Tutkimus: Kalaöljy estää psykoosia
Tutkimus: Kalaöljy estää psykoosia
Viite
Amminger GP, Schäfer MR, Schlögelhofer M, Klier CM, McGorry PD. Pitkäaikainen tulos psykoottisten häiriöiden estämisessä Wienin omega-3-tutkimuksesta. nat commun . 2015; 6: 7934.
Design
satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun tutkimuksen pitkäaikainen seuranta
osallistuja
81 hoitoa hakeva henkilö sisällytettiin tutkimukseen; 41 osoitettiin kokeelliseen PUFA -ryhmään ja lumelääkeryhmän 40. Ensimmäisen tutkimuksen alussa osallistujat olivat 13-25 -vuotiaita (keskimääräinen ikä 16,4) ja täyttivät yhdelle tai useammalle psykoosien riskitekijöiden kolmesta ryhmästä: "heikentynyt positiiviset psykoottiset oireet; väliaikainen psykoosi;/tai geneettinen riski plus toiminnallinen vähentäminen." Molemmat hoitoryhmät olivat vertailukelpoisia iän, sukupuolen, kehon massaindeksin (BMI) suhteen, tutkimuksen kriteerit, laittomien lääkkeiden kulutus, psykiatriset oireet ja toiminnallisuus sekä punasolujen rasvahappotasot. Potilaat sokeutettiin, satunnaistettiin ja arvioitiin 4, 8 ja 12 viikon kuluttua ja tarkistettiin sitten 12 viikon hoidon jälkeen 6 kuukauden, 12 kuukauden ja 7 vuoden kuluttua kurssin alkamisesta.
lääkitys- ja annostutkimus
kalaöljykapselit, joissa on 700 mg eikosapentaeenihappoa (EPA) ja 480 mg: n dokosaheksaeenihappoa (DHA) päivässä 12 viikon ajan lumelääkkeeseen verrattuna.
Kohdeparametri
ensisijainen päätetapahtuma oli muuntaminen psykoottiseksi häiriöksi. Toissijaiset päätepisteet olivat psykososiaalisen toiminnallisuuden mitat.
Positiivista ja negatiivista oireyhtymäasteikkoa (Panns) ja Montgomery-Asbergin masennuksen asteikkoa käytettiin psykiatristen oireiden tutkimiseen. Toimintapistemäärän (GAF) globaalia arviointia käytettiin toiminnallisuuden mittana, ja DSM-IV-TR-akselin I häiriöitä (SCID-I/P) käytettiin psykiatristen diagnoosien valmistukseen. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma oli muuntaminen psykiatriseksi häiriöksi, jolla oli pysyviä oireita vähintään viikon ajan. Poistumiskriteerit merkitsivat kynnysarvoa, josta alkoi antipsykoottisilla lääkkeillä.
Tärkeä tieto
nämä tiedot julkaistiin aiemmin. Tämä julkaisu osoitti, että ensimmäisen 12 kuukauden seurannan havainnoinnin aikana kalaöljyä saaneiden tutkimuksen osallistujien psykoottisen häiriön riski väheni. Tämä nykyinen raportti on keskimäärin 6,7 vuotta alkuperäisen intervention jälkeen.
Seitsemänkymmentäyksi (87,7 %) ihmisiä seurasi onnistuneesti 7-vuotinen tuotemerkki lähtötasoon. Psykoosin kumulatiivinen muuntoprosentti pitkäaikaisessa seurannassa oli 9,8 % (4/41 Omega-3-ryhmässä) ja 40 % (16/40 lumelääkeryhmässä). Ero ryhmien välillä kumulatiivisessa etenemisriskissä oli 30,2 % (95 %: n luottamusväli).
psykososiaalinen funktio mitattiin toissijaisena päätepisteenä riippumatta muuntamisesta psykoosiksi. 69 ihmisellä (85,2 %, 69/81) GAF -pistemäärä voitaisiin määrittää toiminnallisena tutkimuksen lopussa. Omega-3-ryhmällä oli huomattavasti parempi toiminta lumelääkeryhmään verrattuna, mitattuna pitkäaikaisella jälkihoitokokeella.
