Vizsgálat: A halolaj csökkenti a krónikus fájdalmat az esettanulmányokban
Vizsgálat: A halolaj csökkenti a krónikus fájdalmat az esettanulmányokban
A jelen tanulmány az omega-3 zsírsavak neuropátiás fájdalomra gyakorolt hatásával foglalkozik. Ezek ellenőrizetlen esettanulmányok, amelyekben öt krónikus fájdalomban szenvedő beteg különféle okok miatt vett részt, beleértve az égési sérüléseket, a gerinc stenózisa, a carpalis alagút szindróma, a fibromialgia és a sérvített korong miatt. A betegek fájdalmuk erősségétől függően különböző adagokat kaptak az EPA -tól és a DHA -tól. Az eredmények minden esetben szignifikáns csökkenést mutattak a fájdalom. A szerzők azonban úgy találják, hogy további kutatásokra és bizonyítékokra van szükség az omega-3 zsírsavak hatékonyságának megerősítéséhez a fájdalom enyhítésében.
referencia
ko GD, Nowacki NB, Arseneau L, et al. Omega-3 zsírsavak a neuropátiás fájdalom ellen.
tervezés
ellenőrizetlen esettanulmányok
résztvevő
5 Krónikus fájdalomban szenvedő betegek égési sérülések, a gerinc stenosis, carpal alagút szindróma, fibromyalgia vagy sérvített lemez
Vizsgálati gyógyszerek és adagok
Az EPA és a DHA kombinációi, összesen 2400–7200 mg/nap, a fájdalom erősségétől függően
Elsődleges eredményméretek
McGill-Pain Frage Arch, DN4 mérlegek neuropátiás fájdalomhoz, a fájdalomérzékelő, a tapadási szilárdság és a gyengéd pont algometria
legfontosabb tudás
Minden esetben jelentős fájdalomcsökkenést jelentettek.
Az 1. eset egy olyan beteget érintett, akinek a C6/C7 -es sérülési korongja összenyomta a C7 ideg jobb gyökerét, a gerinc stenosisával kísérve. A kombinált EPA+DHA -dózis, amelynek napi 4800 mg -ja 8 hónap alatt 42 % -kal növekedett, a Tricepsz meghosszabbításának 92 % -kal és a teljes fájdalom eltávolításával. A javulás 2,5 hét után kezdődött.
2. eset a mellkasi kimeneti szindrómás és a fibromyalgia esetén. Az EPA+DHA kombinált DHA -dózis, amelynek napi 7 hónapos többsége 43 % -os fájdalomcsökkenést eredményezett, a McGill fájdalom kérdőív alapján mérve, és az érintett oldalon a fogantyú 60 % -os növekedését eredményezte. A fájdalomérzékelő kérdőív 13 hónapos nyomon követési vizsgálata 70 % -kal csökkent a fájdalomban, mint a kezdeti érték és a DN4 fájdalom 80 % -os csökkenése.
A 3. esetben egy beteg volt, aki balesethez kapcsolódó, sérvített C6/C7 görbületet szenvedett. Az x -sínek a méhnyak gerincének közepes vagy súlyos stenosisának indikációit is mutatták. A napi 4800 mg, az EPA+DHA dózis, amelyet később napi 7200 mg-ra növeltek, 17 hónap alatt 90 % -kal csökkent a fájdalomcsillapító kérdőív pontszáma, a 65 % -os fájdalomcsökkentés, a McGill fájdalom kérdőívével és a fogantyú oldalán 8 % -os növekedéssel mérve.
A 4. eset a carpalis alagút szindróma miatti fájdalommal jár. A kombinált EPA+DHA napi 3000 mg dózis 8 hónap alatt 41 %-kal csökkent a globális tünetek pontszámainak csökkentéséhez. A beteg eléggé javult, és műtét nélkül visszatért a teljes munkaidőbe.
Az 5. eset az 5. és 2. égési sérüléssel járó beteget a teljes test felületének 30 % -a. Az EPA+DHA kombinációja (1200 mg / 23 kg testtömeg) a fájdalom értékeinek 25–53 % -kal és a morfindózis meghatározatlan csökkenéséhez vezetett.A gyakorlatra gyakorolt hatások
Ez az első közzétett jelentés, amely megvizsgálja az omega-3 zsírsavak neuropátiás fájdalomra gyakorolt hatását. Különböző lehetséges mechanizmusokat javasoltak, amelyek megmagyarázzák, hogy az EPA és a DHA hogyan enyhítheti az ilyen fájdalmat (például a feszültség -ellenőrzött nátriumcsatornák blokkolását), ám ezek a napig ezek a mechanikus magyarázatok továbbra is hipotetikusak.
Ebben az oszlopban alapvetően elkerüljük az esettanulmányok eredményeinek jelentését. Kis számú alany párosul a megfigyelő placebo -kontrolljának, randomizációjának vagy vakításának hiányával, valamint a statisztikai elemzés hiánya nem eredményez elegendő tudományos támogatást.
Az esettanulmányok eredményei azonban további kutatásoknak tudhatók be, és - mint ebben az esetben, még az orvosi szakemberek kísérleteinek irányításáról is.
Az esettanulmányok eredményei azonban további kutatásoknak tudhatók be, és - mint ebben az esetben, még az orvosi szakemberek kísérleteinek irányításáról is.
Nehéz lehet az ebben az esetben leírt krónikus fájdalomban szenvedő betegek kezelése. Az itt ismertetett jelentős csökkentések meghaladják a krónikus fájdalmat, amelyet kizárólag a placebo-hatás várhat el, és arra utal, hogy az oszlop egyes olvasói, ha más terápiák nem adnak elegendő klinikai eredményt, figyelembe vehetik a terápiás kísérleteket a nagy dózisú EPA+DHA-val. További bizonyítékokra van szükség, mielőtt bebizonyíthatjuk, hogy az omega-3 zsírsavak enyhülnek olyan esetekben, mint az itt leírt fájdalom.