Studie: Verlaag de insuline -achtige groeifactor 1 en leven langer?

Veröffentlicht:

Von:

Referentie Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. Een lage waarde van de insuline -achtige groeifactor 1 voorspelt de overleving bij mensen met uitzonderlijke duurzaamheid. Verouderingscel. 2014; 13 (4): 769-771. EPUB 2014, 12 maart. Ontwerp in verschillende diermodellen zijn lage spiegels van groeihormoon (GH) en insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1) geassocieerd met een langere levensduur. Deze studie probeert een soortgelijk effect bij mensen te bevestigen door de IGF-1-niveaus bij zeer duurzame mensen te meten. Deelnemers Een groep van 184 mensen in de jaren 90 werden verdeeld in twee groepen op basis van de IGF-1-waarden: een groep met lage IGF-1 en een groep met hoge IGF-1. Het ...
(Symbolbild/natur.wiki)

Referentie

Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. Een lage waarde van de insuline -achtige groeifactor 1 voorspelt de overleving bij mensen met uitzonderlijke duurzaamheid. verouderingscel. 2014; 13 (4): 769-771. Epub 2014, 12 maart.

ontwerp

In verschillende diermodellen zijn lage spiegels van groeihormoon (GH) en insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1) verbonden met een langere levensduur. Deze studie probeert een soortgelijk effect bij mensen te bevestigen door de IGF-1-niveaus bij zeer duurzame mensen te meten.

Deelnemer

Een groep van 184 mensen in de jaren 90 werd verdeeld in twee groepen op basis van de IGF-1-waarden: een groep met lage IGF-1 en een groep met hoge IGF-1. Er waren 93 mensen in de groep met lage IGF-1 (gemiddeld 55 ng/ml) en 91 mensen in de groep met hoge IGF-1 (gemiddeld 121 ng/ml). De gemiddelde leeftijd was 96,8 jaar in de lage groep en 96,7 jaar in de hoge groep.

Doelparameter

Een Kaplan-Meier-analyse van de totale mortaliteit werd gecreëerd en vergeleken tussen groepen met lage en hoge IGF-1.

de belangrijkste kennis

Zeer oude vrouwen met IGF-1-waarden onder de mediaan hadden een veel langere overlevingstijd dan vrouwen met waarden boven de mediaan. Dit overlevingsvoordeel werd niet waargenomen bij mannen. Bij zowel mannen als vrouwen met kanker in de geschiedenis voorspelde het lager IGF-1-niveau een langere overleving ( p <0,01). Het IGF-1-niveau bleef een significante voorspeller voor de overlevingsduur ( p = 0,01) in lineaire regressiemodellen na multivariableraanpassing bij vrouwen en mensen met een kankerverhaal ( p <0,01). Dit is misschien de eerste keer dat lage IGF-1-waarden de levensverwachting van uitzonderlijk duurzame mensen kunnen voorspellen.

