Vizsgálat: Holundere kivonat és influenzavírus

Vizsgálat: Holundere kivonat és influenzavírus

referencia

Roschek B. Jr., Fink RC, McMichael MD, Li D., Alberte RS. Az Elderberry Flavonoids összekapcsolja és megakadályozza a H1N1 fertőzést in vitro. Phytochemie. 2009; 70: 1255-1261.

tervezés

in vitro

Fontos tudás

Ez a tanulmány kimutatta, hogy a fekete bodzból ( sambucus nigra l) kivonat gátolta a fertőzést az emberi influenzavírus A (H1N1) in vitro. Az IC50 érték (azaz a koncentráció, amelyben a fertőzést 50 %-kal gátolták) 252 µg/ml volt. Megállapítottuk, hogy a holundere-kivonatból izolált két flavonoid kötődik a H1N1 virionokhoz, és blokkolja a vírus képességét a gazdasejtek megfertőzésére: ezek a flavonoidok 5,7,3 ′, 4'-tetra-o-metil-squercercertin (1) és 5,7-dihidroxy-4-ox-2- (3.4.5-trierercertin (1) és 5,7-dihidroxy-4-ox-2- (34,5-triercercercertin) és Chroman-3.4.5-trihidroxi-cycarboxilát (2. csatlakozás). Az 1. és a dihidrómiriktint (a 3-hidroxi-flavonont 2) szintetizáltuk, és kimutatták, hogy in vitro gátolják a H1N1 fertőző képességét a H1N1 virionokhoz való kötődéssel. Az 1. csatlakozásnak az IC50 0,13 µg/ml (0,36 µM) volt a H1N1 fertőzés gátlásához, míg a 3. csatlakozás IC50 -nek 2,8 µg/ml (8,7 µm) volt. A bodz flavonoidok IC50 -je kedvező volt az oseltamivir (tamiflu; 0,32 µm) és az amantadin (27 µm )é, amelyek vényköteles gyógyszerek az influenza kezelésére.

klinikai következmények

Az in vitro vizsgálatok eredményei nem feltétlenül alakíthatók le klinikai hatékonyságra. Annak érdekében, hogy a vivo -hoz való kapcsolat antivirális hatással legyen, azt elegendő mennyiségű érintetlennek kell felszívni, hogy a virucid koncentráció elérése érdekében a fertőzés helyén. Nincs adatok az antivirális flavonoidok beviteléről az ő bodzában, és az emberi test felvételi képessége más természetesen előforduló flavonoidok számára korlátozottnak bizonyult. A klinikai vizsgálatokban azonban a holundere kivonat beadása az influenza -szerű betegségben szenvedő emberek ösztönzéséhez vezetett.
Az influenza B/Panama 1993 -as kitörése során influenza -szerű tünetekben szenvedő, negyven beteg, akiknek influenza -szerű tüneteit szenvedtek, védett előkészítést (sambucol) kaptak, amely a snigra l és a málna ( rubus iide l) vagy placebo kivonatait tartalmazza. Az adagolás napi 30 ml volt a gyermekek számára, napi 60 ml felnőtteknél, és a kezelést 3 napig végezték. Huszonhét beteg végezte a vizsgálatot. 2 napos kezelés után az aktív kezeléssel rendelkező csoportban lévő betegek nagyobb aránya szignifikáns javulást tapasztalt, mint a placebo csoportban (93 % vs. 25 %; p érték nem megadva). Az aktív kezelésben részesülő betegek 87 % -ánál és a placebót kapó betegek 33 % -ánál a tünetek 3 nap után teljesen eltűntek.
A hatvan beteget (18–54 éves korban; átlag: 30 év), akik influenza-szerű tüneteket szenvedett 48 órán keresztül, vagy annál kevesebb, kettős vak sambucol (napi 15 ml étkezéssel). Vagy placebo 5 napig. A tünetek teljes vagy szinte teljes eltűnésének átlagos ideje szignifikánsan rövidebb volt az aktív kezeléssel rendelkező csoportban, mint a placebo csoportban (3,1 nap vs. 7,1 nap; 56,3 % -os elfogadás; p <. 001). Nem számoltak be mellékhatásokról.

korlátozások

További kutatások, amelyeknél nagyobb számú beteg, akiknél az influenza diagnosztizálását laboratóriumi vizsgálatok igazolják, ezen előzetes vizsgálatok eredményeinek megerősítéséhez szükséges. A természetes anyagok rendelkezésre állása nem akadályozhatja meg az embereket abban, hogy megfelelő óvintézkedéseket tegyenek az influenza megelőzésére (például kézmosás, a családtagok otthon tartása influenza -szerű tünetekkel és oltások fogadására, ha ezt klinikailag jelzik). A természetes anyagok rendelkezésre állása nem akadályozhatja meg az embereket abban, hogy orvosba látogatjanak, és szükség esetén olyan gyógyszereket szedjenek, mint például a tamiflu.