Uuring: Kalaõli parandab keemiaravi mõju kopsuvähihaigetele

Uuring: Kalaõli parandab keemiaravi mõju kopsuvähihaigetele
Käesolevas uuringus uuritakse, kas kalaõli lisamine suurendab esmavaliku keemiaravi tõhusust kaugelearenenud mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientidel. Uuringus osales 46 patsienti, kes said ainult keemiaravi või täiendavalt 2,5 grammi EPA/DHA kalaõlist päevas. Tulemused näitasid, et nii reageerimise määr kui ka kalaõli rühma kliiniline kasu olid kõrgemad kui rühmas, mis sai ainult keemiaravi. Kalaõli rühmas oli ka aasta pärast paremat ellujäämisaega trend. Uuringutulemused toetavad eeldust, et oomega-3 rasvhapped võivad vähirakke sensibiliseerida keemiaravi tsütotoksilise toime suhtes. Keemiaravi läbivatel mitteväikerakuliste kopsuvähiga patsientidel on soovitatav võtta oomega-3 rasvhappeid. Kuid uuringul olid mõned piirangud, kuna see oli väike ja sellel polnud platseebokontrolli. Soovitatav on täiendavaid uuringuid selles valdkonnas.
Uuringu üksikasjad:
viide
Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazurak VC. Kalaõli lisamine suurendab esmavaliku keemiaravi efektiivsust kaugelearenenud mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientidel. vähk. 15. veebruar 2011. doi: 10.1002/CNCR.25933. (Epub enne printimist.)
disain
46 patsienti, kellel on uuringu mitteväikerakulise kopsuvähi (NSCLC) diagnoosimisega. Kõik patsiendid said standardse esimese rea keemiaravi (karboplatiin koos vinerfini või gemtsitabiiniga). Hooldusvarre Standard (SOC) (n = 31) sai ainult keemiaravi aineid; Lisaks keemiaravile võttis kalaõli rühm (FO) (n = 15) 2,5 grammi EPA/DHA päevas. Uuringute kestus oli üks aasta.
sihtparameeter
Hindamine viidi läbi pildistamise ja kliinilise uuringu abil. Mõõtmismuutujad hõlmasid reageerimise kiirust (täielik vastus + osaline reageerimine) ja kliinilisi eeliseid (täielik aadress + osaline reageerimine + stabiilne haigus jagatud patsientide arvuga).
kõige olulisemad teadmised
Üldiselt oli FO -rühmas positiivne tootlus enam kui kaks korda suurem kui SOC -rühmas (60 % võrreldes 25,8 % -ga). p = 0,008). Ka FO -rühma kliinilised eelised olid kõrgemad kui SOC -rühmas (80 % vs 41,8 %, p = 0,2). FO -rühmas oli ka trend paranenud ellujäämise ajal ühe aasta pärast (60 % vs 38,7 %). p = 0,15). Lõpuks ei erinenud kahe rühma vaheline annus -piirav toksilisus ( p = 0,46).
kliinilised mõjud
Varasemad uuringud in vitro ja in vivo on näidanud, et oomega-3 rasvhapped võivad suurendada kemoterapeutiliste ainete tsütotoksilisust.
Kuigi selles uuringus kasutati plaatinapõhist keemiaravi ja kas gemtsitabiini või navelbini, ei pruugi see mõju sõltuda spetsiifilistest keemiaravi ainetest. Seal oli II faasi uuring metastaatilise rinnavähiga patsientidega, kes said antratsükliinipõhist keemiaravi ja 1,8 grammi DHA päevas vetikaallikast. Annustamine algas 7-10 päeva enne keemiaravi algust ja jätkus kogu kestuse ajal. Lisaks üldisele ellujäämisele uuris selles uuringus DHA paigaldamist fosfolipiidides ja leidis, et installimine inimeselt inimesele kõigutati järsult. Ainult need, keda peeti "kõrgeks asutajateks", arvestavad üldise ellujäämise suurenemist.
See rõhutab argumente oomega-3 rasvhapete kaasamise kohta kõigis NSCLC-ga patsientides, kes läbivad keemiaravi.
Varasemad näriliste uuringud näitavad, et DHA võib muuta kemikaaliresistentsed rinnakasvajad kemosensiivseteks ja kiirgustundlikeks kasvajateks. Tuleb märkida, et kalaõli kasutamine toidulisandina integreeriva vähiravi korral ei ole kõige parem mitte keemiatundmiseks, vaid faašeetikavastase vahendina.
uuringupiirangud
See on väike uuring, kus osaleb ainult 46 osalejat. Sellegipoolest saavutas see statistilise olulisuse. Rühmas ei kasutatud platseebot, kes ei võtnud kalaõli. Platseebokontroll suurendaks tulemusi märkimisväärselt, kuna on võimalik, et patsientidel, kes on piisavalt terved, et täiendavaid pillid alla neelata, peaks eeldatavasti pikem ellujäämine.
Täiendavate integreerivate onkoloogiate uuringute saamiseks klõpsake siin