Effecten op de praktijk

Het wetenschappelijke begrip van IGF-1 vordert snel. IGF-1 speelt een centrale rol in celgroei, differentiatie, overleving en de progressie van de celcyclus. 1 Een toename of reductie van het IGF-1-niveau kan beslissend zijn voor de verandering in de langetermijnresultaten van onze patiëntenpopulatie, met name de overlevenden van kanker. IGF-1 is noodzakelijk voor een goede gezondheid, maar kan overtollig schadelijk zijn.
Het beste bewijs van dit tweevoudige effect is te vinden bij mensen met het Laron-syndroom (LS), dat wordt gekenmerkt door een gebrek aan IGF-1 en weerstand tegen groeihormonen. Sinds 1966, toen ZVI Laron, MD, deze ziekte voor het eerst beschreef, zijn ongeveer 300 mensen met LS geïdentificeerd, waarvan een derde in een enkel dorp in Ecuador woont, terwijl het grootste deel van de andere verspreid is over het Midden -Oosten. Beschikbaar) Een uiteindelijke grootte van slechts 39 tot 54 inch. Hun ledematen, handen, voeten, organen en gelaatstrekken zijn allemaal ongewoon klein. 3 is duidelijk IGF-1 noodzakelijk voor groei en ontwikkeling. Aan de andere kant ontwikkelen mensen met LS geen diabetes, zeldzaam of nooit voor kanker en bereiken meestal een ouderdom. 4 Het is niet alleen slecht nieuws, vooral als het gaat om kanker.
Hoge IGF-1-niveaus worden geassocieerd met een verhoogd risico voor de meeste, zo niet alle soorten kanker. 5 inclusief prostaat, 6,7 Colorectal, 8 Multiples Myelom Lung, 12 Thyroid -klier, 13 Bone, 14 Brain, en ovarian en ovarian Cancer. Als u als kind lang bent, verhoogt het risico op alle soorten vaste tumoren en kwaadaardige bloedkanker het latere leven. 14.15 De gegevens van deze huidige studie suggereren dat een lage IGF-1-waarde ook de kansen op overleving van kankerpatiënten kan verbeteren.
De grootste voorspeller van IGF-1 is eiwitinname door voedsel. Hoe hoger het aandeel dagelijkse calorieën in eiwitten (dierlijke eiwit in plaats van plantaardig eiwit), hoe hoger het IGF-1-niveau van een persoon. Dit zou kunnen verklaren waarom een ​​hoog eiwitgehalte in voedsel wordt geassocieerd met tal van ziekten, met name kanker en diabetes.
Dit is de verklaring dat Levine et al. Geef in hun recente studie (Link Away). Een lage eiwitinname in middelbare leeftijd wordt geassocieerd met minder mortaliteit. Een eiwitrijk dieet wordt geassocieerd met een toename van de totale mortaliteit met 75 % en een viervoudige toename van het risico op kankerrisico's. Wat de dingen nog ingewikkelder maakt, is dat Levine meldde dat het verband tussen lage IGF-1-waarden en sterfteveranderingen met de leeftijd. Uw gegevens suggereren dat een hoog eiwitgehalte in voedsel wordt geassocieerd met een lagere diagnose van kanker en minder mortaliteit bij patiënten gedurende 65 jaar.
Om voor de hand liggende redenen zou de vermindering van IGF-1 nuttig kunnen blijken bij de behandeling van kanker 17 tenminste bij mensen jonger dan 65 jaar.
Tegenwoordig worden verschillende strategieën voor het verminderen van IGF-1 gebruikt: caloriebeperking, beweging en vasten. 18-21 Het verminderen van eiwitten kan bij mensen worden verminderd dan caloriebeperking. IGF-1-waarde verbonden. 23 is dit een argument voor het consumeren van groene bladgroenten: hoe natuurlijk kunt u zijn? Het gebruik van protonpompremmers is ook verbonden met lage IGF-1-niveaus. 24 Green bladgroenten en omeprazol nemen? Niet zo natuurgeneeskunde!
Voor bepaalde patiënten kan het onderhoud van hogere IGF-1-niveaus belangrijk zijn. IGF-1 beschermt de hersenen tegen veroudering, vermindert de beroerte en het risico van Alzheimer. 25 kan helpen bij patiënten met een beroerte sneller te herstellen, 26.27 en osteoporose te voorkomen.