käytännön vaikutukset
Diagnoosin, hoidon ja psykoottisten häiriöiden estämisen monimutkaisuuden ymmärtäminen esittelee edelleen lääkäreitä haasteisiin. Varhaiseen interventioon liittyi parempia tuloksia sekä riskiopiskelijoissa että potilaissa, joilla oli uusi diagnoosi. Aikaisemmat tutkimukset neuroanatomisista muutoksista, joita on havaittu uhanalaisissa ihmisissä, jotka etenevät psykoottisiin olosuhteisiin
Yli 40 % kaikista skitsofrenian diagnoosista kärsivistä ihmisistä päätyy valvottuun ryhmämajoitukseen, hoitokodeihin tai sairaaloihin.
Huolimatta siitä, että skitsofrenia vaikuttaa vain noin 1 prosenttiin Yhdysvaltain väestöstä-noin kolme kertaa enemmän kuin monet ihmiset kärsivät Parkinsonin taudista-tämän taudin taloudellinen taakka on huomattava: arviolta 60 miljardia dollaria vuodessa. 1 Tämä johtuu suurelta osin siitä, että se on sairaus, joka on tyypillisesti murrosikä tai varhaisessa aikuisuudessa ilmenee. Yli 40 % kaikista ihmisistä, joilla on skitsofrenia diagnoosi, päätyy valvottuun ryhmämajoitukseen, hoitokodeihin tai sairaaloihin. Toinen 6 % päätyy vankilaan ja tasavertainen osuus päätyy kadulle.
skitsofrenialle on ominaista hallusinaatiot, harha- ja kognitiiviset ongelmat. Vaikka suurin osa kärsineistä ihmisistä kokee hitaasti tai asteittain kliinisesti merkittäviä oireita, jotkut heistä ovat äkillisiä. Sen lisäksi, että heidän mielenterveytensä vaikuttaa, skitsofreniapotilaat kuolevat usein yli kymmenen vuotta aikaisemmin kuin komplikaatioiden yleinen väestö, joka johtuu suurelta osin kardiometabolisista sairauksista.
Koska antipsykoottisten lääkkeiden käyttö psykoottisten häiriöiden ehkäisyyn on parhaimmillaan kiistanalaisia ja kliinisten lääkäreiden etsiminen etsii edelleen uusia terapeuttisia tekijöitä. Vaikka varhaisten hoitostrategioihin liittyy parempia tuloksia, nykyiset hoidot keskittyvät lääkkeiden oireiden hallintaan niiden kehityksen estämisen sijasta. Äskettäin toteutettu meta -analyysi 2 502 riskitoiminnasta osoitti, että psykoosiin siirtymisaste kumulatiivinen lisääntyi ajan myötä, jolloin 18 %, 22 % ja 36 % psykoottisista häiriöistä 6 kuukauden kuluttua 1, 2 ja 2 teki varhaisen merkityksen.
Kahden viime vuosikymmenen aikana lääkärit ja tutkijat ovat väsymättä työskennelleet tunnistaakseen psykoosin protromaaliset oireet. Tätä kliinistä oireyhtymää on viitattu "henkisen riskin valtioksi", ja "ultra -aukkojen riskin" kriteerit kehitettiin auttamaan tunnistamaan nuoria, joilla on suuri riski psykoosin kehittymiselle. Nykyiset tutkimusstrategiat keskittyvät riskioopperaan, joka kehittyy usein psykoosiin alkuperäisen esityksen ensimmäisen 24 kuukauden jälkeen, jos psykoottiseen tilaan siirtymisriski on suurin. Tässä aikaikkunassa ravitsemusinterventio voi olla avain ehkäisyyn.
