Uuring: Lükopeen, tomatid ja eesnäärmevähk

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Viide Zu K, Mucci L, Rosner BA, et al. Toidu lükopeen, angiogenees ja eesnäärmevähk: perspektiivuuring eesnäärmespetsiifilise antigeeni ajastul. J Natl Cancer Inst. 2014;106(2):djt430. Kavandatavad tulevased kohortuuringus osalejad 1986. aastal osales selles uuringus 51 529 USA meessoost tervishoiutöötajat (hambaarstid, optometristid, osteopaadid, jalaarstid, apteekrid ja veterinaararstid) vanuses 40–75 aastat. Hinnatud uuringu parameetrid Toidutarbimist hinnati aastatel 1986–2006 iga nelja aasta järel, kasutades isemanustatud poolkvantitatiivset toidusageduse küsimustikku. Toidu lükopeenisisaldus arvutati USA põllumajandusministeeriumi andmete põhjal. Mõne uuringus osaleva mehe jaoks...

Referenz Zu K, Mucci L, Rosner BA, et al. Nahrungslycopin, Angiogenese und Prostatakrebs: eine prospektive Studie in der Ära der Prostata-spezifischen Antigene. J Natl Cancer Inst. 2014;106(2):djt430. Design Laufende prospektive Kohortenstudie Studienteilnehmer An dieser Studie nahmen 1986 51.529 männliche US-amerikanische Gesundheitsexperten (Zahnärzte, Optiker, Osteopathen, Podologen, Apotheker und Tierärzte) im Alter zwischen 40 und 75 Jahren teil. Bewertete Studienparameter Die Nahrungsaufnahme wurde von 1986 bis 2006 alle vier Jahre anhand eines selbst durchgeführten semiquantitativen Fragebogens zur Häufigkeit von Nahrungsmitteln bewertet. Der Lycopingehalt in der Nahrung wurde auf der Grundlage von Daten des US-Landwirtschaftsministeriums berechnet. Für einige der Männer in der Studie …
Viide Zu K, Mucci L, Rosner BA, et al. Toidu lükopeen, angiogenees ja eesnäärmevähk: perspektiivuuring eesnäärmespetsiifilise antigeeni ajastul. J Natl Cancer Inst. 2014;106(2):djt430. Kavandatavad tulevased kohortuuringus osalejad 1986. aastal osales selles uuringus 51 529 USA meessoost tervishoiutöötajat (hambaarstid, optometristid, osteopaadid, jalaarstid, apteekrid ja veterinaararstid) vanuses 40–75 aastat. Hinnatud uuringu parameetrid Toidutarbimist hinnati aastatel 1986–2006 iga nelja aasta järel, kasutades isemanustatud poolkvantitatiivset toidusageduse küsimustikku. Toidu lükopeenisisaldus arvutati USA põllumajandusministeeriumi andmete põhjal. Mõne uuringus osaleva mehe jaoks...

Uuring: Lükopeen, tomatid ja eesnäärmevähk

viide

K, Mucci L, Rosner BA jt. Toidu lükopeen, angiogenees ja eesnäärmevähk: perspektiivuuring eesnäärmespetsiifilise antigeeni ajastul.J Natl Cancer Inst. 2014;106(2):djt430.

disain

Käimasolev tulevane kohortuuring

Uuringus osalejad

1986. aastal osales selles uuringus 51 529 USA meessoost tervishoiutöötajat (hambaarstid, optometristid, osteopaadid, jalaarstid, apteekrid ja veterinaararstid) vanuses 40–75 aastat.

Hinnatud uuringu parameetrid

Toidu tarbimist hinnati iga nelja aasta järel aastatel 1986–2006, kasutades ise manustatud poolkvantitatiivset toidu sageduse küsimustikku. Toidu lükopeenisisaldus arvutati USA põllumajandusministeeriumi andmete põhjal. Plasma lükopeeni väärtused olid saadaval ka mõnele uuringus osalenud mehele (n=1200), kelle puhul tuvastati kõrgeima kuni madalaima lükopeenisisaldusega kvintiilid. Eesnäärmevähi diagnoosid teatati iga kahe aasta tagant esitatavas küsimustikus. Kontrolliti meditsiinilisi andmeid kasvaja staadiumi, eesnäärmespetsiifilise antigeeni (PSA) diagnoosimisel, Gleasoni skoori, angiogeensete biomarkerite, apoptoosi ja proliferatsiooni kohta. Eesnäärmevähist tingitud surmajuhtumid kinnitati meditsiiniliste dokumentide, surmatunnistuste ja riikliku surmaindeksi otsingute kaudu. Et hinnata, kas PSA sõeluuring mõjutab seost lükopeeni tarbimise ja eesnäärmevähi esinemissageduse vahel, viidi enne ja pärast PSA testimise kasutuselevõttu 1994. aastal läbi stratifitseeritud ellujäämisanalüüsid.

