Vizsgálat: A halolaj javítja a kemoterápia hatását a tüdőrákos betegek esetében
Vizsgálat: A halolaj javítja a kemoterápia hatását a tüdőrákos betegek esetében
Ebben a tanulmányban megvizsgálják, hogy a halolaj hozzáadása növeli-e az első vonalbeli kemoterápia hatékonyságát az előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegekben. A tanulmány 46 betegből állt, akiknek csak kemoterápiát vagy további 2,5 gramm EPA/DHA -t kaptak napi halolajból. Az eredmények azt mutatták, hogy mind a válaszarány, mind a klinikai előnyök a halolaj -csoportban magasabbak voltak, mint a csoportban, amely csak kemoterápiát kapott. A halolaj -csoportban egy év után egy év után javult túlélési idő is volt. A tanulmány eredményei alátámasztják azt a feltételezést, hogy az omega-3 zsírsavak érzékenyíthetik a rákos sejteket a kemoterápia citotoxikus hatására. Javasoljuk, hogy szedjenek omega-3 zsírsavakat minden olyan nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegnél, akik kemoterápián mennek keresztül. A tanulmánynak azonban volt néhány korlátozása, mert kicsi volt, és nem volt placebo -ellenőrzés. További kutatások ajánlottak ezen a területen.
A tanulmány részletei:
referencia
Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazurak VC. A halolajhoz való kiegészítés növeli az első vonalbeli kemoterápia hatékonyságát előrehaladott nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek esetében. rák. 2011. február 15 -én. DOI: 10.1002/CNCR.25933. (EPUB nyomtatás előtt.)
tervezés
46 A nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) diagnosztizálásával rendelkező betegek befejezték a vizsgálatot. Minden beteg Standard első soros kemoterápiát kapott (karboplatin akár vinerfinnel, akár gemcitabinnal). A gondozási kar (SOC) (n = 31) szabványa csak a kemoterápiás szereket kapta; A kemoterápián kívül a halolaj -csoport (FO) (n = 15) napi 2,5 gramm EPA/DHA -t vett igénybe. A tanulmányok időtartama egy év volt.
Célparaméter
Az értékelést képalkotással és klinikai vizsgálattal végeztük. A mérési változók magukban foglalják a válaszadási sebességet (teljes válasz + részleges válasz) és a klinikai előnyöket (teljes cím + részleges válasz + stabil betegség elosztva a betegek számával).
legfontosabb tudás
Összességében az FO -csoportban a pozitív visszatérési ráta több mint kétszer olyan magas volt, mint a SOC csoportban (60 %, szemben a 25,8 % -kal). p = 0,008). Az FO -csoport klinikai előnyei szintén magasabbak voltak, mint az SOC csoportban (80 % vs. 41,8 %, p = 0,2). Az FO -csoportban egy év után javított túlélési idő volt tendenciája is (60 % vs. 38,7 %). p = 0,15). Végül, a két csoport közötti dózis -korlátozó toxicitások nem különböztek ( p = 0,46).
klinikai következmények
korábbi vizsgálatok in vitro és in vivo kimutatták, hogy az omega-3 zsírsavak növelik a kemoterápiás szerek citotoxicitását. 1.2
Míg a kemoterápia ilyen előzetes bizonyítékai azt jelzik, eddig csak néhány olyan adat van, amely a klinikai vizsgálatokból származik, amelyek a falak alatt lehetnek. A jelenlegi összefoglaló alátámasztja azokat a bizonyítékokat, amelyek azt jelzik, hogy az EPA/DHA szenzibilizálhatja a rákos sejteket a kemoterápiás gyógyszerek citotoxikus hatásaira. Ez az első alkalom, hogy ezt a hatást kimutatták, különösen az NSCLC betegek esetében. Míg a vizsgálatban platina alapú kemoterápiát és gemcitabint vagy navelbint alkalmaztak, a hatás nem függ a specifikus kemoterápiás szerektől. Volt egy II. Fázisú vizsgálat metasztatikus emlőrákban szenvedő betegekkel, akik antraciklin-alapú kemoterápiát és napi 1,8 gramm DHA-t kaptak egy algaforrásból. Az adag 7-10 nappal a kemoterápia kezdete előtt kezdődött és az időtartam folyamán folytatódott. A teljes túlélés mellett ez a tanulmány megvizsgálta a DHA telepítését a foszfolipidekben, és megállapította, hogy a személyről személyre történő telepítés hirtelen ingadozott. Csak azok, akiket "magas alapítóknak" tartottak, a teljes túlélés növekedését mutatják. 3 Egy hipotézis, például az omega-3 zsírsavak növelhetik a citotoxikus összetevőket, hogy növeljék a foszfolipid kettős réteg oxidatív potenciálját. A megnövekedett általános túlélési arány csak azoknál a nőknél, akik "erősen bevétel" támogatják ezt a hipotézist.Ez hangsúlyozza az omega-3 zsírsavak beépítésének érveit minden olyan NSCLC-ben szenvedő betegnél, akik kemoterápián mennek keresztül.
A rágcsálókkal végzett korábbi vizsgálatok azt mutatják, hogy a DHA a kémiai ellenálló emlődaganatokat kemoszenzitív és sugárzási érzékeny daganatokká alakíthatja. A 4 kemoszenzitist megszüntették az alfa -tokoferol egyidejű beadásánál, ami viszont támogatja a lipid -peroxidáció mint hatékonysági mechanizmus szerepét. A kemoszenzibilizáció további javasolt mechanizmusai közé tartozik a szignálfehérjék, például a RAS, ACT és a HER2NEU hatása, az apoptotikus fehérjék expressziójának vagy működésének változása, a túlélési tényezők, például az NF -kappab vagy a gyógyszerkészítés vagy aktiválás növekedése.
Meg kell jegyezni, hogy a halolaj táplálékkiegészítőként történő felhasználása az integráló rákkezelésben a legjobb nem a kemo-szenzibilizáláshoz, hanem az anti-cachectic gyógyszerként. 6 , különösen a tüdőrák vonatkozásában, egy tanulmány kimutatta, hogy a szarkopenyben (izomvesztéssel) 2,5 hónapos kemoterápia után szignifikánsan kevesebb plazma-EPA, DHA és az általános zsír. megmutatta. Ez egy kis tanulmány, amelyben csak 46 résztvevő van. Ennek ellenére statisztikai szignifikanciát ért el. A csoportban nem használtak placebót, amely nem vett halolajat. A placebo -kontroll jelentősen növeli az eredményeket, mivel lehetséges, hogy a további egészséges betegek, akiknek további tablettákat nyelnek, várhatóan hosszabb ideig tartanak fenn. Az integrációs onkológia további kutatásához kattintson ide itt. Tanulási korlátozások