Tämä ei ole ensimmäinen kerta, kun näemme tämän kohortin tiedot. Ensimmäinen raportti tästä tutkimuksesta omega-3-rasvahapolla verrattuna lumelääkkeeseen 12 viikon interventiotutkimuksessa. Oletetaan, että monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) positiivinen kliininen vaikutus korjataan vikalla. On osoitettu, että solukalvoesteet vähenevät sekä omega-3: sta että omega-6-PUFA: sta skitsofreniapotilailla verrattuna terveelliseen populaatioon.
Koska antipsykoottisia lääkkeitä voidaan käyttää vakavien psykoottisten ilmiöiden arviointiin, tässä tutkimuksessa tutkittiin tutkimuksen ihmisten osuutta, että lääkitystä oli määrättävä. Seurantatutkimuksen aikana tarvittavien ihmisten prosenttiosuus, jotka tarvitsivat antipsykoottisia yrityksiä, oli 29,4 % (10/34) Omega-3-ryhmässä ja 54,3 % (19/35) lumelääkeryhmässä. Vain 2 Omega-3-ryhmän ihmistä totesi, että he olivat ottaneet kalaöljykapseleita yli yhden kuukauden ajan seurantajakson aikana, mikä osoittaa, että varhainen ravitsemuksellinen interventio eikä jatkuvaa hoitoa ovat avain hoidon onnistumiseen. Alkuperäisellä 12 viikon interventiolla oli tärkeä rooli siirtymisen estämisessä täysin kynnyksen psykoottiseen häiriöön ja johti myös pysyvään oireenmukaiseen ja toiminnalliseen parantamiseen.
Tämä tutkimus sekä aiemmat omega-3-rasvahappojen ja psykoosien tutkimukset osoittavat pitkäketjuisten PUFA: ien potentiaalia turvallisena ja tehokkaana strategiana riski-oopperan psykoottisten olosuhteiden estämiseksi. Kun otetaan huomioon, että omega-3-pufoilla ei ole kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia ja joita pidetään yleensä terveyttä edistävinä, omega-3-rasvahappojen täydentämistä olisi pidettävä ihanteellisena varhaisena ravitsemusinterventiona.
- Mikä on skitsofrenia? Kansallisen mielenterveysinstituutin verkkosivusto. (Linkki pois). Pääsy 2. marraskuuta 2015.
- Correll CU, Robinson DG, Schooler nro, et ai. Kardiometabolinen riski potilailla, joilla on ensimmäiset skitsofrenia -spektrisairauksien pisodit: lähtötulokset nosto -ETP -tutkimuksesta. Jama Psychiatry . 2014; 71 (12): 1350-1363.
- Fusar-Poli P., Bonoldi I., Yung AR, et ai. Psykoosien ennustaminen: Siirtymisaineiden meta -analyysi johtaa ihmisiin, joilla on suuri kliininen riski. arch gen Psychiatry . 2012; 69 (3): 220-229.
- Amminger GP, Schäfer MR, Papageorgiou K, et ai. Pitkäketjuiset omega-3-rasvahapot psykoottisten häiriöiden estämiseksi: satunnaistettu, lumelääkekontrolloima tutkimus. arch gen Psychiatry . 2010; 67 (2): 146-154.
satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun tutkimuksen pitkäaikainen seuranta
Kohdeparametri
osallistuja
81 hoitoa hakeva henkilö sisällytettiin tutkimukseen; 41 osoitettiin kokeelliseen PUFA -ryhmään ja lumelääkeryhmän 40. Ensimmäisen tutkimuksen alussa osallistujat olivat 13-25 -vuotiaita (keskimääräinen ikä 16,4) ja täyttivät yhdelle tai useammalle psykoosien riskitekijöiden kolmesta ryhmästä: "heikentynyt positiiviset psykoottiset oireet; väliaikainen psykoosi;/tai geneettinen riski plus toiminnallinen vähentäminen." Molemmat hoitoryhmät olivat vertailukelpoisia iän, sukupuolen, kehon massaindeksin (BMI) suhteen, tutkimuksen kriteerit, laittomien lääkkeiden kulutus, psykiatriset oireet ja toiminnallisuus sekä punasolujen rasvahappotasot. Potilaat sokeutettiin, satunnaistettiin ja arvioitiin 4, 8 ja 12 viikon kuluttua ja tarkistettiin sitten 12 viikon hoidon jälkeen 6 kuukauden, 12 kuukauden ja 7 vuoden kuluttua kurssin alkamisesta.
lääkitys- ja annostutkimus
kalaöljykapselit, joissa on 700 mg eikosapentaeenihappoa (EPA) ja 480 mg: n dokosaheksaeenihappoa (DHA) päivässä 12 viikon ajan lumelääkkeeseen verrattuna.
