هل جرعة عالية من DHA عن طريق الفم تحسن الخرف؟

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

المرجع: Arelanes I، Choe N، Solomon V، et al. تسليم حمض الدوكوساهيكسينويك التكميلي (DHA) إلى الدماغ: تجربة سريرية عشوائية تسيطر عليها وهمي. إيبيوميديسيني. 2020;59:102883. هدف الدراسة: تم تنظيم هذه الدراسة لتقييم ما إذا كانت الجرعات العالية عن طريق الفم من حمض الدوكوساهيكسينويك (DHA) من شأنها تحسين الوظيفة الإدراكية. تصميم الدراسة: المشاركون في الدراسة العشوائية الخاضعة للتحكم الوهمي، تم تعيين ما مجموعه 33 مشاركًا بشكل عشوائي إما إلى ذراع التدخل (العدد = 18؛ 8 كانوا حاملين لـ APOE4) أو ذراع الدواء الوهمي (العدد = 15؛ 7 كانوا حاملين لـ APOE4). بعد انسحاب 4 مشاركين، بقي إجمالي 15 مشاركًا (تتراوح أعمارهم بين 58 و90 عامًا) في مجموعة التدخل وبقي 14 مشاركًا (تتراوح أعمارهم بين 58 و79 عامًا) في مجموعة الدواء الوهمي. الجميع …

Bezug Arellanes I, Choe N, Solomon V, et al. Lieferung von zusätzlicher Docosahexaensäure (DHA) an das Gehirn: eine randomisierte placebokontrollierte klinische Studie. EBioMedizin. 2020;59:102883. Studienziel Diese Studie wurde strukturiert, um zu beurteilen, ob hohe orale Dosen von Docosahexaensäure (DHA) die kognitive Funktion verbessern würden. Studiendesign Randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie Teilnehmer Insgesamt 33 Teilnehmer wurden randomisiert entweder dem Interventionsarm zugeteilt (n=18; 8 waren APOE4 Träger) oder Placeboarm (n=15; 7 waren APOE4 Träger). Nach dem Ausscheiden von 4 Teilnehmern blieben insgesamt 15 Teilnehmer (im Alter von 58–90 Jahren) in der Interventionsgruppe und 14 Teilnehmer (im Alter von 58–79 Jahren) in der Placebogruppe. Alle …
المرجع: Arelanes I، Choe N، Solomon V، et al. تسليم حمض الدوكوساهيكسينويك التكميلي (DHA) إلى الدماغ: تجربة سريرية عشوائية تسيطر عليها وهمي. إيبيوميديسيني. 2020;59:102883. هدف الدراسة: تم تنظيم هذه الدراسة لتقييم ما إذا كانت الجرعات العالية عن طريق الفم من حمض الدوكوساهيكسينويك (DHA) من شأنها تحسين الوظيفة الإدراكية. تصميم الدراسة: المشاركون في الدراسة العشوائية الخاضعة للتحكم الوهمي، تم تعيين ما مجموعه 33 مشاركًا بشكل عشوائي إما إلى ذراع التدخل (العدد = 18؛ 8 كانوا حاملين لـ APOE4) أو ذراع الدواء الوهمي (العدد = 15؛ 7 كانوا حاملين لـ APOE4). بعد انسحاب 4 مشاركين، بقي إجمالي 15 مشاركًا (تتراوح أعمارهم بين 58 و90 عامًا) في مجموعة التدخل وبقي 14 مشاركًا (تتراوح أعمارهم بين 58 و79 عامًا) في مجموعة الدواء الوهمي. الجميع …

هل جرعة عالية من DHA عن طريق الفم تحسن الخرف؟

العلاقة

أريلانيس الأول، تشوي ن، سولومون الخامس، وآخرون. تسليم حمض الدوكوساهيكسينويك التكميلي (DHA) إلى الدماغ: تجربة سريرية عشوائية تسيطر عليها وهمي.إيبيوميديسيني. 2020;59:102883.