Esmased tulemusnäitajad

Eesnäärmevähi üldine esinemissagedus seoses lükopeeni toiduga tarbimisega; Dieediga seotud surmaga lõppeva või metastaatilise eesnäärmevähi esinemissagedus; ja lükopeeni toidutarbimisega seotud kasvaja angiogeneesi, apoptoosi ja proliferatsiooni markerid.

Peamised leiud

Võrreldes toidu lükopeeni tarbimise madalaima kvintiiliga, näitas ülemine kvintiil pöördvõrdelist seost üldise eesnäärmevähi esinemissageduse ja lükopeeni varase tarbimise vahel (riskisuhe). [HR]: 0,91; 95% usaldusvahemik [CI]: 0,84–1,00). Leiti tugevam pöördvõrdeline seos surmaga lõppenud eesnäärmevähi ja lükopeeni tarbimise vahel (HR: 0,72; 95% CI: 0,56-0,94). Tugevaim pöördvõrdeline seos leiti meestel, kellel oli algtasemel suurim tarbimine ja kes säilitasid selle tarbimise (HR: 0,48; 95% CI: 0,30–0,78), erinevalt nendest, kes aja jooksul tarbimist suurendasid. Enne PSA testimise kasutuselevõttu kliinilises praktikas leiti, et kõrge lükopeeni tarbimine on tugevam pöördvõrdeline seos diagnoositud eesnäärmevähi koguarvuga. Siiski täheldati PSA ajastul eesnäärmevähi üldiste diagnooside vähest vähenemist. Surmaga lõppeva eesnäärmevähi väiksem risk jäi aga muutumatuks. Eesnäärmevähiga isikutel esines tugev seos suurema lükopeeni tarbimise ja angiogeneesi markerite vahel. Nendel meestel olid palju madalama angiogeense potentsiaaliga kasvajad. Kasvaja apoptoosi ja proliferatsiooni markerid ei näidanud seost lükopeeni tarbimisega.

Mõju praktikale

See uuring on viimane paljudest katsetest selgitada seost lükopeeni ja selle võimaliku rolli vahel eesnäärmevähi ennetamisel või ravimisel. Uuringu suur suurus (N=51 529) ja pikk kestus annavad meile põhjalikuma ülevaate sellest, kuidas elukestvad harjumused võivad eesnäärmevähki mõjutada. Uuring annab meile ka olulise vaatenurga sellele, kuidas toidu koostisosa, mitte isoleeritud ühend, võib aja jooksul haiguse kulgu muuta. Selle uuringu andmeid saab kasutada vahendina, mis aitab arstidel harida oma patsiente harjumuste osas, mis edendavad heaolu kogu nende elu jooksul. Teoreetiliselt näib lükopeen olevat ideaalne vähktõve ennetav aine. See on kõigist karotenoididest võimsaim antioksüdant ja aktiveerib antioksüdantseid ensüüme nagu glutatioon-S-transferaas ja superoksiiddismutaas.1See tähendab, et see võib vältida rakkude ja DNA kahjustusi. Samuti on palju uuringuid, mis on näidanud lükopeeni võimet häirida eesnäärmevähirakkude kasvu kultuuris.1-3Siiski on erinevaid andmeid selle kohta, kuidas lükopeen mõjutab eesnäärmevähki inimestel.

Mehed, kes tarbisid toiduga kõige rohkem lükopeeni, tarbisid üldiselt rohkem puuvilju, köögivilju ja kiudaineid, mis on näidanud, et see vähendab eesnäärmevähi riski.

