Badanie: Wybór właściwej witaminy K2: Menaquinon-4 vs. Menaquinon-7

Referenz Abdel-rahman MS, Alkady EA, Ahmed S. Menachinon-7 als neuartige pharmakologische Therapie bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis: Eine klinische Studie. Eur J Pharmacol. 15. August 2015;761:273-278. Studienziel Klärung der therapeutischen Rolle der Menachinon-7 (MK-7)-Form von Vitamin K2 zusätzlich zu einem Standardbehandlungsschema für rheumatoide Arthritis (RA) Design Randomisierte klinische Studie Teilnehmer 84 RA-Patienten (24 männlich, 60 weiblich), Durchschnittsalter 47 Jahre, die sich einer Standardbehandlung für RA (Methotrexat-Therapie) unterziehen [MTX]) Intervention Zweiundvierzig Patienten erhielten 100 µg/Tag MK-7, und 42 Patienten dienten als Kontrollen ohne Ergänzung. Studienparameter bewertet Krankheitsaktivitäts-Score zur Bewertung von 28 Gelenken, berechnet mit Erythrozytensedimentationsrate (DAS28-ESR), Matrix-Metalloproteinase (MMP-3), BSG allein, …
Odniesienie Abdel-Rahman MS, Alkady EA, Ahmed S. Menachinon-7 jako nowa terapia farmakologiczna w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów: badanie kliniczne. Eur J Pharmacol. 15 sierpnia 2015 r.; 761: 273-278. Wyjaśnienie celu badanego roli terapeutycznej formy witaminy K2 menachinon-7 (MK-7) Oprócz standardowego schematu leczenia projektu reumatoidalnego zapalenia stawów (RA), randomizowanego badań klinicznych uczestników pacjentów z RA (24 mężczyzn, 60 kobiet), średni wiek 47 lat, które są standardowe leczenie RA (metotreksate)). a 42 pacjentów służyło jako kontrole bez dodatku. Parametry badań oceniały wynik aktywności choroby do oceny 28 stawów, oblicza się z szybkością erytrocytensedymentacji (DAS28-ESR), metaloproteinazą matrycową (MMP-3), samego BSG, ... (Symbolbild/natur.wiki)

Badanie: Wybór właściwej witaminy K2: Menaquinon-4 vs. Menaquinon-7

vitro i in vivo. Zmniejszony. 2.3 Z tych powodów MK-4 był zalecany jako nowy sposób leczenia RA sam lub w połączeniu ze standardową terapią RA.
MK-7 jest formą witaminy K , która ma większą biodostępność po podaniu doustnym, 4 , ale korzyść terapeutyczna MK-7 nie była wcześniej badana. Niniejsze badanie wykazało, że podawanie MK-7 (100 µg/dzień) pacjentów z RA w ciągu 3 miesięcy zmniejszyło wartości CRP, ESR, DES28-ESR i MMP-3, co wskazuje, że ta forma witaminy K jest również skuteczna podczas leczenia RA.
witamina K 2 występuje w naturze w kilku formach; Każdy kształt jest określany przez długość łańcucha bocznego (liczbę jednostek izoprenoidalnych) tej rozpuszczalnej tłuszczu cząsteczki. Różne formy witaminy K 2 występują w różnych ilościach w żywności o różnym pochodzeniu. MK-4, stosunkowo krótko łańcuchowy menachinon, występuje w żywności zwierzęcych, takich jak masło i żółtko jaj. Długo łańcuchowe menachinony (MK-5 do MK-10) występują w różnych ilościach w fermentowanych produktach spożywczych, takich jak ser. 5 MK-7 jest dominującą formą witaminy K 2 Natto i jest interesujące komercyjne i kliniczne, ponieważ jest nieco dostępne.
syntetyczne suplementy MK-4 były pierwszymi na rynku i wczesnych badań nad witaminą K 2 jest praktycznie nie toksyczna, więc stało się to standardową dawką w zakresie badań i praktyki klinicznej. W niedawno przeprowadzonym badaniu MK-4 zastosowano w niższych dawkach, np. B. 600 µg dziennie. 6 Konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia, czy MK-4 jest skuteczny w tych niższych, dietetycznych dawkach.
Badania z formą witaminy K rozpoczęły się około dziesięć lat temu. Prawdopodobnie ze względu na dłuższy łańcuch boczny, który zapewnia większą rozpuszczalność tłuszczu, MK-7 ma znacznie dłuższy okres półtrwania niż MK-4. Jest to jeden główny powód, dla którego dawki MK-7 mogą być tak niskie jak 45 µg dziennie i że możliwa jest pojedyncza dzienna dawka. W niniejszym badaniu zastosowano 100 µg raz dziennie.
Na podstawie tego małego badania wydaje się, że MK-7 w dawkach 100 µg może poprawić wartość aktywności choroby u pacjentów z RA przez 3 miesiące. Badanie to było ograniczone ze względu na jego niewielki rozmiar i możliwe zniekształcenie usuwania, które zostały rozpoznane przez autorów. Potwierdza to jednak efekty zaobserwowane wcześniej w przypadku MK-4 i przyczynia się do wiedzy na temat witaminy K przy 2 w obu formach dostępnych w sklepach jako potencjalnie pomocny środek w leczeniu RA.
Warto dla klinicystów jest to, że 6 z 42 pacjentów w grupie leczonej tego badania (około 14 % tej małej próbki) nie poprawiło aktywności choroby reumatoidalnej i zostało uznanych za brak odpowiedzi. Stwierdzono, że poziomy we krwi MK-7 były znacznie niższe u tych pacjentów, co wskazuje na różnice w absorpcji i/lub metabolizmie. Nie dokonano komentarza na temat tego, jak to odkrycie to w porównaniu z stopniami braku odpowiedzi dla MK-4.
MK-7 wydaje się oferować szereg praktycznych zalet pod względem niższej dawki i pojedynczej dziennej dawki zamiast wielu puszek w porównaniu z MK-4. Jednak w celu pełnego zrozumienia, czy 1 rodzaj witaminy K jest w rzeczywistości lepszy od innych, bardziej na głowie, w których porównano wyniki kliniczne obu ogólnie dostępnych form witaminy K.

  • Okamoto H, Shidara K, Hoshi D, Kamatani N. Wpływ witaminy K (2) (2) (menachinon-4)-Nowa potencjalna strategia terapeutyczna zapalenia stawów. Febs J. 2007; 274 (17): 4588-4594.
  • Ebina K., Shi K., Hirao M. i in. Podawanie witaminy K2 jest związane ze zmniejszoną aktywnością choroby u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów. mod reumatol. 2013; 23 (5): 1001-1007.
  • Suzuki K., Tsuji S., Fukushima Y., i in. Wyniki kliniczne monoterapii alendronianu i terapii skojarzonej za pomocą henetu Strenon (VITK 2 ) u pacjentów po menopauzie RA. mod reumatol. 2013; 23 (3): 450-455.
  • Schurs LJ, Teunissen KJ, Hamulyák K, Knapen MH, Vik H, Vermeer C. Suplementy dietetyczne zawierające witaminę K: porównanie syntetycznej witaminy K1 i menachinon-7 pochodzących z Natto. krew. 2007; 109 (8): 3279-3283.
  • Rheaume-Bleue K. witamina K 2 wrażenie. Nowy Jork: Harper; 2013.
  • Nakamura E, Aoki M, Watanabe F, Kamimura A. Niskozagonowany Menachinon-4 poprawia γ-karboksylację osteokalcyny u młodych mężczyzn: badanie efektu dawki bezpladebo. Nutr J. 27 sierpnia 2014 r.; 13:85.