Estudo: Abaixe o fator de crescimento do tipo insulina e vive mais?

Referenz Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. Ein niedriger Wert des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 sagt ein Überleben bei Menschen mit außergewöhnlicher Langlebigkeit voraus. Alternde Zelle. 2014;13(4):769-771. Epub 2014, 12. März. Design In mehreren Tiermodellen sind niedrige Spiegel an Wachstumshormon (GH) und insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) mit einer längeren Lebensdauer verbunden. Diese Studie versucht, einen ähnlichen Effekt beim Menschen zu bestätigen, indem die IGF-1-Spiegel bei sehr langlebigen Menschen gemessen werden. Teilnehmer Eine Gruppe von 184 Personen in den 90ern wurde anhand der IGF-1-Werte in zwei Gruppen eingeteilt: eine Gruppe mit niedrigem IGF-1 und eine Gruppe mit hohem IGF-1. Es …
Referência Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. Um baixo valor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 prevê a sobrevivência em pessoas com durabilidade excepcional. Célula envelhecida. 2014; 13 (4): 769-771. EPUB 2014, 12 de março. O projeto em vários modelos animais é baixo espelhos de hormônio do crescimento (GH) e fator de crescimento do tipo insulina (IGF-1) associado a uma vida útil mais longa. Este estudo tenta confirmar um efeito semelhante em humanos, medindo os níveis de IGF-1 em pessoas muito duráveis. Participantes Um grupo de 184 pessoas nos anos 90 foi dividido em dois grupos com base nos valores do IGF-1: um grupo com baixo IGF-1 e um grupo com alto IGF-1. Isto ... (Symbolbild/natur.wiki)

Estudo: Abaixe o fator de crescimento do tipo insulina e vive mais?

Referência

Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. Um baixo valor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 prevê a sobrevivência em pessoas com durabilidade excepcional. célula envelhecida. 2014; 13 (4): 769-771. Epub 2014, 12 de março.

Design

Em vários modelos animais, os espelhos baixos do hormônio do crescimento (GH) e o fator de crescimento do tipo insulina 1 (IGF-1) estão conectados a uma vida útil mais longa. Este estudo tenta confirmar um efeito semelhante em humanos, medindo os níveis de IGF-1 em pessoas muito duráveis.

Participante

Um grupo de 184 pessoas nos anos 90 foi dividido em dois grupos com base nos valores do IGF-1: um grupo com baixo IGF-1 e um grupo com alto IGF-1. Havia 93 pessoas no grupo com baixo IGF-1 (média de 55 ng/ml) e 91 pessoas no grupo com alto IGF-1 (média de 121 ng/ml). A idade média foi de 96,8 anos no grupo baixo e 96,7 anos no grupo alto.

Parâmetro de destino

Uma análise de Kaplan-Meier da mortalidade total foi criada e comparada entre grupos com IGF-1 baixo e alto.

conhecimento mais importante

mulheres muito idosas com valores de IGF-1 abaixo da mediana tiveram um tempo de sobrevivência muito mais longo do que as mulheres com valores acima da mediana. Essa vantagem de sobrevivência não foi observada nos homens. Em homens e mulheres com câncer na história, o menor nível de IGF-1 previu uma sobrevivência mais longa ( p <0,01). O nível de IGF-1 permaneceu um preditor significativo para a duração da sobrevivência ( p = 0,01) em modelos de regressão linear após adaptação multivariadora em mulheres e pessoas com uma história de câncer ( p <0,01). Esta pode ser a primeira vez que os baixos valores de IGF-1 podem prever a expectativa de vida de pessoas excepcionalmente duráveis.

Efeitos na prática

O entendimento científico do IGF-1 está progredindo rapidamente. O IGF-1 desempenha um papel central no crescimento celular, diferenciação, sobrevivência e progressão do ciclo celular. 1 Um aumento ou redução do nível de IGF-1 pode ser decisivo para a mudança nos resultados a longo prazo de nossa população de pacientes, em particular os sobreviventes do câncer. O IGF-1 é necessário para uma boa saúde, mas pode ser prejudicial em excesso.
A melhor prova desse efeito duas vezes pode ser encontrada em pessoas com síndrome de Laron (LS), caracterizada pela falta de IGF-1 e resistência aos hormônios do crescimento. Desde 1966, quando Zvi Laron, MD, descreveu esta doença pela primeira vez, cerca de 300 pessoas com LS foram identificadas, das quais um terço vive em uma única vila no Equador, enquanto a maioria das outras está espalhadas pelo Oriente Médio. Disponível) um tamanho final de apenas 39 a 54 polegadas. Seus membros, mãos, pés, órgãos e características faciais são todos incomumente pequenos. 3 Obviamente, o IGF-1 é necessário para o crescimento e o desenvolvimento. Por outro lado, as pessoas com LS não desenvolvem diabetes, raras ou nunca para o câncer e geralmente alcançam uma velhice. 4 Não são apenas más notícias, especialmente quando se trata de câncer.
altos níveis de IGF-1 estão associados a um risco aumentado para a maioria, se não todos os tipos de câncer. 5 incluindo a próstata, 6,7

colorretal, 8

multiplica o pulmão do mielom, <1 up> 12

glândula tireóide, 13

osso, <1 up> cérebro <1 up> 14 e câncer ovário.