Kui varasemad uuringud näitasid järjekindlamat seost eesnäärmevähi üldise diagnoosi ja kõrge lükopeeni tarbimise vahel, on viimase 10 aasta uuringutes leitud erinevaid tulemusi.4-9Käesoleva uuringu kohaselt on alates PSA testimise kasutuselevõtust diagnoositud eesnäärmevähkide arv võrreldes lükopeeni tarbimisega olnud väiksem. Uurimisrühm leidis aga olulise erinevuse surmaga lõppeva või metastaatilise eesnäärmevähi esinemissageduses meestel, kelle toidust saadav lükopeenisisaldus on kõrgeim ja madalam. Võib juhtuda, et eesnäärmevähki diagnoositakse palju varem pärast PSA testimise kasutuselevõttu. See tähendab ka, et lükopeen mõjutab eesnäärmevähi kasvu, selle asemel et takistada kasvajate teket. Seda arusaama toetades olid suurema lükopeeni tarbimise ja eesnäärmevähiga meestel oluliselt erinevad angiogeense potentsiaali markerid, mis tähendab, et nende kasvajad olid vähem agressiivsed.

Kuigi universaalse PSA-sõeluuringu praktilise väärtuse üle on vaidlusi, mis on tingitud indolentse vähi ülediagnoosist ja ravist,10,11Selles konkreetses uuringus oli PSA kasulik surrogaat hilisemate biopsiaga tõestatud vähkide ja nende seoste jaoks lükopeeni tarbimisega. Rühmaliikmed, kes näitasid suurimat kasu, tarbisid alguses kõige rohkem lükopeeni ja jätkasid seda kogu uuringu aastate jooksul, erinevalt meestest, kes hakkasid hiljem rohkem lükopeeni tarbima. Ideaaljuhul avaldab kõrge lükopeenisisaldusega toiduainete varajane lisamine dieedile kõige sügavamat mõju meestele, kellel areneb eesnäärmevähk.

Nagu kõigi täistoiduuuringute puhul, võivad rolli mängida ka muud tegurid. Näiteks võivad kõrge lükopeenisisaldusega toidud sisaldada muid kemikaale, mis võivad olla tulemuste eest vastutavad või avaldada sünergistlikku mõju lükopeeniga organismis. Selles uuringus kasutati andmeid, mis arvutati lükopeeni sisaldavate toitude, mitte täiendatud lükopeeni tarbimise põhjal. Positiivseid tulemusi on andnud ka teised terved tomatitooteid kasutanud uuringud.12,13samas kui lükopeenilisandiga uuringud on näidanud vähem kasulikkust.11,14,15Lisaks on leitud, et teised fütokemikaalid, nagu alfa-tomatiin, tomatites leiduv saponiin, pärsivad eesnäärmevähi rakkude kasvu rakukultuurides ja hiirtel.16,17Samuti on oluline kaaluda, kas nendes tulemustes mängisid rolli peale lükopeenirikka toidu tarbimise ka muud tegurid. Näiteks selles uuringus tarbisid mehed, kes tarbisid kõige rohkem lükopeeni, üldiselt rohkem puuvilju, köögivilju ja kiudaineid, mis on näidanud, et need vähendavad eesnäärmevähi riski.18.19

See uuring on hea pikaajaline ülevaade sellest, kuidas teatud toiduklassi tarbimine võib aidata haiguse kulgu aja jooksul muuta. Lühiajaliselt on see eesnäärmevähiga patsientide jaoks kliiniliselt vähem oluline, kuna lükopeenirikaste toitude mõju eesnäärmevähile on tugevam, kui pikaajalist tarbimist alustatakse enne eesnäärmehaiguse diagnoosimist. Uuringu tulemused võivad aga aidata arstidel oma patsiente nende toitumisharjumuste osas nõustada. See rõhutab vajadust kvaliteetse toitumisalase nõustamise järele, mis on rutiinse kontrolli ennetusaspekti oluline osa. See annab esmatasandi arstidele veel ühe vahendi oma patsientide pikaajalise tervise parandamiseks.

