Studie: Senk insulinlignende vekstfaktor 1 og leve lenger?

Veröffentlicht:

Von:

Referanse Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. En lav verdi av insulinlignende vekstfaktor 1 forutsier overlevelse hos personer med eksepsjonell holdbarhet. Aldrende celle. 2014; 13 (4): 769-771. EPUB 2014, 12. mars. Design i flere dyremodeller er lave speil av veksthormon (GH) og insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-1) assosiert med en lengre levetid. Denne studien prøver å bekrefte en lignende effekt hos mennesker ved å måle IGF-1-nivåene hos veldig holdbare mennesker. Deltakerne en gruppe på 184 personer på 90-tallet ble delt inn i to grupper basert på IGF-1-verdiene: en gruppe med lav IGF-1 og en gruppe med høy IGF-1. Det ...
(Symbolbild/natur.wiki)

referanse

Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. En lav verdi av insulinlignende vekstfaktor 1 forutsier overlevelse hos personer med eksepsjonell holdbarhet. aldrende celle. 2014; 13 (4): 769-771. Epub 2014, 12. mars.

Design

I flere dyremodeller er lave speil av veksthormon (GH) og insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-1) koblet til en lengre levetid. Denne studien prøver å bekrefte en lignende effekt hos mennesker ved å måle IGF-1-nivåene hos veldig holdbare mennesker.

Deltaker

En gruppe på 184 personer på 90-tallet ble delt inn i to grupper basert på IGF-1-verdiene: en gruppe med lav IGF-1 og en gruppe med høy IGF-1. Det var 93 personer i Gruppen med lav IGF-1 (gjennomsnittlig 55 ng/ml) og 91 personer i gruppen med høy IGF-1 (gjennomsnittlig 121 ng/ml). Gjennomsnittsalderen var 96,8 år i den lave gruppen og 96,7 år i den høye gruppen.

Målparameter

En Kaplan-Meier-analyse av den totale dødeligheten ble opprettet og sammenlignet mellom grupper med lav og høy IGF-1.

Viktigst kunnskap

Veldig gamle kvinner med IGF-1-verdier under medianen hadde en mye lengre overlevelsestid enn kvinner med verdier over medianen. Denne overlevelsesfordelen ble ikke observert hos menn. Hos både menn og kvinner med kreft i historien spådde lavere IGF-1-nivå en lengre overlevelse ( p <0,01). IGF-1-nivået forble en betydelig prediktor for overlevelsesvarigheten ( p = 0,01) i lineære regresjonsmodeller etter multivariabler-tilpasning hos kvinner og personer med en krefthistorie ( p <0,01). Dette kan være første gang at lave IGF-1-verdier kan forutsi forventet levealder for eksepsjonelt holdbare mennesker.

Effekter på praksis

Den vitenskapelige forståelsen av IGF-1 utvikler seg raskt. IGF-1 spiller en sentral rolle i cellevekst, differensiering, overlevelse og progresjonen av cellesyklusen. 1 En økning eller reduksjon av IGF-1-nivået kan vise seg å være avgjørende for endringen i de langsiktige resultatene fra vår pasientpopulasjon, spesielt kreftoverlevende. IGF-1 er nødvendig for god helse, men kan være skadelig i overkant.
Det beste beviset for denne to ganger effekten finnes hos personer med Laron syndrom (LS), som er preget av mangel på IGF-1 og motstand mot veksthormoner. Siden 1966, da Zvi Laron, MD, beskrev denne sykdommen for første gang, er omtrent 300 personer med LS blitt identifisert, hvorav en tredjedel av dem bor i en enkelt landsby i Ecuador, mens det meste av den andre er spredt over Midt -Østen. Tilgjengelig) en sluttstørrelse på bare 39 til 54 tommer. Lemmene, hendene, føttene, organene og ansiktsegenskapene er alle uvanlig små. 3 Det er klart at IGF-1 er nødvendig for vekst og utvikling. På den annen side utvikler personer med LS ikke diabetes, sjeldne eller aldri til kreft og oppnår vanligvis en alderdom. 4 Det er ikke bare dårlige nyheter, spesielt når det gjelder kreft.
Høye IGF-1-nivåer er assosiert med økt risiko for de fleste, om ikke alle typer kreft. Inkludering av prostata, 6,7 Colorektal, 8 Multiple Myelom Lung, 12 Thyroid Gland, 13 Bone,

14 14 og OVARSKreft. Hvis du er høy som barn, øker risikoen for alle typer solide svulster og ondartet blodkreft senere levetiden. 14.15 Dataene fra denne nåværende studien antyder at en lav IGF-1-verdi også kan forbedre sjansene for å overleve kreftpasienter.

