Справка
Roschek B. Jr., Fink RC, McMichael MD, Li D., Alberte RS. Флавоноидите от бъз обвързват и предотвратяват H1N1 инфекция in vitro. Phytochemie. 2009; 70: 1255-1261.
Дизайн
in vitro
Важни знания
; Стойността на IC50 (т.е. концентрацията, при която инфекцията се инхибира с 50 %), е 252 µg/ml. It was found that two flavonoids isolated from the Holundere extract bind to H1N1 virions and block the ability of the virus to infect host cells: these flavonoids were 5.7.3 ′, 4'-tetra-o-methyl squercercercertin (connection 1) and 5,7-dihydroxy-4-oxo-2- (3.4.5-trihydroxyphenyl) Chroman-3.4.5-Trihydroxycycyclycarboxlate (връзка 2). Връзка 1 и дихидромириктин (3-хидроксифлавонон на връзка 2) бяха синтезирани и е показано, че те инхибират H1N1 инфекцията in vitro чрез свързване към H1N1 вириони. Връзката 1 имаше IC50 от 0,13 µg/ml (0,36 µm) за инхибиране на H1N1 инфекцията, докато връзката 3 има IC50 от 2,8 µg/ml (8,7 µm). IC50 на флавоноидите от бъз е благоприятен в сравнение с тези на озелтамивир (Tamiflu; 0.32 µm) и амантадин (27 µm), които са лекарства, отпускани по лекарско предписание за лечение на грип.Клинични последици
Резултатите от in vitro изследвания не могат непременно да бъдат преведени в клинична ефективност. За да може връзката с vivo да има антивирусен ефект, тя трябва да бъде абсорбирана в достатъчно количество непокътната, за да се постигне вируцидна концентрация на мястото на инфекцията. Няма данни за приема на антивирусни флавоноиди в Elderberry и капацитетът за запис на човешкото тяло за други естествено срещащи се флавоноиди се оказа ограничен. В клиничните проучвания обаче прилагането на екстракт от холундре доведе до насърчаване на резултатите при хора с грипни заболявания.
Четиридесет пациенти, страдали от грип -подобни симптоми по време на огнище на грип B/Panama през 1993 г., получиха собствена подготовка (Sambucol), която съдържа екстракти от snigra L и Raspberries ( rubus ideus l) или плацебо. Дозировката е била 30 ml на ден за деца и 60 ml на ден за възрастни, а лечението се провежда в продължение на 3 дни. Двадесет и седем пациенти приключиха проучването. След 2 дни лечение, по -голяма част от пациентите в групата с активно лечение са имали значително подобрение на симптомите, отколкото в плацебо групата (93 % срещу 25 %; P стойността не е посочена). При 87 % от пациентите, които са получили активно лечение и при 33 % от пациентите, които са получили плацебо, симптомите са изчезнали напълно след 3 дни.
Шестдесет пациенти (на възраст 18–54 години; средно: 30 години), които страдат от грипоподобни симптоми в продължение на 48 часа или по-малко, двойно-сляпо самбукол (15 ml 4 пъти на ден с хранене) бяха рандомирани. Или плацебо за 5 дни. Средното време за пълно или почти пълно изчезване на симптомите е значително по -кратко в групата с активно лечение, отколкото в плацебо групата (3,1 дни срещу 7,1 дни; 56,3 % приемане; p <. 001). Не се съобщават за странични ефекти.
Ограничения
Допълнителни изследвания с по -голям брой пациенти, при които диагнозата на грип се потвърждава от лабораторни тестове, за да се потвърдят резултатите от тези предварителни проучвания. Наличието на естествени вещества не трябва да пречи на хората да правят подходящи предпазни мерки за профилактика на грип (например измиване на ръцете, поддържане на членовете на семейството у дома със симптоми, подобни на грип и получаване на ваксинации, ако това е клинично показано). Наличието на естествени вещества не трябва да пречи на хората да посещават лекар и да приемат лекарства като Tamiflu, ако е необходимо.