Kohdeparametri
ensisijainen päätetapahtuma oli muuntaminen psykoottiseksi häiriöksi. Toissijaiset päätepisteet olivat psykososiaalisen toiminnallisuuden mitat.
Positiivista ja negatiivista oireyhtymäasteikkoa (Panns) ja Montgomery-Asbergin masennuksen asteikkoa käytettiin psykiatristen oireiden tutkimiseen. Toimintapistemäärän (GAF) globaalia arviointia käytettiin toiminnallisuuden mittana, ja DSM-IV-TR-akselin I häiriöitä (SCID-I/P) käytettiin psykiatristen diagnoosien valmistukseen. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma oli muuntaminen psykiatriseksi häiriöksi, jolla oli pysyviä oireita vähintään viikon ajan. Poistumiskriteerit merkitsivat kynnysarvoa, josta alkoi antipsykoottisilla lääkkeillä.
Tärkeä tieto
nämä tiedot julkaistiin aiemmin. Tämä julkaisu osoitti, että ensimmäisen 12 kuukauden seurannan havainnoinnin aikana kalaöljyä saaneiden tutkimuksen osallistujien psykoottisen häiriön riski väheni. Tämä nykyinen raportti on keskimäärin 6,7 vuotta alkuperäisen intervention jälkeen.
Seitsemänkymmentäyksi (87,7 %) ihmisiä seurasi onnistuneesti 7-vuotinen tuotemerkki lähtötasoon. Psykoosin kumulatiivinen muuntoprosentti pitkäaikaisessa seurannassa oli 9,8 % (4/41 Omega-3-ryhmässä) ja 40 % (16/40 lumelääkeryhmässä). Ero ryhmien välillä kumulatiivisessa etenemisriskissä oli 30,2 % (95 %: n luottamusväli).
psykososiaalinen funktio mitattiin toissijaisena päätepisteenä riippumatta muuntamisesta psykoosiksi. 69 ihmisellä (85,2 %, 69/81) GAF -pistemäärä voitaisiin määrittää toiminnallisena tutkimuksen lopussa. Omega-3-ryhmällä oli huomattavasti parempi toiminta lumelääkeryhmään verrattuna, mitattuna pitkäaikaisella jälkihoitokokeella.
käytännön vaikutukset
Diagnoosin, hoidon ja psykoottisten häiriöiden estämisen monimutkaisuuden ymmärtäminen esittelee edelleen lääkäreitä haasteisiin. Varhaiseen interventioon liittyi parempia tuloksia sekä riskiopiskelijoissa että potilaissa, joilla oli uusi diagnoosi. Aikaisemmat tutkimukset neuroanatomisista muutoksista, joita on havaittu uhanalaisissa ihmisissä, jotka etenevät psykoottisiin olosuhteisiin
Yli 40 % kaikista skitsofrenian diagnoosista kärsivistä ihmisistä päätyy valvottuun ryhmämajoitukseen, hoitokodeihin tai sairaaloihin.
