Studie: visolie verbetert het effect van chemotherapie voor longkankerpatiënten

Studie: visolie verbetert het effect van chemotherapie voor longkankerpatiënten
In de huidige Studie wordt onderzocht of de toevoeging van visolie de effectiviteit van eerstelijns chemotherapie verhoogt bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker. De studie bestond uit 46 patiënten die alleen chemotherapie kregen of een extra 2,5 gram EPA/DHA per dag uit visolie. De resultaten toonden aan dat zowel het responspercentage als de klinische voordelen in de visoliegroep hoger waren dan in de groep, die alleen chemotherapie ontvingen. Er was ook een trend in een verbeterde overlevingstijd na een jaar in de Fish Oil Group. De onderzoeksresultaten ondersteunen de veronderstelling dat omega-3-vetzuren kankercellen kan sensibiliseren tot het cytotoxische effect van chemotherapie. Het wordt aanbevolen om omega-3-vetzuren te nemen bij alle patiënten met niet-kleincellige longkanker die chemotherapie ondergaan. De studie had echter enkele beperkingen omdat het klein was en geen placebo -controle had. Verder onderzoek op dit gebied wordt aanbevolen.
Details van de studie:
Referentie
Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazurak VC. De toevoeging met visolie verhoogt de effectiviteit van eerstelijns chemotherapie bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker. kanker. 15 februari 2011. doi: 10.1002/cncr.25933. (EPUB voor het afdrukken.)
ontwerp
46 patiënten met de diagnose van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voltooiden het onderzoek. Alle patiënten ontvingen een standaard eerste lijnchemotherapie (carboplatine met vinerelfine of gemcitabine). De standaard van Care Arm (SOC) (n = 31) ontving alleen de chemotherapiemiddelen; Naast chemotherapie nam de visoliegroep (FO) (n = 15) 2,5 gram EPA/DHA per dag. De duur van studies was een jaar.
Doelparameter
De beoordeling werd uitgevoerd door beeldvorming en klinisch onderzoek. De meetvariabelen omvatten de respons (volledige respons + gedeeltelijke respons) en de klinische voordelen (volledige adres + gedeeltelijke respons + stabiele ziekte gedeeld door het aantal patiënten).
de belangrijkste kennis
Over het algemeen was het positieve rendement in de FO -groep meer dan twee keer zo hoog als in de SOC -groep (60 % vergeleken met 25,8 %). p = 0.008). De klinische voordelen in de FO -groep waren ook hoger dan in de SOC -groep (80 % versus 41,8 %, p = 0,2). Er was ook een trend in de FO -groep in een verbeterde overlevingstijd na een jaar (60 % versus 38,7 %). p = 0,15). Ten slotte verschilden de dosisbeperkende toxiciteit tussen de twee groepen niet ( p = 0,46).
klinische implicaties
Eerdere studies in vitro en in vivo hebben aangetoond dat omega-3-vetzuren de cytotoxiciteit van chemotherapeutische middelen kan verhogen.
Hoewel een op platina gebaseerde chemotherapie en gemcitabine of navelbin in deze studie werden gebruikt, hangt het effect mogelijk niet af van de specifieke chemotherapiemiddelen. Er was een fase II-onderzoek met patiënten met gemetastatische borstkanker die een op anthracycline gebaseerde chemotherapie en 1,8 gram DHA per dag uit een algenbron ontvingen. De dosering begon 7-10 dagen voordat de chemotherapie begon en bleef gedurende de duur. Naast de algehele overleving onderzocht deze studie de DHA -installatie in fosfolipiden en ontdekte dat de installatie van persoon tot persoon scherp fluctueerde. Alleen degenen die werden beschouwd als "High Founders" registreren een toename van de totale overleving.
Dit onderstreept de argumenten voor de opname van omega-3-vetzuren bij alle patiënten met NSCLC die chemotherapie ondergaan.
Eerdere studies bij knaagdieren geven aan dat DHA chemische resistente borsttumoren zou kunnen omzetten in chemosensitieve en stralingsgevoelige tumoren.
moet worden opgemerkt dat het gebruik van visolie als voedingssupplement in de behandeling van integratieve kanker het beste is, niet voor chemo-sensitisering, maar als een anti-fachectische remedie. 6 vooral met betrekking tot longkanker, een onderzoek toonde aan dat patiënten met sarcopenie (spierverlies) na 2,5 maanden chemotherapie significant minder plasma-epa, DHA en algehele vet. getoond.
Studiebeperkingen
Dit is een klein onderzoek met slechts 46 deelnemers. Desalniettemin bereikte het statistische significantie. Er werd geen placebo gebruikt in de groep die geen visolie nam. Placebo -controle zou de resultaten aanzienlijk verhogen omdat het mogelijk is dat patiënten die gezond genoeg zijn om extra pillen in te slikken, naar verwachting een langere overleving hebben.
Klik hier voor verder onderzoek naar integratieve oncologie hier.