Se você é alto quando criança, o risco para todos os tipos de tumores sólidos e câncer de sangue maligno aumenta mais tarde. 14.15 Os dados deste estudo atual sugerem que um baixo valor de IGF-1 também pode melhorar as chances de sobrevivência de pacientes com câncer.
O maior preditor de IGF-1 é a ingestão de proteínas através dos alimentos. Quanto maior a proporção de calorias diárias na proteína (proteína animal em vez de proteína vegetal), maior o nível de IGF-1 de uma pessoa. Isso poderia explicar por que um alto teor de proteínas nos alimentos está associado a inúmeras doenças, em particular câncer e diabetes.
Esta é a explicação de que Levine et al. entregar seu estudo recente (link). Uma baixa ingestão de proteínas na meia -idade está associada a menos mortalidade. Uma dieta rica em proteínas está associada a um aumento na mortalidade total em 75 % e um aumento de quatro vezes no risco de câncer. O que torna as coisas ainda mais complicadas é que Levine relatou que a conexão entre baixos valores de IGF-1 e a mortalidade muda com a idade. Seus dados sugerem que um alto teor de proteínas nos alimentos está associado a um menor diagnóstico de câncer e menos mortalidade em pacientes com mais de 65 anos.
Por razões óbvias, a redução do IGF-1 pode ser útil no tratamento do câncer 17

pelo menos em humanos com menos de 65 anos.
Atualmente, são usadas várias estratégias para reduzir o IGF-1: restrição de calorias, movimento e jejum. 18-21

Reduzir a proteína pode ser reduzida em humanos do que a restrição calórica. Valor IGF-1 conectado. 23

Talvez este seja um argumento para consumir vegetais de folhas verdes: como você pode ser naturalmente? O uso de inibidores da bomba de prótons também está conectado a baixos níveis de IGF-1. 24 Tome vegetais de folhas verdes e omeprazol? Não é tão naturopata!
Para certos pacientes, a manutenção de níveis mais altos de IGF-1 pode ser importante. O IGF-1 protege o cérebro do envelhecimento, reduz o derrame e o risco de Alzheimer. 25

pode ajudar os pacientes a recuperar os pacientes a se recuperarem mais rapidamente, <1 up> 26.27 e impedir a osteoporose.