Huolimatta siitä, että skitsofrenia vaikuttaa vain noin 1 prosenttiin Yhdysvaltain väestöstä-noin kolme kertaa enemmän kuin monet ihmiset kärsivät Parkinsonin taudista-tämän taudin taloudellinen taakka on huomattava: arviolta 60 miljardia dollaria vuodessa. 1 Tämä johtuu suurelta osin siitä, että se on sairaus, joka on tyypillisesti murrosikä tai varhaisessa aikuisuudessa ilmenee. Yli 40 % kaikista ihmisistä, joilla on skitsofrenia diagnoosi, päätyy valvottuun ryhmämajoitukseen, hoitokodeihin tai sairaaloihin. Toinen 6 % päätyy vankilaan ja tasavertainen osuus päätyy kadulle.
skitsofrenialle on ominaista hallusinaatiot, harha- ja kognitiiviset ongelmat. Vaikka suurin osa kärsineistä ihmisistä kokee hitaasti tai asteittain kliinisesti merkittäviä oireita, jotkut heistä ovat äkillisiä. Sen lisäksi, että heidän mielenterveytensä vaikuttaa, skitsofreniapotilaat kuolevat usein yli kymmenen vuotta aikaisemmin kuin komplikaatioiden yleinen väestö, joka johtuu suurelta osin kardiometabolisista sairauksista.
Koska antipsykoottisten lääkkeiden käyttö psykoottisten häiriöiden ehkäisyyn on parhaimmillaan kiistanalaisia ja kliinisten lääkäreiden etsiminen etsii edelleen uusia terapeuttisia tekijöitä. Vaikka varhaisten hoitostrategioihin liittyy parempia tuloksia, nykyiset hoidot keskittyvät lääkkeiden oireiden hallintaan niiden kehityksen estämisen sijasta. Äskettäin toteutettu meta -analyysi 2 502 riskitoiminnasta osoitti, että psykoosiin siirtymisaste kumulatiivinen lisääntyi ajan myötä, jolloin 18 %, 22 % ja 36 % psykoottisista häiriöistä 6 kuukauden kuluttua 1, 2 ja 2 teki varhaisen merkityksen.
Kahden viime vuosikymmenen aikana lääkärit ja tutkijat ovat väsymättä työskennelleet tunnistaakseen psykoosin protromaaliset oireet. Tätä kliinistä oireyhtymää on viitattu "henkisen riskin valtioksi", ja "ultra -aukkojen riskin" kriteerit kehitettiin auttamaan tunnistamaan nuoria, joilla on suuri riski psykoosin kehittymiselle. Nykyiset tutkimusstrategiat keskittyvät riskioopperaan, joka kehittyy usein psykoosiin alkuperäisen esityksen ensimmäisen 24 kuukauden jälkeen, jos psykoottiseen tilaan siirtymisriski on suurin. Tässä aikaikkunassa ravitsemusinterventio voi olla avain ehkäisyyn.
Tämä ei ole ensimmäinen kerta, kun näemme tämän kohortin tiedot. Ensimmäinen raportti tästä tutkimuksesta omega-3-rasvahapolla verrattuna lumelääkkeeseen 12 viikon interventiotutkimuksessa. Oletetaan, että monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) positiivinen kliininen vaikutus korjataan vikalla. On osoitettu, että solukalvoesteet vähenevät sekä omega-3: sta että omega-6-PUFA: sta skitsofreniapotilailla verrattuna terveelliseen populaatioon.
Koska antipsykoottisia lääkkeitä voidaan käyttää vakavien psykoottisten ilmiöiden arviointiin, tässä tutkimuksessa tutkittiin tutkimuksen ihmisten osuutta, että lääkitystä oli määrättävä. Seurantatutkimuksen aikana tarvittavien ihmisten prosenttiosuus, jotka tarvitsivat antipsykoottisia yrityksiä, oli 29,4 % (10/34) Omega-3-ryhmässä ja 54,3 % (19/35) lumelääkeryhmässä. Vain 2 Omega-3-ryhmän ihmistä totesi, että he olivat ottaneet kalaöljykapseleita yli yhden kuukauden ajan seurantajakson aikana, mikä osoittaa, että varhainen ravitsemuksellinen interventio eikä jatkuvaa hoitoa ovat avain hoidon onnistumiseen. Alkuperäisellä 12 viikon interventiolla oli tärkeä rooli siirtymisen estämisessä täysin kynnyksen psykoottiseen häiriöön ja johti myös pysyvään oireenmukaiseen ja toiminnalliseen parantamiseen.
