Vizsgálat: Gumbetegségek és a füsthez kapcsolódó rák kockázata a soha nem dohányzó férfiakban

Vizsgálat: Gumbetegségek és a füsthez kapcsolódó rák kockázata a soha nem dohányzó férfiakban
referencia
Michaud DS, Kelsey KT, Papathanasiou E, Genco CA, Giovannucci E. Periodontális betegség és minden típusú rák kockázata a férfi nieryards-ban: az egészségügyi szakemberek nyomon követési tanulmányának frissített elemzése. Ann Oncol . 2016; 27 (5): 941-947.
tervezés
prospektív kohorsz -vizsgálat 26 éves időszak alatt, azzal a céllal, hogy megvizsgálja a periodontitis és a rákfajták kockázata közötti kapcsolatot a férfi idegekben.
résztvevő
A postai kérdőíveket 40-75 éves férfi résztvevőknek küldték, akik az egészségügyi szakmák tagjai voltak (például rezidens fogorvosok, állatorvosok, gyógyszerészek, optikusok, osteopátiás orvosok, podiatristák). A végső szám 19 933 férfiból állt, és azokra a férfiakra korlátozódott, akik még soha nem dohányoztak cigaretta, szivar vagy cső.Célparaméter
A postai kérdőíveket a résztvevők kitöltötték a kurzus elején, majd kétévente. Felkérték őket a csontvesztéssel rendelkező periodontitis őskorára és a természetes fogak számára, amelyek a vizsgálat elején és minden későbbi kérdőívben voltak jelen. Az összes újonnan diagnosztizált rákot, amelyet maguk a résztvevők jelentettek, a résztvevők orvosi nyilvántartásainak megszerzésével megerősítették. Egy másik megkülönböztetést a füsthez kapcsolódó és nem -SHRUB -hoz kapcsolódó rák azonosításával végeztünk.
Fontos tudás
A periodontitis a kurzus elején a rákfajták 13 % -kal magasabb kockázatával jár. Az előrehaladott periodontitiszben szenvedő férfiak (kevesebb, mint 17 fennmaradó foga) 44 % -kal megnövekedett a rák kockázatát. A rák leggyakoribb típusainak kockázata ebben a kohortban (azaz prosztata, vastagbélrák, melanoma) nem nőtt; A dohányzás rákának kockázata azonban 33 % -kal növekedett [tüdő, hólyag, oropharyngeal, nyelőcső, vese, gyomor és máj; HR: 1.33; 95% -os konfidencia-intervallum (CI): 1,07-1,65]. Az előrehaladott periodontitisben szenvedő férfiak erősebb asszociációval rendelkeztek (HR: 2,57; 95 % AI: 1,56-4,21). Az előrehaladott periodontitis különösen a nyelőcső és a fej-nyakú karcinómák fokozott kockázatával (HR: 6,29; 95 %-KI: 13–18,6, 5 eset alapul) és a hólyagrák (HR: 5,06; 95 %-KI: 2,32–11,0, alapú) 9 esetben csatlakoztatva).
Gyakorlati következmények
Az Egyesült Államokban elvégzett tanulmány 2,5-szeres növekedést mutatott a rák okozta rákban, amelyet a parodontitiszben szenvedő NIE dohányosok esetében a dohányzás okozhat. Tekintettel az Egyesült Államokban a periodontitisz prevalenciájára, ez a megállapítás nagyon klinikailag releváns. A Betegség Ellenőrzési és Megelőzési Központ (CDC) felmérési adatai szerint a 30 éves vagy annál idősebb amerikaiak csaknem fele szenved a periodontitis bármilyen formájában. A prevalencia aránya a dohányosok több mint 60 % -a, felnőtteknél, akik a szegénységi küszöb alatt élnek és egyetemi diploma nélküli felnőtteknél. A prevalencia aránya több mint 65 éves korosztálynál eléri a 70 % -ot.
ismert kapcsolat van a rák és a periodontitis között.