هدف الدراسة

تم تنظيم هذه الدراسة لتقييم ما إذا كانت الجرعات العالية من حمض الدوكوساهيكسانويك (DHA) عن طريق الفم من شأنها تحسين الوظيفة الإدراكية.

تصميم الدراسة

تجربة عشوائية محكومة بالغفل

مشارك

تم تعيين ما مجموعه 33 مشاركًا بشكل عشوائي إما إلى ذراع التدخل (العدد = 18؛ 8 كانواAPOE4الناقل) أو ذراع الدواء الوهمي (ن = 15؛ 7 كانواAPOE4الناقل). بعد انسحاب 4 مشاركين، بقي إجمالي 15 مشاركًا (تتراوح أعمارهم بين 58 و90 عامًا) في مجموعة التدخل وبقي 14 مشاركًا (تتراوح أعمارهم بين 58 و79 عامًا) في مجموعة الدواء الوهمي. وكان جميع المشاركين من الإناث، باستثناء 6 رجال، وجميعهم من غيرAPOE4مركبة (مجموعة الدواء الوهمي، ن = 4؛ مجموعة التدخل، ن = 2).

الخصائص العرقية لكل ذراع: كانت مجموعة التدخل 61% من البيض (غير من ذوي الأصول الأسبانية)، و33% من ذوي الأصول الأسبانية، و6% من السود، و0% من الآسيويين. كانت مجموعة الدواء الوهمي 47% من البيض (غير اللاتينيين)، و33% من ذوي الأصول الأسبانية، و13% من الآسيويين، و7% من الآخرين، و0% من السود.

كان جميع المشاركين من سكان منطقة لوس أنجلوس، وتم اختيارهم بين عامي 2016 و2018. ولم يكونوا جميعاً من ذوي الإعاقة الإدراكية ولكن لديهم تاريخ على الأقل لدى قريب واحد من الدرجة الأولى مصاب بالخرف.

شملت معايير الاستبعاد المدخنين الحاليين، وتاريخ أمراض القلب والأوعية الدموية، والفشل الكلوي أو العمى، وتشخيص السرطان في الأشهر الستة الماضية، ووظيفة الغدة الدرقية غير المنضبطة (فرط أو نقص)، واستخدام الأدوية المضادة للتخثر، وممارسة التمارين الرياضية بانتظام (> 150 دقيقة من التمارين الرياضية في الأسبوع). )، شرب الخمر بكثرة (> 30 وحدة في الأسبوع)، واستهلاك كبسولات أحماض أوميجا 3 الدهنية (الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة [PUFA]) في الأشهر الثلاثة الماضية.

تدخل

تلقت كلا المجموعتين جرعات كبيرة من فيتامينات ب: ب121 ملغ، وحمض الفوليك 800 ميكروغرام، وب6100 مجم مع ثلاثي ميثيل جلايسين 2 جم وبيريدوكسال 5′-فوسفات 12 مجم. تلقت مجموعة العلاج أيضًا أحماض أوميجا 3 الدهنية عن طريق الفم والتي تحتوي بشكل أساسي على DHA (60٪، مع محتوى DHA يبلغ 2152 مجم) يوميًا لمدة 6 أشهر. لا تحتوي هذه الكبسولة بشكل أساسي على EPA.

مقاييس النتائج الأولية

وكانت نقطة النهاية الأولية هي أي تغيير من خط الأساس في مستويات DHA في 6 أشهر. وشملت نقاط النهاية الثانوية تغييرات في السائل النخاعي (CSF)، وحمض الإيكوسابنتاينويك (EPA)، وتغييرات صورة التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) (حجم الحصين وسمك القشرة المخية الأنفية الداخلية). وشملت النتائج الاستكشافية تقييم مونتريال المعرفي (تقييم الإدراك العالمي)، والقصص الحرفية واختبار كاليفورنيا للتعلم اللفظي 2 (تقييم الذاكرة اللفظية)، واختبارات صنع المسار A وB (تقييم السرعة والوظائف التنفيذية).