Tämä tutkimus sekä aiemmat omega-3-rasvahappojen ja psykoosien tutkimukset osoittavat pitkäketjuisten PUFA: ien potentiaalia turvallisena ja tehokkaana strategiana riski-oopperan psykoottisten olosuhteiden estämiseksi. Kun otetaan huomioon, että omega-3-pufoilla ei ole kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia ja joita pidetään yleensä terveyttä edistävinä, omega-3-rasvahappojen täydentämistä olisi pidettävä ihanteellisena varhaisena ravitsemusinterventiona.
- Mikä on skitsofrenia? Kansallisen mielenterveysinstituutin verkkosivusto. (Linkki pois). Pääsy 2. marraskuuta 2015.
- Correll CU, Robinson DG, Schooler nro, et ai. Kardiometabolinen riski potilailla, joilla on ensimmäiset skitsofrenia -spektrisairauksien pisodit: lähtötulokset nosto -ETP -tutkimuksesta. Jama Psychiatry . 2014; 71 (12): 1350-1363.
- Fusar-Poli P., Bonoldi I., Yung AR, et ai. Psykoosien ennustaminen: Siirtymisaineiden meta -analyysi johtaa ihmisiin, joilla on suuri kliininen riski. arch gen Psychiatry . 2012; 69 (3): 220-229.
- Amminger GP, Schäfer MR, Papageorgiou K, et ai. Pitkäketjuiset omega-3-rasvahapot psykoottisten häiriöiden estämiseksi: satunnaistettu, lumelääkekontrolloima tutkimus. arch gen Psychiatry . 2010; 67 (2): 146-154.
Yli 40 % kaikista skitsofrenian diagnoosista kärsivistä ihmisistä päätyy valvottuun ryhmämajoitukseen, hoitokodeihin tai sairaaloihin.
Huolimatta siitä, että skitsofrenia vaikuttaa vain noin 1 prosenttiin Yhdysvaltain väestöstä-noin kolme kertaa enemmän kuin monet ihmiset kärsivät Parkinsonin taudista-tämän taudin taloudellinen taakka on huomattava: arviolta 60 miljardia dollaria vuodessa. 1 Tämä johtuu suurelta osin siitä, että se on sairaus, joka on tyypillisesti murrosikä tai varhaisessa aikuisuudessa ilmenee. Yli 40 % kaikista ihmisistä, joilla on skitsofrenia diagnoosi, päätyy valvottuun ryhmämajoitukseen, hoitokodeihin tai sairaaloihin. Toinen 6 % päätyy vankilaan ja tasavertainen osuus päätyy kadulle.
skitsofrenialle on ominaista hallusinaatiot, harha- ja kognitiiviset ongelmat. Vaikka suurin osa kärsineistä ihmisistä kokee hitaasti tai asteittain kliinisesti merkittäviä oireita, jotkut heistä ovat äkillisiä. Sen lisäksi, että heidän mielenterveytensä vaikuttaa, skitsofreniapotilaat kuolevat usein yli kymmenen vuotta aikaisemmin kuin komplikaatioiden yleinen väestö, joka johtuu suurelta osin kardiometabolisista sairauksista.
Koska antipsykoottisten lääkkeiden käyttö psykoottisten häiriöiden ehkäisyyn on parhaimmillaan kiistanalaisia ja kliinisten lääkäreiden etsiminen etsii edelleen uusia terapeuttisia tekijöitä. Vaikka varhaisten hoitostrategioihin liittyy parempia tuloksia, nykyiset hoidot keskittyvät lääkkeiden oireiden hallintaan niiden kehityksen estämisen sijasta. Äskettäin toteutettu meta -analyysi 2 502 riskitoiminnasta osoitti, että psykoosiin siirtymisaste kumulatiivinen lisääntyi ajan myötä, jolloin 18 %, 22 % ja 36 % psykoottisista häiriöistä 6 kuukauden kuluttua 1, 2 ja 2 teki varhaisen merkityksen.
