Studie: Effectieve, natuurlijke behandeling voor GERD: aloë vera sirup

Veröffentlicht:

Von:

Cover Panahi Y, Khedmat H, Valizadegan G, Mohtashami R, Saebkar A. Effectiviteit en veiligheid van aloë vera -siroop voor de behandeling van gastro -oesofageale refluxziekte: een gerandomiseerde, positief gecontroleerde pilotstudie. J. Trade Chin Med. 2015; 35 (6): 632-636. Studie doelwit om de effectiviteit van aloë vera te evalueren bij het verminderen van de symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) en met de effectiviteit van omeprazol, een protonpompremmer (PPI) en ranitidine, een histamine-2 receptor-antagon (H2RA) ontworpen, open, Positief gecontroleerde studie Dosis ontving ofwel 10 ml aloe vera sirup per dag (standaard voor meer dan dag. polysacharide per ml), een omeprazolcapsule (20 mg per dag) of ranitidinetabletten (150 mg in de ochtend en 150 ...
(Symbolbild/natur.wiki)

Referentie

Panahi Y, Khedmat H, Valizadegan G, Mohtashami R, Saebkar A. Effectiviteit en veiligheid van aloë vera -siroop voor de behandeling van gastro -oesofageale refluxziekte: een gerandomiseerde, positief gecontroleerde pilotstudie. j. Trade Chin Med . 2015; 35 (6): 632-636.

studiedoel

Om de effectiviteit van aloë vera te evalueren bij het verminderen van de symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) en met de effectiviteit van omeprazol, een protonpompremmer (PPI) en ranitidine, een histamine-2 receptorantagonist (H 2 ontwerp
Gerandomiseerde, open, positief gecontroleerde studie

dosering

De deelnemers ontvingen ofwel 10 ml aloë vera siroop per dag (gestandaardiseerd op 5,0 mg polysaccharide per ml), een omeprazolcapsule (20 mg per dag) of ranitidinetabletten (150 mg in de ochtend en 150 mg in de avond voor een periode van 4 weken.

Deelnemer

De deelnemers waren tussen de 18 en 65 jaar oud, hadden de diagnose GERD en werden overgebracht naar endoscopie. In totaal werden 79 deelnemers opgenomen in het onderzoek; 4 deelnemers vertrokken echter vanwege bijwerkingen (2 in de ranitidinegroep en 2 in de OMeprazol -groep). De uitsluitingscriteria omvatten zwangerschap, borstvoeding en aanwezigheid van hematemesis, odynofagie, behandelingsresistente GERD, andere gastro-intestinale ziekten, leverziekten, hematologische aandoeningen, gebruik van spierontspanning of geschiedenis van gevoeligheid voor aloë vera.

Studieparameters en primaire resultaten

Een gemodificeerde vragenlijst over refluxziekte, bestaande uit 8 belangrijke symptomen van GERD (brandend maagzuur, boeren, holen, opgeblazen, weigering, dysfagie, misselijkheid, braken en zure regurgitatie) werd gebruikt om de effectiviteit van elke behandeling te evalueren. Deze symptomen werden beoordeeld in week 2 en 4 van de studie en vervolgens vergeleken tussen de behandelingsgroepen.

belangrijke kennis

De groep die aloë vera -siroop ontving, vertoonde een verminderde frequentie van alle geëvalueerde GERD -symptomen in weken 2 en 4 in vergelijking met de startwaarde, zonder de onmogelijke effecten. In vergelijking met beide conventionele behandelingsgroepen was aloë vera -siroop minder effectief bij het verminderen van de frequentie van maagzuur, opgeblazen gevoel en boeren. Hoewel het minder effectief kan zijn in deze specifieke symptomen, is aloë vera-siroop gebleken een veilige, effectieve en goed verdragen behandelingsoptie.
De resultaten van deze studie tonen aan dat aloë vera-siroop een veilige, effectieve en goed verdraagde behandeling is voor frequente symptomen van GERD.
Beide groepen behandeld met conventionele medicatie (omeprazol en ranitidine) ondervonden een significante vermindering van de frequentie van alle geëvalueerde GERD -symptomen in beide evaluatie -intervallen in vergelijking met de initiële waarde en vergeleken met de aloë vera. In elke groep in conventionele armen daalden echter 2 patiënten vanwege bijwerkingen, terwijl er geen dropouts in de Aloë Vera -arm waren.

