Vizsgálat: Az alapvető zsírsavak blokkolják az interferonterápia depressziós hatásait

Referenz Su KP, Lai HC, Yang HT, et al. Omega-3-Fettsäuren zur Vorbeugung von Interferon-Alpha-induzierter Depression: Ergebnisse einer randomisierten, kontrollierten Studie. Biopsychiatrie. 2014;76(7):559-566. Design Eine einzige Institution (Liver Center of China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan), doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie Teilnehmer Insgesamt 162 Probanden, die alle wegen einer Hepatitis-C-Infektion behandelt wurden, wurden für die Studie randomisiert. Ausgeschlossen wurden schwere depressive Episoden zum Zeitpunkt der Bewertung, Alkohol- oder Drogenkonsum innerhalb eines Jahres sowie instabile oder chronische Erkrankungen (z. B. kardiovaskuläre, renale, endokrine) Erkrankungen Intervention Die Studie verglich die Nahrungsergänzung mit Eicosapentaensäure (EPA), Docosahexaensäure (DHA) oder Placebo zur Vorbeugung von durch Interferon alpha (IFN …
Referencia Su KP, Lai HC, Yang HT, et al. Omega-3 zsírsavak az interferon alfa-indukált depresszió megelőzésére: randomizált, kontrollált vizsgálat eredményei. Biopszichiátria. 2014; 76 (7): 559-566. Â Egyetlen intézmény (a Kínai Orvostudományi Egyetemi Kórház Májközpontja, Taichung, Tajvan), kettős vak, placebo-kontrollos tanulmány résztvevőit, akiket hepatitis-C fertőzés céljából kezeltek, a vizsgálathoz randomizáltak. A súlyos depressziós epizódokat egy éven belül kizárták az értékelés, az alkohol vagy a kábítószer -használat időpontjában, valamint instabil vagy krónikus betegségek (például kardiovaszkuláris, vese, endokrin) betegségeket. (Symbolbild/natur.wiki)

Vizsgálat: Az alapvető zsírsavak blokkolják az interferonterápia depressziós hatásait

referencia

Su KP, Lai HC, Yang HT, et al. Omega-3 zsírsavak az interferon alfa-indukált depresszió megelőzésére: randomizált, kontrollált vizsgálat eredményei. biopszichiátria . 2014; 76 (7): 559-566.â

tervezés

Egyetlen intézmény (a Kínai Orvostudományi Egyetemi Kórház májközpontja, Taichung, Tajvan), kettős vak, placebo-kontrollos tanulmány

résztvevő

A
összesen 162 alanyt, akiket hepatitis-C fertőzés miatt kezeltek, randomizáltak a vizsgálathoz. A súlyos depressziós epizódokat egy éven belül kizárták az értékelés, az alkohol vagy a kábítószer -használat időpontjában, valamint instabil vagy krónikus betegségek (például kardiovaszkuláris, vese, endokrin) betegségek

beavatkozás

A tanulmány a táplálkozási kiegészítést összehasonlította az eikozapentaénsavval (EPA), a docosahexaenosavval (DHA) vagy a placebo -val, hogy megakadályozzák az alfa -interferon (IFN α) által okozott depressziót. Két héttel a Pegintereron-2B kezelés kezdete előtt a betegek napi kezelést kaptak 5 azonos kapszula EPA-val (3,5 g/nap), DHA-val (1,75 g/nap) vagy placebóval (magas olaj- vagy savtartalommal rendelkező olaj, 3,5 g/nap). - Száz tartós beteget értékeltek az INT-α terápia teljes 24 hete során

Célparaméter

A strukturált mini-nemzetközi neuropszichiátriai interjút a vizsgálat elején (kiegészítés vagy placebo beavatkozás előtt) értékelték; Röviddel az INF-α kezelés előtt; A 2., 4., 6., 8., 12., 16. és 20. héten; És az INF-α-val végzett kezelés végén (24. hét). Az elsődleges végpont a súlyos depresszió epizódjának előfordulása a kezelés során bármikor. Az eritrocita membránok zsírsav -összetételét és az egyes zsírsavak tartalmát kromatográfiával mértük

Fontos tudás

A depresszió gyakorisága szignifikánsan alacsonyabb volt az EPA -val kezelt betegeknél, de a DHA -val kezelt betegeknél nem ( p =. 037). A depresszió megjelenése a placebo csoportban 30 %volt, az EPA csoport 10 %-ában és 28 %-ában a DHA csoportban. Mind az EPA, mind a DHA-kiegészítés jelentősen késleltette az IFN-α-indukált depresszió kezdetét, a kezdet 12 vagy a 11.7. Hét, a placebo 5.3-as héttel összehasonlítva ( p =. 002). Mind az EPA, mind a DHA jól tolerálta ezt a populációt. A laboratóriumi eredmények vonatkozásában az EPA -kezelés mind az EPA, mind a DHA eritrociták szintjét növelte, de a DHA csak a DHA eritrociták szintjét növelte. Nem volt különbség a magas hepatitis-C vírus (HCV) vírus terheléseiben a csoportok között a kezelés előtt vagy után

