Študija: Dnevni aspirin lahko zmanjša tveganje za smrt zaradi raka

Študija: Dnevni aspirin lahko zmanjša tveganje za smrt zaradi raka
Ta študija govori o preučitvi vpliva vsakodnevnega aspirina na dolgoročno tveganje za smrt zaradi raka. Študija je analizirala podatke posameznih bolnikov iz 8 randomiziranih študij, ki jih je aspirin uporabljal kot interventno zdravljenje za zmanjšanje srčno -žilnega tveganja. Rezultati kažejo na znatno zmanjšanje smrti zaradi raka pri bolnikih, ki so zaslužili aspirin. Zlasti je bila ugotovljena ugodnost po 5 letih spremljanja. Študija kaže, da je jemanje nizko oblikovanega aspirina lahko poceni in relativno varen poseg v daljšem času, da se zmanjša tveganje za rak in smrt, povezano z rakom. Vendar pa obstajajo nadaljnje študije, ki ne kažejo pomembnih koristi aspirina pri preprečevanju raka.
Podrobnosti o študiji:
referenca
Rothwell PM, Fowkes FG, Belch JF, Ogawa H, Warlow CP, Meade TW. Vpliv dnevnega aspirina na dolgoročno tveganje za smrt zaradi raka: analiza posameznih podatkov o bolnikih iz randomiziranih študij. Lanzette. 2011; 377 (9759): 31–41. Epub 2010, 6. decembra.
dizajn
Analiza posameznih podatkov o bolnikih iz 8 študij, v katerih je bila aspirin (odmerki med 75 in 1200 mg na dan) intervencijsko zdravljenje, ki je bilo uporabljeno v študijah za zmanjšanje srčno -žilnega tveganja. Nobena od študij ni bila zasnovana za oceno pojavnosti raka ali smrti zaradi raka. Študije so bile opredeljene z uporabo javnih baz podatkov. Vse študije so bile randomizirane in so imele povprečno načrtovano obdobje zdravljenja vsaj štiri leta ali več. Naključna dodelitev aspirina v primerjavi z aspirinom (brez placebo) ali aspirina v primerjavi z a aspirinom v prisotnosti drugega zaviralca agregacije trombocitov ali antitromboliticizma (npr. Warfarin). Dolgoročni podatki (20 let) so bili na voljo za tri študije, ki so uporabljale nacionalne sisteme za smrt in registracijo raka Združenega kraljestva.
najpomembnejše ugotovitve
Združena analiza 8 študij aspirina je pokazala znatno zmanjšanje smrti, povezanih z rakom (674 smrti pri 25.570 bolnikih; ali 0,79, AI 0,68–0,92). p = 0,003). Za 7, ki so bile na voljo, je pokazalo, da je bila korist prepoznavna šele po 5 letih spremljanja (HR vseh vrst raka 0,66, KI 0,5–0,87; Gi-kreart HR = 0,46, KI 0,27–0,77; P = 0,003 za obe skupini). Podatki). Ta latentni učinek je bil 5 let za požiralnik, žleze trebušne slinavke, možgane in pljučni rak. Še daljša zamuda za merljivo zmanjšanje smrti je bila ugotovljena pri raku prebavil, črevesja in prostate. Učinek aspirina je bil v veliki meri omejen na adenokarcinome. Prednosti aspirina niso objeli statusa odmerka, spola ali kajenja. Zdi se, da koristi pridobivajo na teži s starostjo in trajanjem intervencije aspirina, uporabljenega v študiji.
učinki na prakso
Številne publikacije kažejo, da ima vnos aspirina zaščitno vlogo pri raku debelega črevesa, želodca in požiralnika.
V tej študiji je nekaj pomembnih točk, ki so koristne za klinike. Prvič, prednosti aspirina niso bile povezane z uporabljenim odmerkom, tako da bo za dosego koristi verjetno zadostno minimalni odmerek 75 mg. Drugič, prednost aspirina je bila latentni učinek, z zmanjšanjem smrti po petih letih sledenja. Tretjič, zmanjšanje smrti je bilo povezano s trajanjem porabe aspirina, z daljšim intervencijo aspirina pa je povezano z večjimi koristmi. Pri bolnikih, ki so jemali aspirin, ni bilo mogoče določiti koristi manj kot 5 let. Končno je bilo ugotovljeno zmanjšanje smrti, zlasti pri ljudeh z adenokarcinomom, ne v drugih histoloških vrstah.
Vse študije niso ugotovile zaščitne vloge aspirina pri raku. Zdravstvena medicinska sestra, v kateri so vsak drugi dan odvzeli 100 mg, ni pokazala zmanjšanja pojavnosti raka.
Obstaja dovolj znakov, da so vnetni mediatorji, vključno s ciklooksigenazo-2, vključeni v procese, ki ustvarjajo raka, tumor in metastatske procese. Če to študijo upoštevate s širše fiziološke perspektive, vprašanje: "Ali zmanjšanje vnetja z zaviranjem COX-2 vpliva na stopnjo smrti raka?" Res je bilo, da učinki aspirina temeljijo na drugem mehanizmu, vendar je bila zaradi dokazane vloge vnetja v karcinogenezi inhibicija aspirina COX-2 doslej domnevni mehanizem. To je konceptualno pomembno, ker obstaja veliko drugih načinov, kako vplivati na vnetje, od katerih je veliko brez tveganja za pacienta. To vključuje hrano polne vrednote, izbrana zelišča, ribje olje, lajšanje stresa in resničen spanec. V kolikšni meri je protivnetni učinek aspirina praktična zamenjava za bolj smiselne spremembe v prehrani in življenjskem slogu? To je retorično vprašanje, saj števila motečih dejavnikov, ki vplivajo na vnetje, ni mogoče upoštevati pri nobeni zasnovi študije.
Razširjeno uporabo katerega koli zdravila je treba upoštevati z veliko previdnostjo. (PulledQuote) Medtem ko ima aspirin z nizkim odihom določeno tveganje za draženje in krvavitev želodca, so podatki v zgoraj omenjeni publikaciji prepričljivi, saj se to tveganje zdi minimalno v primerjavi s prednosti za večino ljudi. Vendar je treba pri vsakem bolniku preučiti tveganje za krvavitev v določenih prebavilih.
Omejitve študije
Ti podatki izhajajo iz študij, v katerih je bil aspirin prvotno preučen kot primarni ali sekundarni poseg pri srčno -žilnih boleznih/dogodkih. Študije niso bile zasnovane za oceno učinkov aspirina na pojavnost ali smrtnost raka. Poleg tega so podatki tako dobri kot vir, pri potrdilih o smrti pa lahko rak pravilno določimo kot vzrok smrti ali ne. Na primer, bolnik z rakom lahko umre zaradi posledic bolezni ali zdravljenja (npr. Okužba, možganska kap) in ta zaplet je mogoče dokumentirati kot dejanski vzrok smrti. Potrebne so potencialne študije, da se temeljijo na sklepih zgoraj omenjene študije.
Ker vsi dolgoročni (20-letni) podatki izvirajo iz britanskih baz podatkov, obstaja nekaj prehranskih izkrivljanj, ki morda ne bodo uporabna za druge skupine prebivalstva. Avtorji priznavajo, da so "prednosti aspirina v skupinah populacije z visokim vnosom salicile o hrani lahko manjše." Ocena vnosa salicile na začetku in v celotni študiji je lahko v prihodnosti koristna.
Za nadaljnje raziskave integrativne onkologije kliknite tukaj Tu.