研究：降低胰岛素样生长因子1并寿命更长？

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参考Milman S.，Atzmon G.，Huffman DM等。胰岛素样生长因子1的低值预测具有特殊耐用性的人的存活率。衰老细胞。 2014; 13（4）：769-771。 EPUB 2014，3月12日。在几种动物模型中的设计是生长激素（GH）和胰岛素样生长因子1（IGF-1）的低镜，与寿命更长有关。这项研究试图通过测量非常耐用的人的IGF-1水平来证实人类的类似作用。参与者根据IGF-1值将184人组成的184人分为两组：IGF-1较低的组和一个IGF-1较高的组。它 ...
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参考

Milman S.，Atzmon G.，Huffman DM等。 胰岛素样生长因子1的低值预测具有特殊耐用性的人的存活率。 衰老细胞。 2014; 13（4）：769-771。 Epub 2014，3月12日。

设计

在几种动物模型中，生长激素（GH）和胰岛素样生长因子1（IGF-1）的低反射镜连接到更长的寿命。 这项研究试图通过测量非常耐用的人的IGF-1水平来证实人类的类似作用。

参与者

基于IGF-1值，一组90年代的184人分为两组：IGF-1较低的组和一个高IGF-1的组。 该组中有93人患有低IGF-1（平均55 ng/ml），该组中有91人患有高IGF-1（平均121 ng/ml）。 在低组中，平均年龄为96.8岁，高层年龄为96.7岁。

目标参数

在低IGF-1和高IGF-1组之间创建了总死亡率的Kaplan-Meier分析。

最重要的知识

非常老的女性IGF-1值低于中值的生存时间比中位数高于价值的女性更长。 在男性中未观察到这种生存优势。 在历史上男性和癌症的男性中，较低的IGF-1水平预测了较长的生存率（ p <0.01）。 在女性和患有癌症故事的人的多变量回归模型后，在线性回归模型中，IGF-1水平仍然是生存持续时间（ p = 0.01）的重要预测指标（ p <0.01）。 这可能是低IGF-1值第一次可以预测异常耐用的人的预期寿命。

对实践的影响

对IGF-1的科学理解正在迅速发展。 IGF-1在细胞生长，分化，存活和细胞周期的进展中起着核心作用。 1 可以证明，IGF-1水平的增加或降低可能对我们患者人群（尤其是癌症幸存者的长期结果的变化）决定性决定。 IGF-1对于身体健康是必不可少的，但可能过多有害。
在Laron综合征（LS）的患者中可以找到这种两次效应的最佳证明，其特征是缺乏IGF-1和对生长激素的抵抗力。 自1966年以来，当时医学博士Zvi Laron首次描述了这种疾病，大约有300人患有LS，其中三分之一居住在厄瓜多尔的一个村庄中，而其他大部分则散布在中东。可用）最终尺寸仅为39至54英寸。它们的四肢，手，脚，器官和面部特征都异常小。 3 显然IGF-1对于增长和发展是必要的。 另一方面，LS患者不会患上糖尿病，糖尿病很少或从不癌症，通常会达到老年。 4 这不仅是坏消息，尤其是在癌症方面。
高IGF-1水平与大多数（如果不是所有类型的癌症）的风险增加有关。 5 包括前列腺， 6,7 结直肠肠， 8 倍数髓肺， 12 甲状腺腺， 13 13 骨， 14 14 14 brain， 14 14 和ovarian癌症。 如果您小时候很高，所有类型的实体瘤和恶性血液癌的风险会增加以后的生活。 14.15 目前研究的数据表明，较低的IGF-1值也可以提高癌症患者生存的机会。
IGF-1的最大预测因子是通过食物摄入的蛋白质摄入量。 蛋白质（动物蛋白而不是植物蛋白）每日卡路里的比例越高，人的IGF-1水平越高。 这可以解释为什么食物中高蛋白质含量与众多疾病，尤其是癌症和糖尿病有关。
这是Levine等人的解释。在他们最近的研究中（链接）。 中年蛋白质的低蛋白质摄入量与死亡率较小有关。 富含蛋白质的饮食与总死亡率增加了75％，癌症风险增加了四倍。 使事情变得更加复杂的是，Levine报告说，低IGF-1值与死亡率随年龄的变化之间的联系。 您的数据表明，食品中高蛋白质含量与65年以上患者的癌症诊断和较少的死亡率有关。
出于明显的原因，IGF-1的减少至少在65岁以下的人类中可以证明在癌症治疗中有用。
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如今，使用了减少IGF-1的各种策略：卡路里限制，运动和禁食。 18-21 减少人类的蛋白质比卡路里限制可以减少。 IGF-1值连接。 23 也许这是食用绿叶蔬菜的论点：您自然可以？ 质子泵抑制剂的使用也与低IGF-1水平有关。 24 服用绿叶蔬菜和奥美拉唑？ 不是那么自然疗法！
对于某些患者，维持较高的IGF-1水平可能很重要。 IGF-1可保护大脑免受衰老的影响，降低中风和阿尔茨海默氏症的风险。 25 可以帮助中风患者更快地康复， 26.27 并预防骨质疏松症。

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