Gyakorlati következmények

Az interferonok a citokinek fehérjeosztályához tartoznak, és olyan glikoproteinek, amelyek ismertek, hogy képesek "megzavarni" a vírus replikációját a hepatitis-C fertőzés szabályozása érdekében. A citokin-kaszkád depressziós betegségekben való fontosságának bizonyítékaként magas az IFN-α-indukált depresszió aránya.
Ez a 2 hetes eikozapentaénsav egyszerű beavatkozása csökkentheti az antidepresszánsok felírásának szükségességét, amelyek káros mellékhatásokkal rendelkeznek
A gyulladás szerepe és a citokinek közvetlen részvétele, mint az okozati tényező a depressziónövekedésben az elfogadásban. 2,3 Az esszenciális zsírsavak természetes jelöltek a terápiás alkalmazáshoz alacsony toxicitásuk és ismert gyulladásos hatásaik miatt. Valójában a halolaj -alkalmazást depressziós tünetekben validálták a klinikai vizsgálatok során.
a
Ez a tanulmány érdekes, mivel a depresszió oka ebben a populációban jobban meghatározható, mint általában. A Pegintereron gyors és drámai növekedést okoz a pro -gyulladásos citokinekben. Ez egyértelműen meghatározott keretet kínál az EPA és a DHA rövid távú alkalmazásának értékeléséhez. Alapja az állati kísérletekben is, amelyek megmutatják az esszenciális zsírsavak előnyeit a citokin által kiváltott betegség viselkedésének enyhítésére és a viselkedés egyéb változásaira. 6 Mindez olyan előnyös hatásokat jelezhet, amelyek kompenzálhatják a gyakori citokin -változásokat, amelyek depressziós tünetekhez és viselkedéshez vezetnek,
a
Vegye figyelembe, hogy az EPA -nak nagyobb előnye van a DHA -val szemben ebben a tanulmányban, ezt az eredményt a korábbi kutatások is támogatják.
a
Ez a 2 hetes egyszerű beavatkozás az EPA csökkentheti az antidepresszánsok felírásának szükségességét, amelyek káros mellékhatásokkal járhatnak. Például ismert, hogy a szerotonin újrafelvétel -gátlók növelik a gyomor -bél vérzés kockázatát.
a
Van néhány fenntartás a jelenlegi tanulmányról. A vizsgálati populáció etnikailag homogén volt, minden tajvani résztvevővel. Tajvan egy olyan ország is, ahol magas halfogyasztás van, így ez befolyásolhatja a zsírsavak és a zsírsav -anyagcserében résztvevők alapvető értékeit. Egy másik korlátozás az, hogy a placebo 15 % linolsavat és 75 % olajsavat tartalmazott. Noha a szerzők úgy vélik, hogy ez a kis mennyiség nem elegendő a gyulladásos hatásokhoz, ez a zavaró tényező kiküszöbölhető a jövőbeli tanulmányokban.
a
Klinikai szempontból ez a tanulmány azt sugallja, hogy a naturopath-oknak biztonságos, hatékony és könnyen használható lehetősége van arra, hogy HCV-betegeket kínálhassanak az interferonterápia megkezdésére. Az EPA használata hozzájárulhat a depresszió előfordulásának csökkentéséhez, és kizárhatja annak szükségességét, hogy több mérgezőbb gyógyszer szükségességére van szükség a depressziós mellékhatások szabályozására

  1. Udina M, Castellvà P, Moreno-España J, et al. Az interferon által kiváltott depresszió krónikus hepatitis C-ben: szisztematikus áttekintés és metaanalízis. j Clin Psychiatry. 2012; 73 (8): 1128-1138.
  2. JC Felger, Lotrich Fe. Gyulladásos citokinek depresszióban: neurobiológiai mechanizmusok és terápiás következmények. idegtudomány. 2013. augusztus 29 .; 246: 199-229.
  3. Delarue J, Matzinger O, Binnert C, Schneiter P, Chiolero R, Tappy L. Fischöl megakadályozza a mellékvesék aktiválását, amelyet az egészséges férfiak mentális stressz okoz. cukorbetegség metab. 2003; 289-295.
  4. Lespérance F, Frasure-Smith N, St-André E, Turecki G, Lespérance P, Wisniewski Sr. Az omega-3 kiegészítő hatékonysága súlyos depresszióban: randomizált kontrollos vizsgálat. j Clin Psychiatry. 2011; 72 (8): 1054-1062.
  5. Sublette Me, Ellis SP, Geant Al, Mann JJ. Az eikozapentaénsav (EPA) hatása metaanalízise a depresszió klinikai vizsgálatokban. j Clin Psychiatry. 2011; 72 (12): 1577-1584
  6. C dal, Manku MS, Horror DF. A hosszú láncú többszörösen telítetlen zsírsavak modulálják az interleukin 1 béta-indukált viselkedési változását, a monoaminerg neurotranszmitter és az agyi gyulladás patkányokban. j nutr . 2008; 138 (5): 954-96.3
  7. Freeman MP. Omega-3 zsírsavak a pszichiátria: áttekintés. Ann Clin Psychiatry. 2000; 12 (3): 159-165.
  8. Dalton So, Johansen C, Mellemkjaer L, Nørgård B, Sørensen HT, Olsen JH. A szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók használata és a vérzés kockázata a felső gyomor-bélrendszerben: egy populációval kapcsolatos kohort vizsgálat. Arch gyakornok. 2003; 163 (1): 59-64.