رؤى رئيسية

كانت هناك زيادة في DHAوEPA في CSF (وهو أمر مثير للاهتمام في حد ذاته نظرًا لأن المشاركين لم يكملوا EPA) لمجموعة العلاج. في مجموعة العلاج كانت هناك زيادة بنسبة 28% في CSF DHA (متوسط ​​الفرق في DHA [95% CI]: 0.08 ملغم/مل [0.05، 0.10]،ص<0.0001)؛ وزيادة بنسبة 43% في CSF EPA في مجموعة العلاج (متوسط ​​الفرق في EPA: 0.008 ملغم/مل [0.004، 0.011]،ص<0.0001).

لم يكن هناك أي دليل بعد 6 أشهر على أن DHA أدى إلى تحسين الوظيفة الإدراكية أو تأخير ظهور الخرف.

المشاركون الذين لا يهمون أيضاAPOE4قامت شركات النقل بزيادة مستويات CSF EPA الخاصة بها ثلاثة أضعافAPOE4الناقل.

آثار الممارسة

ما أثار اهتمامي في هذه المقالة هو صياغة العنوان: "توصيل الدماغ للـ DHA التكميلي". لقد تخيلت أن الباحثين سيوصلون DHA مباشرة إلى الدماغ بطريقة ما، مثل الحقن داخل القراب. قد تضحك من هذه الفكرة، ولكنني أتذكر أنني قرأت منذ حوالي 25 عامًا عن استخدام حمض جاما لينولينيك داخل المخ لعلاج الأورام الدبقية البشرية، والذي كان له بعض الأمل.1.2كنت أتساءل لماذا لم أسمع قط عن أي شخص يتبع هذا الطريق في الإدارة. لذلك اعتقدت أن هذه الدراسة ستبني على ذلك. للأسف لا. وكان هذا مكملاً عن طريق الفم. باختصار، تظهر نتائج هذه الدراسة أن هذا التدخل ليس مفيدا كأداة وحيدة لتأخير أو علاج الخرف، على الأقل على المدى القصير (6 أشهر).

تترك هذه الدراسة العديد من الأسئلة بقدر ما تجيب عليها. تثبت الدراسة أنه يمكنك زيادة CSF DHA عن طريق إعطاء جرعات عالية. كما يقترح أيضًا أنه يمكن تحويل DHA إلى EPA. ومع ذلك، كان الهدف من الدراسة هو معرفة ما إذا كان إعطاء جرعات عالية من DHA يمكن أن يحسن الوظيفة الإدراكية ويقلل من خطر الإصابة بالخرف. في نهاية الدراسة (6 أشهر) لم يكن هناك تحسن في نقطتي النهاية هاتين. لا ينبغي أن يفاجئنا هذا، حيث إن 6 أشهر هي فترة قصيرة نسبيًا في حياة دماغ يبلغ من العمر 55 عامًا.

نادراً ما يخترق الرصاص الفضي هدفه، سواء كان تدخلاً تقليدياً أو طبيعياً.

والسؤال الرئيسي الذي يبقى هو: إذا أعطيت جرعة عالية من DHA على مدى فترة طويلة من الزمن، فهل سيكون لها الفائدة المرجوة؟ هناك أدلة على أن الجرعات العالية من DHA من شأنها أن تمنع الخرف،3.4وخاصة بالنسبة للأشخاص الذين ليسوا متماثلي اللواقحAPOE4الجين "الانتقائي" لمرض الزهايمر المبكر (ملاحظة مهمة: إن DHA المستخدم في هذه الدراسات هو الشكل الجزيئي الموجود في الأسماك، وليس شكل الأحماض الدهنية المفككة الموجودة في العديد من المكملات الغذائية.)