praktische effecten

De resultaten van deze studie tonen aan dat aloë vera-siroop een veilige, effectieve en goed verdraagde behandeling is voor frequente symptomen van GERD. Hoewel de symptomen betrouwbaarder werden verbeterd met zuurblokkerende geneesmiddelen, leek dit ook een groter risico op ondraaglijke bijwerkingen te hebben.
Andere studies ondersteunen het gebruik van aloë vera bij de behandeling van GERD. Een recent gepubliceerd onderzoek in JAMA geeft aan dat de pathogenese van reflux -slokdarm meer te wijten is aan ontsteking dan chemische schade veroorzaakt door maagzuur. 1 In 2007 heeft een studie gepubliceerd in 2007. Aloë Vera heeft ontstekingsremmende en antioxiderende eigenschappen bewezen, 2012 werd gepubliceerd, toonde aan dat Faringel, een antacida met aloë vera-gel, SODN-verbranding verminderde bij patiënten met erosieve en niet-erosofagitis. 4 Met het oog op hun ontstekingsremmende effect kan Aloë Vera een voordeel zijn in langdurige complicaties in verband met GERD zoals Barrett Sophagus. Tot nu toe zijn er echter geen klinische studies over dit onderwerp gepubliceerd. Talrijke studies en menselijke studies hebben positieve effecten van aloë vera bij andere gastro-intestinale ziekten zoals z Helicobacter pylori infectie, 5-6 Prikkelbaar darmsyndroom, 7 colitis ulcerosa, 8-9 en gastric ulcer. 10-11
Hoewel aloë vera -siroop minder effectief was in vergelijking met beide conventionele behandelingsopties in het algemeen bij het verminderen van de geëvalueerde GERD -symptomen, hebben dit soort medicatie talloze bijwerkingen. Recente studies hebben het gebruik van PPI geassocieerd met een verhoogd risico op heupfracturen. 12-13 dementie, 14 enterische infectie en overgroei, fünfei myocardinfarct en cardiovasculaire in het algemeen. Nierziekte, 17 Cell Aging, 18 en anderen. Ondanks een milder bijwerkingsprofiel als PPI's, H 2 RA, geassocieerd met een verhoogd risico op bacteriële overgroei, 19 rebound hyper-secretie, 20 en vitamine B12-deficiëntie. Cimetidine remmen ook het leverzymcytochroom P450, dat het metabolisme van talloze medicatie aanzienlijk kan beïnvloeden.
Naast aloë vera is aangetoond dat veel andere natuurlijke therapieën positieve effecten hebben op GERD, waaronder veranderingen in voeding en levensstijl. 23-26 d limones, 27 melatonin, 28 en Iberogast. GERD wordt beschreven. 30-32