A parodontitis az íny folyamatos fertőzése, amely a fogó készülék, az íny és az alveoláris csontszövet gyulladásához és eróziójához vezet. A kórokozó jelenléte önmagában nem elegendő a periodontitis kiváltásához. A periodontitis javasolt mechanizmusai között szerepel a szájban egy kiegyensúlyozatlan dysbiotikus növényvilág jelenléte, a gazdaszervezet genetikai hajlama, valamint a gazdaszervezet immunválaszának tényleges diszregulációja olyan baktériumokon keresztül, amelyek az immunrendszer komponenseit (például neutrofileket és kiegészítést) manipulálják előnyük érdekében. A földesúr és az orális baktériumok közötti kölcsönhatás miatt a gyulladás folytatódik, és továbbra is elpusztítja a szövetet.
A periodontitis által okozott gyulladásos termékek bejuthatnak a véráramba, és átmászhatnak a test többi részén. Például a gyulladásos citokinek, például az alfa (TNF-alfa), az interleukin-1 (IL-1) és az interleukin-6 (IL-6) tumor nekrózis faktor (IL-6) felszabadulnak, és serkentik más gyulladásos mediátorokat. Ez a gyulladásos folyamatok láncreakciója növeli a test érzékenységét más fertőzésekre, és nem meglepő módon számos szisztémás gyulladáshoz kapcsolódik. Rheumatoid arthritis, osteoporosis és terhességi szövődmények (például korai összehúzódások és alacsony születési súly). Ezenkívül a szisztémás betegségek viszont rosszabbá tehetik a parodontitist.
ismert kapcsolat van a rák és a periodontitis között. További vizsgálatok a nők emlőrákkal foglalkoztak 5 és hasnyálmirigyrák, többek között a 6 . Egyértelmű kapcsolat van a rák és a gyulladás között, ami megmagyarázza, hogy miért vesz részt a szisztémás gyulladás a periodontitiszen keresztül a rákban. A megnövekedett szisztémás gyulladásos markerek krónikus periodontitiszben szenvedő betegeknél ugyanazok, amelyeket a rákban megfigyelnek, mint például az IL-6, a TNF alfa és a fibrinogén.
Ez a tanulmány kizárta a dohányzást (az ínybetegségek közismert kockázati tényezője) az adatelemzésből, és csak a dohányzás által okozott rák növekedését határozta meg. A szerzők azt sugallják, hogy a periodontitis különösen növeli a füsthez kapcsolódó rák kockázatát, mivel a periodontitis és a dohányzás ugyanazokat az immunsutakat váltja ki. Van egy epigenetikus kontextus is. A dohányzás az immunválaszhoz kapcsolódó megváltozott DNS -metilezési mintákkal jár. Néhány bakteriális metabolit immunválaszt is okozhat a karcinogenezisben részt vevő szabályozó T (TREG) sejtekből.
Mit jelent ez a klinikai szolgáltatók számára? Javíthatjuk betegeink krónikus állapotát azáltal, hogy egy egyszerű kérdést tesz fel nekik: mikor volt az utolsó látogatása a fogorvoshoz? A megelőzés a kulcs; Tanácsadás a kockázatcsökkentésről, pl. B. Kerülje el a túlzott alkoholfogyasztást és a dohányzást, ideértve a passzív dohányzást, a 9 és elősegíti a jó szájhigiéniát, beleértve a rendszeres kefét és a fogselymet. Szárítsa meg a szájot, amelyet gyógyszeres kezelés okozhat (beleértve a szokásos gyógyszereket, például az antihisztaminokat és a dekongesztáns szereket), szintén a caries -t részesítheti előnyben. Elősegítse a növényi alapú, alacsony cukrú étrend egészséges mikrobióma számára. A 10 probiotikumok különösen hasznosak lehetnek lactobacilli fajok. 11 up> A gyulladásos markerek értékelése fontos, mivel a C-reaktív fehérje szintén a periodontitis markere. A gátló szerek, beleértve az antioxidánsokat és a hagyományos növényi anyagokat, felhasználhatók a kezelésben. A lehetőségek között szerepel a C -vitamin, a cink, az A -vitamin, a Q10 koenzim (COQ10), az E -vitamin és a folsav, valamint a növényi anyagok, például a kurkuma készítmények. 13 up> aloe vera, 14 up> Tizenöt és teafaolaj.
korlátozások
A tanulmány csak néhány olyan résztvevőt azonosított, akiknek előrehaladott periodontitisben szenvedtek. Periodontitist kaptak maguknak. Nem álltak rendelkezésre adatok a zsebmélységre, az íny támadására vagy a periodontális kezelésre. Semmilyen női résztvevőt és néhány nem fehér résztvevőt nem vettek be.