ما أشعر به من إحباط من هذه المقالة هو أنها تفترض أنه سيكون هناك عنصر غذائي واحد سيكون هو الحل للغز مرض الزهايمر/الخرف. نادراً ما يخترق الرصاص الفضي هدفه، سواء كان تدخلاً تقليدياً أو طبيعياً. الأمراض المزمنة متعددة العوامل وتتطلب تدخلات متعددة العوامل. وقد أشارت دراسات مختلفة إلى عوامل مختلفة تساهم في هذه الحالة المثبطة وتحلها مثل: ب. مشاكل في استقلاب السكر في الجهاز العصبي المركزي (CNS)،5.6يمارس،7ينام،8الالتهابات الفيروسية،9نقص التغذية،10,11استهلاك الكحول،12تناول الدواء،13وأكثر. سيكون أمراً رائعاً، ولكن من غير المرجح إلى حد كبير، أن يكون هناك عنصر غذائي واحد يمثل الحل للوقاية من هذا المرض وعلاجه.

  1. Bakshi Aj, Mukherjee D, Bakshi As, Banerji A, Das U. γ-Linolensäure-Therapie menschlicher Gliome. Ernährung. 2003;19(4):305-309.
  2. Das U, Prasad V, RaiaReddy D. Lokale Anwendung von γ-Linolensäure bei der Behandlung von menschlichen Gliomen. Krebs Lett. 1995;94(2):147-155.
  3. Patrick RP. Rolle von Phosphatidylcholin-DHA bei der Vorbeugung von APOE4-assoziierter Alzheimer-Krankheit. FASEB J. 2019;33(2):1554-1564.
  4. Ajith TA. Ein aktuelles Update zu den Wirkungen von Omega-3-Fettsäuren bei der Alzheimer-Krankheit. Curr Clin Pharmacol. 2018;13(4):252-260.
  5. Fujisawa Y, Sasaki K, Akiyama K. Erhöhte Insulinspiegel nach OGTT-Belastung im peripheren Blut und in der Zerebrospinalflüssigkeit von Patienten mit Demenz vom Alzheimer-Typ. BiologischePsych. 1991:30(12):12-19-1228.
  6. Seetharaman S. Die Einflüsse von Nahrungszucker und verwandten Stoffwechselstörungen auf kognitives Altern und Demenz. In: Malavolta M, Mocchegiani E, Hrsg. Molekulare Grundlagen von Ernährung und Alterung. Cambridge, MA: Akademische Presse; 2016:331-344.
  7. Maliszewska-Cyna E, Lynch M, Oore J, Nagy P, Aubert I. Die Vorteile von Bewegung und metabolischen Eingriffen zur Vorbeugung und frühen Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Curr Alzheimer Res. 2017;14(1):47-60.
  8. Irwin MR, Vitiello MV. Auswirkungen von Schlafstörungen und Entzündungen auf die Alzheimer-Demenz. Lancet Neurol. 2019;18(3):296-306.
  9. Tzeng NS, Chung CH, Lin FH, et al. Antiherpetika und reduziertes Demenzrisiko bei Patienten mit Herpes-simplex-Virusinfektionen – eine landesweite, bevölkerungsbezogene Kohortenstudie in Taiwan. Neurotherapeutika. 2018;15(2):417-429
  10. Gibson GE, Hirsch JA, Fonzetti P, Jordan BD, Cirio RT, Elder J. Vitamin B1 (Thiamin) und Demenz. Ann NY AcadSci. 2016;1367(1):21-30.
  11. Román GC, Mancera-Páez O, Bernal C. Epigenetische Faktoren bei spät einsetzender Alzheimer-Krankheit: MTHFR- und CTH-Genpolymorphismen, metabolische Transsulfurations- und Methylierungswege und B-Vitamine. Int. J. Mol. Sci. 2019;20(2):319.
  12. Venkataraman A, Kalk N, Sewell G, Ritchie CW, Lingford-Hughes A. Alkohol und Alzheimer-Krankheit – trägt Alkoholabhängigkeit zur Beta-Amyloid-Ablagerung, Neuroinflammation und Neurodegeneration bei Alzheimer bei? Alkohol Alkohol. 2017;52(2):151-158.
  13. Kihara T, Shimohama S. Alzheimer-Krankheit und Acetylcholin-Rezeptoren. Acta Neurobiol Exp (Kriege). 2004;64(1):99-105.