  1. Dunbar KB, Agoston AT, Odze RD, et al. Associatie van acute gastro -oesofageale refluxziekte met histologische veranderingen in de slokdarm. J AMA . 2016; 315 (19): 2104-2112.
  2. Yoshida N. Ontsteking en oxidatieve stress bij gastro -oesofageale refluxziekte. j. Clin. Biochem. Nutr . 2007; 40 (1): 13-23.
  3. Surjushe A, Vasani R, Saple D. Aloë Vera: een korte recensie. Indian J Dermatol . 2008; 53 (4): 163-166.
  4. Savarino E., De Bortoli N., Zentelin P. et al. Alginaat regelt brandend maagzuur bij patiënten met erosieve en niet -erosieve refluxziekte. World J Gastroenterol . 2012; 18 (32): 4371-4378.
  5. Kumari CS, Prasad CVN, Ramulu JS. Bepaling van de in vitro en in vivo activiteiten door Aloë Vera L. tegen H. pylori. int. J. Pharma Bio Sci . 2010; 1 (2): 1-8.
  6. Cellini L, Di Bartolomeo S, Di Campli E, Genovese S, Locatelli M, di Giulio M. In-vitro-activiteit van aloë vera binnengel tegen Helicobacter-Pylori-stammen. lett Appl Microbiol . 2014; 59 (1): 43-48.
  7. Asadi-Shahmirzadi A., Mozaffari S., Sanei Y., et al. Gebruik van het mengsel van aloë vera en matricaria recutita in het rattenstimulische darmsyndroom: combinatie van antioxidatief en spasmolytisch effect [online gepubliceerd vóór print 21 december 2012]. Chin J Integr. Med . doi: (link verwijderd).
  8. Langmead L., Feakins R. M., Goldthorpe S. et al. Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met orale aloë vera-gel voor actieve colitis ulcerosa. Food Pharmacol. Ther . 2004; 19 (7): 739-747.
  9. Korkina L, Suprun M, Petrova A, Mikhal’chik E, Luci A, de Luca C. Het beschermende en genezende effect van een natuurlijke antioxidantformulering op basis van ubiquinol en aloë vera tegen dextransulfaat-geïnduceerd colitis ulceratief bij ratten. biofactoren . 2003; 18 (1-4): 255-264.
  10. Yusuf S, Agunu A, Diana M. Het effect van aloë vera a. Berger (Liliaceae) op maagzuursecretie en acute schade aan het maagslijmvlies bij ratten. J Ethnopharmacol . 2004; 93 (1): 33-37.
  11. Borra SK, Lagisetty RK, Mallela Gr. Anti-ulkus-effect van aloë vera in niet-steroïde ontstekingsremmende medicatie geïnduceerde maagzweren bij ratten. AFR J. Pharm. Pharmacol . 2011; 5: 1867–1871.
  12. Yu Ew, Bauer SR, Bain PA, Bauer DC. Protonpompremmer en breukrisico: een meta -analyse van 11 internationale studies. ben J med . 2011; 124 (6): 519-526.
  13. Khalili H, Huang ES, Jacobson BC, Camargo CA, Festkanich D, Chan AT. Het gebruik van protonpompremmers en het risico op een heupfractuur in termen van voeding en levensstijlfactoren: een prospectieve cohortstudie. BMJ. 2012; 344: E372.
  14. Gomm W, door Holt K, Thomé F, et al. Associatie van protonpompremmers met risico op dementie: een farmaco -epidemiologische claimgegevensanalyse. Jama Neurol . 2016; 73 (4): 410-416.
  15. Seto CT, Jeraldo P., Orenstein R., Chia N., Dibaise JK. Het langere gebruik van een protonpompremmer vermindert de microbiële diversiteit: effecten op de gevoeligheid voor Clostridium difficile. Microbiom . 2014; 2: 42.
  16. Shah NH, Lependu P, Bauer-Mehren A, et al. Gebruik van protonpompremmers en het myocardinfarct bij de algemene bevolking. plus één . 2015; 10 (6): E0124653.
  17. Lazarus B., Chen Y., Wilson FP, et al. Gebruik van protonpompremmers en het risico op chronische nierziekte. JAMA Internal Med . 2016; 176 (2): 238-246.
  18. Yepuri G, Sukhovershin R, Nazari-Shafti TZ, Petrascheck M, Ghebre YT, Cooke JP. Protonpompremmers versnellen de endotheliale veroudering. Circ res . 2016; 118 (12); E36-42.
  19. Thorens J, Froehlich F, Schwizer W, et al. Bacteriële overgroei tijdens behandeling met omeprazol in vergelijking met cimetidine: een prospectieve gerandomiseerde dubbel -blind -studie. darm . 1996; 39 (1): 54-59.
  20. Fullarton GM, McLauchlan G, MacDonald A, Create GP, McColl KE. Rebound Nightly Hyperse Secretion na vier weken durende behandeling met een H2-receptorantagonist. darm . 1989; 30 (4): 449-454.
  21. Valuck RJ, Ruscin JM. Een case-control onderzoek naar bijwerkingen: toepassing van H2-blokkers of protonpompremmers en risico op een vitamine B12-tekort bij oudere volwassenen. J Clin Epidemiol . 2004; 57 (4): 422-428.
  22. Penston J, Wormsley KG. Bijwerkingen en interacties met H2 -receptorantagonisten. Med Toxicol . 1986; 1 (3): 192-216.
  23. Festi D, Scaioli E, Baldi F, et al. Lichaamsgewicht, levensstijl, eetgewoonten en gastro -oesofageale refluxziekte. World J Gastroenterol . 2009; 15 (14): 1690-1701.
  24. Song JH, Chung SJ, Lee JH, et al. Relatie tussen gastro -oesofageale reflux symptomen en voedingsfactoren in Korea. J Neurogastroatherol Motil . 2011; 17 (1): 54-60.
  25. Austin GL, Thiny MT, Westman EC, Yancy WS Jr., Shaheen NJ. Een zeer laag carbohydraat dieet verbetert gastro -oesofageale reflux en zijn symptomen. Dig Dis Sci . 2006; 51 (8): 1307-1312.
  26. Singh M., Lee J., Guppa N. et al. Gewichtsverlies kan leiden tot het oplossen van de symptomen van gastro -oesofageale refluxziekte: een prospectieve interventiestudie. Obesitas (zilveren veer). 2013; 21 (2): 284-290.
  27. Sun J. D-Limonene: beveiliging en klinische toepassingen. oude Med Rev . 2007; 12 (3): 259-264.
  28. Kandil TS, Mousa AA, El-Gendy AA, Abbas Am. Het mogelijke therapeutische effect van melatonine bij gastro -oesofageale refluxziekte. BMC Gastroenterol . 2010; 10: 7.
  29. Melzer J, Rosch W, Reichling J, Brignoli R, Saller R. Meta -analyse: fytotherapie van functionele dyspepsie met het groente medicijnbereiding STW 5 (Iberogast). Food Pharmacol. Ther . 2004; 20 (11-12): 1279-1287.
  30. Meletis CD, Zabriskie N. Natuurlijke benaderingen voor gastro -oesofageale refluxziekte en gerelateerde ziekten. alternatieve complement ther . 2007; 13 (2): 64-70.
  31. Sandberg-Lewis S. Protonpompremmer-een risicovol experiment? Townsend -brief voor artsen en patiënten . (Link weg). Gepubliceerd in februari 2011. Toegang op 8 juli 2016.
  32. Patrick L. Gastro -oesofageale refluxziekte (GERD): een overzicht van conventionele en alternatieve behandelingsmethoden. oude Med Rev . 2011; 16 (2): 116-133.