  1. Rafi MM, Kanakasabai S, Reyes MD, Bright JJ. Lycopin moduliert wachstums- und überlebensassoziierte Gene bei Prostatakrebs. J Nutr Biochem. 2013;24(10):1724-1734.
  2. Soares Nda C, Teodoro AJ, Oliveira FL, et al. Einfluss von Lycopin auf die Lebensfähigkeit der Zellen, den Zellzyklus und die Apoptose von menschlichem Prostatakrebs und gutartigen hyperplastischen Zellen. Nutr-Krebs. 2013;65(7):1076-1085.
  3. Ivanov NI, Cowell SP, Brown P, Rennie PS, Guns ES, Cox ME. Lycopin induziert unterschiedlich Ruhe und Apoptose in androgenresponsiven und -unabhängigen Prostatakrebszelllinien. Clin Nutr. 2007;26(2):252-263.
  4. Ilic D, Forbes KM, Hassed C. Lycopin zur Vorbeugung von Prostatakrebs. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(11):CD008007.
  5. Trejo-Solís C, Pedraza-Chaverrí J, Torres-Ramos M, et al. Mehrere molekulare und zelluläre Wirkmechanismen von Lycopin bei der Krebshemmung. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:705121.
  6. Vance TM, Su J, Fontham ET, Koo SI, Chun OK. Nahrungsantioxidantien und Prostatakrebs: eine Übersicht. Nutr-Krebs. 2013;65(6):793-801.
  7. Chen J, Song Y, Zhang L. Lycopin-/Tomatenkonsum und das Risiko von Prostatakrebs: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse prospektiver Studien. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). 2013;59(3):213-223.
  8. Van Blarigan EL, Ma J, Kenfield SA, et al. Plasma-Antioxidantien, genetische Variation beim Überleben von SOD2, CAT, GPX1, GPX4 und Prostatakrebs. Krebs-Epidemiol-Biomarker Vorher. 7. April 2014. Epub vor dem Druck.
  9. Ragsdale JW 3rd, Halstater B, Martinez-Bianchi V. Prostatakrebs-Screening. Prim Care. 2014;41(2):355-370.
  10. Ilic D, Neuberger MM, Djulbegovic M, Dahm P. Screening auf Prostatakrebs. Cochrane Database Syst Rev. 2013;1:CD004720.
  11. Mariani S., Lionetto L., Cavallari M. et al. Eine niedrige Lycopinkonzentration in der Prostata ist mit der Entwicklung von Prostatakrebs bei Patienten mit hochgradiger intraepithelialer Prostataneoplasie verbunden. Int J Mol Sci. 2014;15(1):1433-1440.
  12. Bowen P, Chen L, Stacewicz-Sapuntzakis M, et al. Nahrungsergänzung mit Tomatensauce und Prostatakrebs: Lycopin-Akkumulation und Modulation von Biomarkern der Karzinogenese. Exp Biol Med (Maywood). 2002;227(10):886-893.
  13. Campbell JK, Canene-Adams K, Lindshield BL, Boileau TW, Clinton SK, Erdman JW Jr. Tomatensekundäre Pflanzenstoffe und Prostatakrebsrisiko. J Nutr. 2004;134(12 Suppl):3486S-3492S.
  14. Holzapfel NP, Holzapfel BM, Champ S, Feldthusen J, Clements J, Hutmacher DW. Die potenzielle Rolle von Lycopin für die Prävention und Therapie von Prostatakrebs: von molekularen Mechanismen bis hin zu klinischen Beweisen. Int J Mol Sci. 2013;14(7):14620-14646.
  15. Chan JM, Weinberg V, Magbanua MJ, et al. Nahrungsergänzungsmittel, COX-2- und IGF-1-Expression bei Männern unter aktiver Überwachung auf Prostatakrebs. Krebs verursacht Kontrolle. 2011;22(1):141-150.
  16. Lee ST, Wong PF, Cheah SC, Mustafa MR. Alpha-Tomatin induziert Apoptose und hemmt die Aktivierung des Kernfaktors Kappa B auf menschlichen Prostata-Adenokarzinom-PC-3-Zellen. Plus eins. 2011;6(4): e18915.
  17. Lee ST, Wong PF, Hooper JD, Mustafa MR. Alpha-Tomatin wirkt synergistisch mit Paclitaxel, um die Apoptose androgenunabhängiger menschlicher PC-3-Prostatakrebszellen in vitro und in vivo zu verstärken. Phytomedizin. 2013;20(14):1297-1305.
  18. Deschasaux M, Pouchieu C, His M, Hercberg S, Latino-Martel P, Touvier M. Die Gesamtaufnahme von Ballaststoffen und unlöslichen Ballaststoffen über die Nahrung ist umgekehrt mit dem Prostatakrebsrisiko verbunden. J Nutr. 2014;144(4):504-510.
  19. Stacewicz-Sapuntzakis M, Borthakur G, Burns JL, Bowen PE. Korrelationen von Ernährungsgewohnheiten mit der Gesundheit der Prostata. Mol Nutr Food Res. 2008;52(1):114-130.