشور على موقع إنستغرام، قالت ديون إن حالتها أثرت عليها خلال السنوات القليلة الماضية، لكنها مصممة على الاستمرار رغم التحديات.

أوضحت سيلين ديون، "لقد أثر الاضطراب على أحبالها الصوتية وأثر على قدرتها على الغناء، لكنها تشعر بالارتياح بعد تشخيصها أخيرًا وتركز الآن على التحسن والاستمرار في تقديم أفضل عرض ممكن. إنها مصممة على الاستمرار وهي ممتنة لكل حبكم ودعمكم. لقد أرادت مشاركة قصتي معكم حتى تتمكنوا من فهم ما أمر به وما أشعر به بشكل أفضل. أريد أن أشجع أي شخص يواجه تحديات في حياته على ألا يستسلم أبدًا!"

ما هي متلازمة الشخص المتصلب؟

متلازمة الشخص المتصلب (SPS) هي أحد أمراض المناعة الذاتية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي. ويتميز بتيبس وتصلب العضلات التدريجي، مما قد يؤدي إلى تشنجات مؤلمة وزيادة الحساسية للمس والصوت والحركة. SPS هو اضطراب نادر وسببه غير معروف. تشير التقديرات إلى أن أقل من 1 من كل 1 مليون شخص في الولايات المتحدة لديهم PLCs.

يمكن أن تختلف أعراض SPS بشكل كبير. يعاني بعض الأشخاص من تصلب خفيف فقط، بينما يعاني آخرون من تصلب وتشنجات عضلية شديدة. يمكن أيضًا أن تنجم الأعراض عن التوتر والقلق وبعض الأصوات أو الحركات. غالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بـ SPS من التعب وصعوبة المشي.

التشخيص والعلاج

قد يكون تشخيص متلازمة SPS صعبًا لأن أعراضها يمكن أن تختلف بشكل كبير وتشبه أعراض الاضطرابات الأخرى. عادة ما يتم تشخيص SPS بعد استبعاد الأسباب المحتملة الأخرى. يعتمد التشخيص عادة على الفحص البدني والتاريخ الطبي والاختبارات المعملية.

لا يوجد حاليًا علاج لـ SPS. يركز العلاج على إدارة الأعراض وتقليل التشنجات. قد تشمل خيارات العلاج أدوية لتقليل تصلب العضلات والتشنجات والألم. العلاج الطبيعي لتحسين قوة العضلات ومرونتها. وتقنيات الاسترخاء للحد من القلق والتوتر. في بعض الحالات، قد يوصى بإجراء عملية جراحية لتقليل التشنج.

الدراسات والإحصائيات

ألقت الدراسات الحديثة الضوء على الآليات الأساسية لـ SPS. وجدت دراسة نشرت عام 2019 في مجلة علم الأعصاب أن SPS ناتج عن رد فعل مناعي ذاتي يهاجم فيه جهاز المناعة في الجسم الخلايا العصبية التي تتحكم في حركة العضلات. ووجدت الدراسة أيضًا أن SPS يرتبط بأمراض المناعة الذاتية الأخرى مثل مرض السكري من النوع الأول والتهاب المفاصل الروماتويدي.

وجدت مراجعة منهجية لعام 2020 نُشرت في مجلة أمراض المناعة الذاتية أن انتشار متلازمة SPS أعلى لدى النساء منه لدى الرجال وأن هذه الحالة من المرجح أن تحدث لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و60 عامًا. ووجدت المراجعة أيضًا أن متلازمة SPS أكثر شيوعًا عند النساء والأشخاص من أصل أوروبي.

البدائل وتغييرات نمط الحياة التي قد تؤثر على الصحة والصحة العقلية

على الرغم من عدم وجود علاج لـ SPS، إلا أن هناك العديد من العلاجات التي يمكن أن تساعد في إدارة الأعراض. يمكن أن تساعد العلاجات التكميلية مثل الوخز بالإبر والتدليك في تقليل تصلب العضلات وتشنجاتها. يمكن أن تساعد التمارين الرياضية على تحسين قوة العضلات ومرونتها. يمكن لتقنيات الاسترخاء مثل اليوجا والتأمل وتاي تشي أن تساعد في تقليل التوتر والقلق.

يمكن أن يلعب النظام الغذائي أيضًا دورًا مهمًا في إدارة أعراض SPS. يمكن أن يساعد اتباع نظام غذائي متوازن غني بالفواكه والخضروات والبروتينات الخالية من الدهون في تقليل الالتهاب، مما قد يقلل من تصلب العضلات وتشنجاتها. بالإضافة إلى ذلك، فإن تجنب الأطعمة المصنعة والسكر والكافيين يمكن أن يساعد في تقليل شدة الأعراض.

وقد ألقت الدراسات الحديثة الضوء أيضًا على العلاجات الجديدة المحتملة لـ SPS. وجدت دراسة أجريت عام 2019 ونشرت في مجلة علم الأعصاب أن مجموعة من الأدوية المعروفة باسم العلاج "المناعي" قد تساعد في تقليل شدة الأعراض لدى الأشخاص الذين يعانون من SPS. ووجدت الدراسة أن الجمع بين الأدوية يقلل من التشنجات ويحسن قوة العضلات ومرونتها لدى بعض المرضى. هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتأكيد فعالية هذا العلاج.

بالإضافة إلى النظام الغذائي والأدوية، أبلغ بعض الأشخاص الذين يعانون من متلازمة SPS عن تحسن الأعراض من خلال المكملات الغذائية. على سبيل المثال، وجدت دراسة أجريت عام 2017 في مجلة الأمراض العصبية والنفسية والعلاج أن مكملات فيتامين د قد تساعد في تقليل شدة أعراض SPS. يساعد فيتامين د على تنظيم جهاز المناعة، ووجدت هذه الدراسة أن الأشخاص الذين يعانون من SPS والذين تناولوا مكملات فيتامين د كانت لديهم تشنجات أقل وتحسنت قوة العضلات. المكملات الغذائية الأخرى مثل أحماض أوميغا 3 الدهنية والمغنيسيوم يمكن أن تساعد أيضًا في تقليل أعراض SPS. ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لتأكيد فعاليتها.

يلفت تشخيص سيلين ديون لمتلازمة الشخص المتصلب (SPS) الانتباه إلى حالة نادرة وغالبًا ما يساء فهمها. SPS هو أحد أمراض المناعة الذاتية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي ويمكن أن تسبب تصلب العضلات وتشنجات مؤلمة. على الرغم من عدم وجود علاج لـ SPS، تتوفر علاجات لتخفيف الأعراض وتقليل التشنجات.

مصادر:

  1. Albrecht, A., et al. (2019). Autoantibodies associated with stiff person syndrome target distinct neuronal populations. Neurology, 93(12), e1166-e1177.
  2. Bhat, M., et al. (2020). Stiff-person syndrome: A systematic review. Autoimmune Diseases, 2020, 1-7.
  3. Hara, M., et al. (2019). Combination immunomodulatory therapy for stiff person syndrome. Neurology, 93(12), e1220-e1228.
  4. Mulay, S., et al. (2017). Vitamin D in stiff person syndrome: A case study. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 13, 2027-2030.