Tyrimas: Žuvų taukai pagerina chemoterapijos poveikį plaučių vėžiu sergantiems pacientams

Tyrimas: Žuvų taukai pagerina chemoterapijos poveikį plaučių vėžiu sergantiems pacientams
Šiame tyrime tiriama, ar pridedant žuvų taukų, padidėja pirmosios eilės chemoterapijos efektyvumas pacientams, sergantiems pažengusiu nesmulkialąsteliniu ląstelių plaučių vėžiu. Tyrimą sudarė 46 pacientai, kuriems per dieną buvo atlikta tik chemoterapija arba papildoma 2,5 gramo EPA/DHA per dieną. Rezultatai parodė, kad tiek atsako dažnis, tiek klinikinė nauda žuvų taukų grupėje buvo didesni nei grupėje, kuriai buvo skirta tik chemoterapija. Po metų žuvų taukų grupėje taip pat buvo tendencija pagerinti išgyvenimo laiką. Tyrimo rezultatai patvirtina prielaidą, kad omega-3 riebalų rūgštys gali įjausti vėžio ląsteles į citotoksinį chemoterapijos poveikį. Visiems pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems taikoma chemoterapija, rekomenduojama vartoti omega-3 riebalų rūgštis. Tačiau tyrimas turėjo tam tikrų apribojimų, nes jis buvo mažas ir neturėjo placebo kontrolės. Rekomenduojama atlikti papildomus tyrimus šioje srityje.
Tyrimo informacija:
nuoroda
Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazurak VC. Papildymas su žuvų taukais padidina pirmosios eilės chemoterapijos efektyvumą pacientams, sergantiems pažengusiu nesmulkialąsteliniu ląstelių plaučių vėžiu. Vėžys. 2011 m. Vasario 15 d. doi: 10.1002/cncr.25933. („Epub“ prieš spausdinant.)
dizainas
46 pacientai, kuriems diagnozuotas nesmulkias ląstelių plaučių vėžys (NSCLC) baigė tyrimą. Visiems pacientams buvo atlikta standartinė pirmosios eilutės chemoterapija (karboplatina su vinerelfinu arba gemcitabinu). Priežiūros standartas (SOC) (n = 31) gavo tik chemoterapijos agentus; Be chemoterapijos, žuvų taukų grupė (FO) (n = 15) per dieną užtruko 2,5 gramo EPA/DHA. Tyrimų trukmė buvo vieneri metai.
tikslo parametras
Vertinimas buvo atliktas atliekant vaizdą ir klinikinį tyrimą. Matavimo kintamieji apėmė atsako greitį (visišką atsaką + dalinį atsaką) ir klinikinę naudą (pilnas adresas + dalinis atsakas + stabili liga, padalyta iš pacientų skaičiaus).
Svarbiausios žinios
Apskritai teigiamas FO grupės grąžos greitis buvo daugiau nei dvigubai didesnis nei SOC grupėje (60 %, palyginti su 25,8 %). p = 0,008). FO grupės klinikinė nauda taip pat buvo didesnė nei SOC grupėje (80 %, palyginti su 41,8 %, p = 0,2). Po vienerių metų pagerėjusio išgyvenamumo metu FO grupėje taip pat buvo tendencija (60 %, palyginti su 38,7 %). p = 0,15). Galiausiai dozė -ribojantis toksiškumas tarp dviejų grupių nesiskyrė ( p = 0,46).
klinikinės padariniai
Ankstesni tyrimai in vitro ir in vivo parodė, kad omega-3 riebalų rūgštys gali padidinti chemoterapinių agentų citotoksiškumą.
Nors šiame tyrime buvo naudojami platina pagrįsta chemoterapija ir gemcitabinas arba navelbinas, poveikis gali priklausyti nuo specifinių chemoterapijos agentų. Buvo atliktas II fazės tyrimas su pacientais, sergančiais metastazavusiu krūties vėžiu, kuriems buvo atlikta antraciklino pagrindu pagaminta chemoterapija ir 1,8 gramo DHA per dieną iš dumblių šaltinio. Dozavimas prasidėjo likus 7–10 dienų iki chemoterapijos pradžios ir tęsėsi visą laiką. Be bendrojo išgyvenimo, šiame tyrime buvo tiriamas DHA montavimas fosfolipiduose ir nustatė, kad montavimas nuo žmogaus į asmenį smarkiai svyravo. Tik tie, kurie buvo laikomi „aukštais įkūrėjais“, užfiksuoja bendro išgyvenimo padidėjimą.
Tai pabrėžia omega-3 riebalų rūgščių įtraukimo į visus pacientus, sergančius NSCLC, kuriems taikoma chemoterapija, argumentai.
Ankstesni graužikų tyrimai rodo, kad DHA galėjo paversti cheminėms medžiagoms atspariems krūties navikams į chemiškai jautrius ir jautrius radiacijai. Reikėtų pažymėti, kad žuvų taukų naudojimas kaip mitybos papildymas atliekant integracinį vėžio gydymą yra geriausias ne chemoterapijai, o kaip anti-fachektinė priemonė.
tyrimo apribojimai
Tai mažas tyrimas, kuriame dalyvavo tik 46 dalyviai. Nepaisant to, tai pasiekė statistinę reikšmę. Jokie placebai nebuvo naudojami grupėje, kuri neaėmė žuvų taukų. Tikimasi, kad placebo kontrolė žymiai padidintų rezultatus, nes gali būti, kad pacientams, kurie yra pakankamai sveiki, kad nurytų papildomas tabletes, bus ilgesnis išgyvenimas.
Norėdami gauti tolesnių integruotos onkologijos tyrimų, spustelėkite čia