Den største prediktoren for IGF-1 er proteininntak gjennom mat. Jo høyere andel daglige kalorier i protein (animalsk protein i stedet for vegetabilsk protein), jo høyere er IGF-1-nivået til en person. Dette kan forklare hvorfor et høyt proteininnhold i mat er assosiert med mange sykdommer, særlig kreft og diabetes.
Dette er forklaringen som Levine et al. Gi i sin nylige studie (Link Away). Et lavt proteininntak i middelalderen er assosiert med mindre dødelighet. Et proteinrikt kosthold er assosiert med en økning i total dødelighet med 75 % og en fire ganger økning i kreftrisiko. Det som gjør ting enda mer komplisert er at Levine rapporterte at sammenhengen mellom lave IGF-1-verdier og dødelighetsendringer med alderen. Dataene dine antyder at et høyt proteininnhold i mat er assosiert med en lavere kreftdiagnose og mindre dødelighet hos pasienter over 65 år.
Av åpenbare grunner kan reduksjonen av IGF-1 vise seg å være nyttig i kreftbehandling 17 i det minste hos mennesker under 65 år.
I dag brukes forskjellige strategier for å redusere IGF-1: Kaloribegrensning, bevegelse og faste. 18-21 Reduksjon av protein kan reduseres hos mennesker enn kaloribegrensning. IGF-1-verdi tilkoblet. 23 Kanskje dette er et argument for å konsumere grønne bladgrønnsaker: hvor naturlig du kan være? Bruken av protonpumpehemmere er også koblet til lave IGF-1-nivåer. 24 Ta grønne bladgrønnsaker og omeprazol? Ikke så naturopatisk!
For visse pasienter kan opprettholdelse av høyere IGF-1-nivåer være viktig. IGF-1 beskytter hjernen mot aldring, reduserer hjerneslaget og Alzheimers risiko. 25 kan hjelpe hjerneslagpasienter med å komme seg raskere, 26,27 og forhindre osteoporose.