Kahden viime vuosikymmenen aikana lääkärit ja tutkijat ovat väsymättä työskennelleet tunnistaakseen psykoosin protromaaliset oireet. Tätä kliinistä oireyhtymää on viitattu "henkisen riskin valtioksi", ja "ultra -aukkojen riskin" kriteerit kehitettiin auttamaan tunnistamaan nuoria, joilla on suuri riski psykoosin kehittymiselle. Nykyiset tutkimusstrategiat keskittyvät riskioopperaan, joka kehittyy usein psykoosiin alkuperäisen esityksen ensimmäisen 24 kuukauden jälkeen, jos psykoottiseen tilaan siirtymisriski on suurin. Tässä aikaikkunassa ravitsemusinterventio voi olla avain ehkäisyyn.
Tämä ei ole ensimmäinen kerta, kun näemme tämän kohortin tiedot. Ensimmäinen raportti tästä tutkimuksesta omega-3-rasvahapolla verrattuna lumelääkkeeseen 12 viikon interventiotutkimuksessa. Oletetaan, että monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) positiivinen kliininen vaikutus korjataan vikalla. On osoitettu, että solukalvoesteet vähenevät sekä omega-3: sta että omega-6-PUFA: sta skitsofreniapotilailla verrattuna terveelliseen populaatioon.
Koska antipsykoottisia lääkkeitä voidaan käyttää vakavien psykoottisten ilmiöiden arviointiin, tässä tutkimuksessa tutkittiin tutkimuksen ihmisten osuutta, että lääkitystä oli määrättävä. Seurantatutkimuksen aikana tarvittavien ihmisten prosenttiosuus, jotka tarvitsivat antipsykoottisia yrityksiä, oli 29,4 % (10/34) Omega-3-ryhmässä ja 54,3 % (19/35) lumelääkeryhmässä. Vain 2 Omega-3-ryhmän ihmistä totesi, että he olivat ottaneet kalaöljykapseleita yli yhden kuukauden ajan seurantajakson aikana, mikä osoittaa, että varhainen ravitsemuksellinen interventio eikä jatkuvaa hoitoa ovat avain hoidon onnistumiseen. Alkuperäisellä 12 viikon interventiolla oli tärkeä rooli siirtymisen estämisessä täysin kynnyksen psykoottiseen häiriöön ja johti myös pysyvään oireenmukaiseen ja toiminnalliseen parantamiseen.
Tämä tutkimus sekä aiemmat omega-3-rasvahappojen ja psykoosien tutkimukset osoittavat pitkäketjuisten PUFA: ien potentiaalia turvallisena ja tehokkaana strategiana riski-oopperan psykoottisten olosuhteiden estämiseksi. Kun otetaan huomioon, että omega-3-pufoilla ei ole kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia ja joita pidetään yleensä terveyttä edistävinä, omega-3-rasvahappojen täydentämistä olisi pidettävä ihanteellisena varhaisena ravitsemusinterventiona.
- Mikä on skitsofrenia? Kansallisen mielenterveysinstituutin verkkosivusto. (Linkki pois). Pääsy 2. marraskuuta 2015.
- Correll CU, Robinson DG, Schooler nro, et ai. Kardiometabolinen riski potilailla, joilla on ensimmäiset skitsofrenia -spektrisairauksien pisodit: lähtötulokset nosto -ETP -tutkimuksesta. Jama Psychiatry . 2014; 71 (12): 1350-1363.
- Fusar-Poli P., Bonoldi I., Yung AR, et ai. Psykoosien ennustaminen: Siirtymisaineiden meta -analyysi johtaa ihmisiin, joilla on suuri kliininen riski. arch gen Psychiatry . 2012; 69 (3): 220-229.
- Amminger GP, Schäfer MR, Papageorgiou K, et ai. Pitkäketjuiset omega-3-rasvahapot psykoottisten häiriöiden estämiseksi: satunnaistettu, lumelääkekontrolloima tutkimus. arch gen Psychiatry . 2010; 67 (2): 146-154.