- Thornton-Evans G, Eke P, Wei L. A betegségek ellenőrzésére és megelőzésére szolgáló központok (CDC). Periodontitisz ≥ 30 éves felnőtteknél - USA, 2009–2010. mmwr kiegészítés . 2013; 62 (3): 129-135.
- Hajishengallis G. Periodontitis: A mikrobiális immunos előfizetéstől a szisztémás gyulladásig. nat. Immunol tiszteletes . 2015; 15 (1): 30-44.
- Fernandez-Solari J, Barrionuevo P és Mastronardi C. Periodontális betegségek és szisztematikus komorbiditásaik. mediátorok inflamm . 2015. DOI: 10.1155/2015/153074.
- Nagpal R, Yamashiro Y, Izumi Y. A periodontális fertőzések kölcsönös asszociációja a szisztémás betegségekkel: áttekintés. mediátorok inflamm . 2015. DOI: 10.1155/2015/793898.
- Freudenheim JL, Genco RJ, Lamonte MJ, et al. Periodontális betegségek és emlőrák: A posztmenopauzális nők prospektív kohort vizsgálata. Biomarker a rákjárványokhoz Prev . 2016; 25 (1): 43-50.
- Michaud D, Joshipura K, Giovannucci E, Fuchs C. Prospektív tanulmány a periodontitiszről és a hasnyálmirigyrákról az Egyesült Államok férfi egészségügyi szakértőin. j National Cancer Inst . 2007; 99 (2): 171-175.
- Kim J, Amar S. Periodontális betegségek és szisztémás betegségek: kétirányú kapcsolat. fogászat . 2006; 94 (1): 10-21.
- Arpaia N., Campbell C., Fan X, et al. A közelgő baktériumok által előállított metabolitok elősegítik a perifériás T -sejtek képződését. természet . 2013; 504 (7480): 451-455.
- Akinkugbe AA, Slade GD, Divaris K, Poole C. A környezetben lévő dohányfüstnek való kitettség és a nemdohányzók periodontitisz végpontjai közötti kapcsolat szisztematikus áttekintése és metaanalízise. [Online közzététel a nyomtatás előtt 2016. április 15 -én]. nikotin tob res . Doi: 10.1093/ntr/ntw105.
- David LA, Maurice CF, Carmody RN, et al. Az étrend gyorsan és reprodukálhatóan változtatja meg az emberi bél mikrobiómát. természet . 2014; 505 (7484): 559-563.
- Koll-Klais P, Mandar R, Leibur E, Marcotte H, Hammarstrom L, Mikelsaar M. Orális laktobacilli krónikus periodontitiszben és parodontális egészségben: fajösszetétel és antimikrobiális aktivitás. orális mikrobiol. Immunol . 2005; 20 (6): 354-361.
- Podzimek S, Mysak J, Janatova T és Duskova J. C-reaktív protein krónikus és agresszív periodontitisben, ínygyulladásban és ínyfedésekben szenvedő betegek perifériás vérében. mediátorok inflamm . 2015; 2015: 564858. Doi: 10.1155/20564858.
- Bhatia M, Urolagin SS, Pentyala KB, Urolagin SB, Menaka KB, Bhoi S. Új terápiás megközelítés a periodontitisz kurkumin kezelésére. j Clin Diagnia res . 2014; 8 (12): ZC65-ZC69. Doi: 10.7860/jcdr/2014/8231.5343.
- Namiranian H, Serino G. Az Aloe Vera -val rendelkező fogkrém hatása a megállapított ínygyulladásra. svéd dent j . 2012; 36 (4): 179-185.
- Tu HP, Fu MM, Kuo PJ, et al. A berber hatása a periodontális szövetek bontására a mátrix metaloproteinázokon keresztül: in vitro és vivo kísérlet. fitomedicine . 2013; 20 (13): 1203-1210.
- Elgendy EA, Ali SA, Zineldeen DH. A teafa (melaleuca alternifolia) olajszelének a hosszú pentraxin szintjén történő hatása, amelyet további kezelésként használnak krónikus periodontitisz esetén: randomizált, kontrollos klinikai vizsgálat. j Indian Soc Periodontol . 2013; 17 (4): 444-448.