  1. Yakar S, Courtland HW, Clemmons D. IGF-1 og Bones: Nye funn fra musemodeller. J Bone Miner Res. 2010; 25 (12): 2543-2552.
  2. Bai N. Defekt vekstgen i tilfelle av sjelden dvergvekstforstyrrelse hemmer kreft og diabetes. sci på. 17. februar 2011. Tilgjengelig på: (lenke bort). Tilgang 21. august 2014.
  3. Laron Z. Insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-1): et veksthormon. mol Pathol. 2001; 54 (5): 311-316.
  4. Guevara-Aguirre J, Balasubramanian P, Guevara-Aguirre M, et al. Mangel på veksthormonreseptorer er assosiert med en betydelig reduksjon i pro-aldringssignalering, kreft og diabetes hos mennesker. Sci Transl. 2011; 3 (70): 70ra13.
  5. Cromie WJ. Vekstfaktor øker kreftrisikoen. Harvard University Gazette. 22. april 1999. Tilgjengelig på: (lenke bort). Tilgang 21. august 2014.
  6. Nimptsch K, Square EA, Pollak MN, et al. I helsepersonell oppfølgingsstudie 1993–2004 ble det funnet at den plasmatiske insulinlignende vekstfaktoren 1 er positiv med lys prostatakreft. int j Krebs. 2011; 128 (3): 660-667.
  7. Chan JM, MJ, Ma J, et al. Insulinlignende vekstfaktor I (IGF-I) og IGF-bindende protein-3 som prediktorer for prostatakreft i det avanserte stadiet. J Natl Cancer Inst. 2002; 94 (14): 1099-1106.
  8. Wei EK, Ma J, Pollak MN, Rifai N, Fuchs CS, Hankinson SE, Giovannucci E. En prospektiv studie på C-peptid, insulinlignende vekstfaktor I, insulinlignende vekstfaktorbindende protein-1 og risikoen for tykktarmskreft hos kvinner. Krebs Epidemiol-Biomarker på forhånd. 2005; 14 (4): 850-855.
  9. Birmann BM, Tamimi RM, Giovannucci E, et al. Insulinlignende vekstfaktor 1 og interleukin-6-relatert genvariasjon og risiko for multippelt myelom. Krebs epidemiol biomarkør før. 2009; 18 (1): 282-288.
  10. Kang HS, Ahn SH, Mishra SK, et al. Tilkobling av polymorfismer og haplotyper i genet til den insulinlignende vekstfaktoren 1 reseptor (IGF1R) med risikoen for brystkreft hos koreanske kvinner. pluss en. 2014; 9 (1): E84532.
  11. Kaaks R, Johnson T, Tikk K, et al. Insulinlignende vekstfaktor I og risiko for brystkreft i henhold til alder og hormonreseptorstatus-en prospektiv studie innen den episke kohorten. int j Krebs. 2014; 134 (11): 2683-2690.
  12. Cao H., Wang G., Meng L. et al. Forbindelse mellom sirkulerende IGF-1 og IGFBP-3 speil og lungekreftrisiko: en metaanalyse. pluss en. 2012; 7 (11): E49884.
  13. Schmidt Ja, All NE, Almquist M, et al. Insulinlignende vekstfaktor I og risiko for et differensiert skjoldbruskkjertelkarsinom i den europeiske prospektive undersøkelsen på kreft og ernæring. Krebs epidemiol biomarkør på forhånd. 2014; 23 (6): 976-985. Epub 2014, 19. mars.
  14. Weroha SJ, Haluska P. Det insulinlignende vekstfaktorsystemet for kreft. Endocrinol Metab Clin North On. 2012; 41 (2): 335-350.
  15. Kabat GC, Anderson ML, Heo M, et al. Voksen størrelse og risiko for kreft på forskjellige anatomiske steder i en årskull av postmenopausale kvinner. Krebs epidemiol biomarkør på forhånd. 2013; 22 (8): 1353-1363.
  16. Levine Me, Suarez Ja, Brandhorst S, et al. Et lavt proteininntak er assosiert med en betydelig reduksjon i IGF-1, kreft og den totale dødeligheten i 65-åringen og yngre, men ikke i den eldre befolkningen. Cell Metabolism 2014; 19 (3): 407-417.
  17. Arnaldez FI, Helman LJ. Målretting av insulinvekstfaktorreseptoren 1. Hematol Oncol Clin North Am. 2012; 26 (3): 527-542.
  18. Redman LM, Veldhuis JD, Rood J, Smith SR, Williamson D, Ravussin E; Pennington Calerie Team. Effekten av kaloribegrensningstiltak på veksthormonsekresjon hos ikke -obese menn og kvinner. aldrende celle. 2010; 9 (1): 32-39.
  19. Kari FW, Dunn SE, French JE, Barrett JC. Rollene til den insulinlignende vekstfaktoren 1 ved formidling av den anti -karkinogene effekten av en kalorirestriksjon. J NEut Health Aging. 1999; 3 (2): 92-101.
  20. Tam CS, Frost EA, Xie W, Rood J, Ravussin E, Redman LM; Pennington Calerie Team. Ingen effekt av en kaloribegrensning på kortisolnivået i spytt hos overvektige menn og kvinner. metabolisme. 2014; 63 (2): 194-198.
  21. Wright JL, Plymate S, D’Oria-Cameron A, et al. En studie om kaloribegrensning sammenlignet med standarddietten hos overvektige menn med nylig diagnostisert prostatakreft: en randomisert kontrollert studie. prostata. 2013; 73 (12): 1345-1351.
  22. Fontana L, Weiss EP, Villareal DT, Klein S, Holloszy JO. Langsiktige effekter av en kalori- eller proteinbegrensning på serum IIGF-1 og IGFBP-3-konsentrasjonen hos mennesker. aldrende celle. 2008; 7 (5): 681-687.
  23. Carraro S., Veronese N., Bolzetta F. et al. Forbindelse mellom folkeopptaket via maten og serumnivået av insulinlignende vekstfaktor 1 hos friske gamle kvinner. veksthormon IGF Res. 2013; 23 (6): 267-271.
  24. Maggio M, Lauretani F, De Vita F, et al. Forbindelse mellom bruk av protonpumpehemmere og IGF -systemet hos eldre forsøkspersoner. J NEut Health Aging. 2014; 18 (4): 420-423.
  25. Iso H, Maruyama K, Ikehara S, Yamagishi K, Tamakoshi A. Zell vekstfaktorer i forbindelse med dødelighet på grunn av hjerte- og karsykdommer i middelaldrende japansk: JACC-studien. arteriosklerose. 2012; 224 (1): 154-160.
  26. Dong X, Chang G, Ji XF, Tao DB, Wang YX. Forbindelsen mellom serumspeilene til insulinlignende vekstfaktor I og risikoen for iskemisk hjerneslag. pluss en. 2014; 9 (4): E94845.
  27. Westwood AJ, Beiser A, DeCarli C, et al. Insulinlignende vekstfaktor 1 og risiko for Alzheimers demens og hjerneatrofi. nevrologi. 2014; 82 (18): 1613-1619. Epub 4. april 2014.
  28. Chin KY, Ima-Nirwana S, Mohamed In, et al. Den insulinlignende vekstfaktoren 1 er en formidler for den aldersrelaterte forverringen av beinhelsen hos menn. aldrende mann. 2014; 17 (2): 102-106. Epub 5. mars 2014.