  1. Yakar S, Courtland HW, Clemmons D. IGF-1 e ossos: novas descobertas dos modelos de mouse. J Bone Miner Res. 2010; 25 (12): 2543-2552.
  2. Bai N. Gene de crescimento defeituoso no caso de transtorno de crescimento da anã rara inibe o câncer e o diabetes. Sci on. 17 de fevereiro de 2011. Disponível em: (Link Away). Acesso em 21 de agosto de 2014.
  3. Laron Z. Fator de crescimento do tipo insulina 1 (IGF-1): um hormônio do crescimento. mol Pathol. 2001; 54 (5): 311-316.
  4. Guevara-Aguirre J, Balasubramanian P, Guevara-Aguirre M, et al. A falta de receptores hormonais de crescimento está associada a uma redução significativa na sinalização pró-envelhecimento, câncer e diabetes em humanos. Sci trad. 2011; 3 (70): 70R13.
  5. Cromie WJ. O fator de crescimento aumenta o risco de câncer. Harvard University Gazette. 22. Abril de 1999. Disponível em: (Link Away). Acesso em 21 de agosto de 2014.
  6. Nimptsch K, Square EA, Pollak MN, et al. No estudo de acompanhamento dos profissionais de saúde 1993-2004, verificou-se que o fator de crescimento plasmático do tipo insulina é positivo com câncer de próstata leve. int j krebs. 2011; 128 (3): 660-667.
  7. Chan JM, MJ, Ma J, et al. O fator de crescimento do tipo insulina I (IGF-I) e a proteína-3 de ligação ao IGF como preditores para o câncer de próstata no estágio avançado. j Natl Cancer Inst. 2002; 94 (14): 1099-1106.
  8. Wei EK, Ma J, Pollak MN, Rifai N, Fuchs CS, Hankinson SE, Giovannucci E. Um estudo prospectivo sobre o peptídeo C, fator de crescimento do tipo insulina, como proteína-1 de ligação ao fator de crescimento do tipo insulina e o risco de câncer de cólon em mulheres. Krebs epidemiol-biomarker antes. 2005; 14 (4): 850-855.
  9. Birmann BM, Tamimi RM, Giovannucci E, et al. Fator de crescimento semelhante à insulina e variação genética relacionada à interleucina-6 e risco de mieloma múltiplo. Krebs epidemiol biomarcador antes. 2009; 18 (1): 282-288.
  10. Kang HS, Ahn SH, Mishra SK, et al. Conexão de polimorfismos e haplótipos no gene do receptor do fator de crescimento 1 do tipo insulina (IGF1R) com o risco de câncer de mama em mulheres coreanas. mais um. 2014; 9 (1): E84532.
  11. Kaaks R, Johnson T, Tikk K, et al. Fator de crescimento do tipo insulina e risco de câncer de mama de acordo com a idade e o status do receptor hormonal-um estudo prospectivo dentro da coorte épica. int j krebs. 2014; 134 (11): 2683-2690.
  12. Cao H., Wang G., Meng L. et al. Conexão entre espelhos circulantes de IGF-1 e IGFBP-3 e risco de câncer de pulmão: uma meta-análise. mais um. 2012; 7 (11): E49884.
  13. Schmidt Sim, All NE, Almquist M, et al. Fator de crescimento do tipo insulina e risco de um carcinoma diferenciado da tireóide no exame prospectivo europeu sobre câncer e nutrição. Krebs epidemiol Biomarker antes. 2014; 23 (6): 976-985. Epub 2014, 19 de março.
  14. Weroha SJ, Haluska P. O sistema de fatores de crescimento semelhante à insulina para o câncer. Endocrinol Metab Clin North On. 2012; 41 (2): 335-350.
  15. Kabat GC, Anderson ML, Heo M, et al. Tamanho adulto e risco de câncer em vários locais anatômicos em uma coorte de mulheres na pós -menopausa. Krebs epidemiol Biomarker antes. 2013; 22 (8): 1353-1363.
  16. Levine Me, Suarez Sim, Brandhorst S, et al. Uma baixa ingestão de proteínas está associada a uma redução significativa no IGF-1, câncer e a mortalidade geral nos 65 anos e mais jovens, mas não na população mais velha. Metabolismo celular 2014; 19 (3): 407-417.
  17. Arnaldez FI, Helman LJ. Direcionamento do receptor do fator de crescimento da insulina 1. Hematol oncol Clin North AM. 2012; 26 (3): 527-542.
  18. Redman LM, Veldhuis JD, Rood J, Smith SR, Williamson D, Ravussin E; Pennington Team da Calerie. O efeito das medidas de restrição de calorias na secreção de hormônios do crescimento em homens e mulheres não -obesos. célula envelhecida. 2010; 9 (1): 32-39.
  19. Kari FW, Dunn SE, French JE, Barrett JC. Papéis do fator de crescimento semelhante à insulina 1 ao transmitir o efeito anti -carcinogênico de uma restrição calórica. j Nutrifing Health Envelhing. 1999; 3 (2): 92-101.
  20. Tam CS, Frost EA, Xie W, Rood J, Ravussin E, Redman LM; Pennington Team da Calerie. Nenhum efeito de uma restrição calórica no nível de cortisol na saliva em homens e mulheres com sobrepeso. Metabolismo . 2014; 63 (2): 194-198.
  21. Wright JL, Plymate S, D'Oria-Cameron A, et al. Um estudo sobre restrição de calorias em comparação com a dieta padrão em homens com sobrepeso com câncer de próstata recém -diagnosticado: um estudo controlado randomizado. próstata. 2013; 73 (12): 1345-1351.
  22. Fontana L, Weiss EP, Villareal DT, Klein S, Holloszy Jo. Efeitos a longo prazo de uma restrição de calorias ou proteínas na concentração sérica de IIGF-1 e IGFBP-3 em humanos. célula envelhecida. 2008; 7 (5): 681-687.
  23. Carraro S., Veronese N., Bolzetta F. et al. Conexão entre a gravação folka através da comida e o nível sérico de fator de crescimento do tipo insulina em mulheres idosas saudáveis. Hormônio do crescimento IGF res. 2013; 23 (6): 267-271.
  24. Maggio M, Lauretani F, De Vita F, et al. Conexão entre o uso de inibidores da bomba de prótons e o sistema IGF em indivíduos mais antigos. j Nutrifing Health Envelhing. 2014; 18 (4): 420-423.
  25. Iso H, Maruyama K, Ikehara S, Yamagishi K, Tamakoshi A. Zell Fatores de crescimento em conexão com a mortalidade devido a doenças cardiovasculares em japonês de meia idade: o estudo JACC. arteriosclerose. 2012; 224 (1): 154-160.
  26. Dong X, Chang G, Ji XF, Tao DB, Wang YX. A conexão entre os espelhos séricos do fator de crescimento do tipo insulina e o risco de acidente vascular cerebral isquêmico. mais um. 2014; 9 (4): E94845.
  27. Westwood AJ, Beiser A, Decarli C, et al. Fator de crescimento semelhante à insulina e risco de demência e atrofia cerebral de Alzheimer. Neurologia. 2014; 82 (18): 1613-1619. Epub 4 de abril de 2014.
  28. Chin KY, Ima-Nirwana S, Mohamed In, et al. O fator de crescimento do tipo insulina é um mediador para a deterioração relacionada à idade na saúde óssea em homens. envelhecimento homem. 2014; 17 (2): 102-106. Epub 5 de março de 2014.