  1. Yakar S, Courtland HW, Clemmons D. IGF-1 en Bones: nieuwe ontdekkingen van muismodellen. J Bone Miner Res. 2010; 25 (12): 2543-2552.
  2. Bai N. Defect groeimen in het geval van zeldzame dwerggroei -stoornis remt kanker en diabetes. sci on. 17 februari 2011. Beschikbaar op: (link weg). Toegang op 21 augustus 2014.
  3. Laron Z. Insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1): een groeihormoon. mol pathol. 2001; 54 (5): 311-316.
  4. Guevara-Aguirre J, Balasubramanian P, Guevara-Aguirre M, et al. Een gebrek aan groeihormoonreceptoren wordt geassocieerd met een significante vermindering van pro-aging signalering, kanker en diabetes bij mensen. sci transl. 2011; 3 (70): 70ra13.
  5. Cromie WJ. Groeifactor verhoogt het risico op kanker. Harvard University Gazette. 22. april 1999. Beschikbaar op: (link weg). Toegang op 21 augustus 2014.
  6. Nimptsch K, Square EA, Pollak MN, et al. In de follow-upstudie van de gezondheidswerkers 1993-2004 bleek dat de plasmatische insulineachtige groeifactor 1 positief is bij lichte prostaatkanker. int J Krebs. 2011; 128 (3): 660-667.
  7. Chan JM, MJ, Ma J, et al. Insuline-achtige groeifactor I (IGF-I) en IGF-bindende eiwit-3 als voorspellers voor prostaatkanker in het geavanceerde stadium. J Natl Cancer Inst. 2002; 94 (14): 1099-1106.
  8. Wei EK, Ma J, Pollak MN, Rifai N, Fuchs CS, Hankinson SE, Giovannucci E. Een prospectieve studie naar C-peptide, insulineachtige groeifactor I, insuline-achtige groeifactor-bindend eiwit-1 en het risico van colonkanker bij vrouwen. Krebs Epidemiol-biomarker vooraf. 2005; 14 (4): 850-855.
  9. Birmann BM, Tamimi RM, Giovannucci E, et al. Insuline-achtige groeifactor 1 en interleukine-6-gerelateerde genvariatie en risico op multipel myeloom. Krebs Epidemiol Biomarker eerder. 2009; 18 (1): 282-288.
  10. Kang HS, Ahn SH, Mishra SK, et al. Verbinding van polymorfismen en haplotypes in het gen van de insuline-achtige groeifactor 1-receptor (IGF1R) met het risico op borstkanker bij Koreaanse vrouwen. plus één. 2014; 9 (1): E84532.
  11. Kaaks R, Johnson T, Tikk K, et al. Insuline-achtige groeifactor I en risico op borstkanker volgens leeftijd en hormoonreceptorstatus-een prospectieve studie in het epische cohort. int J Krebs. 2014; 134 (11): 2683-2690.
  12. Cao H., Wang G., Meng L. et al. Verbinding tussen circulerende IGF-1 en IGFBP-3-spiegels en het risico op longkanker: een meta-analyse. plus één. 2012; 7 (11): E49884.
  13. Schmidt Ja, alle NE, Almquist M, et al. Insuline -achtige groeifactor I en risico op een gedifferentieerd schildkliercarcinoom in het Europese prospectieve onderzoek naar kanker en voeding. Krebs Epidemiol Biomarker vooraf. 2014; 23 (6): 976-985. Epub 2014, 19 maart.
  14. Weroha SJ, Haluska P. Het insulineachtige groeifactorsysteem voor kanker. Endocrinol Metab Clin North on. 2012; 41 (2): 335-350.
  15. Kabat GC, Anderson ML, Heo M, et al. Grootte en risico op kanker op verschillende anatomische plaatsen in een cohort van postmenopauzale vrouwen. Krebs Epidemiol Biomarker vooraf. 2013; 22 (8): 1353-1363.
  16. Levine Me, Suarez Ja, Brandhorst S, et al. Een lage eiwitinname wordt geassocieerd met een significante vermindering van IGF-1, kanker en de totale mortaliteit bij de 65-jarige en jongere, maar niet in de oudere bevolking. celmetabolisme 2014; 19 (3): 407-417.
  17. Arnaldez Fi, Helman LJ. Targeting van de insuline groeifactorreceptor 1. Hematol Oncol Clin North Am. 2012; 26 (3): 527-542.
  18. Redman LM, Veldhuis JD, Rood J, Smith SR, Williamson D, Ravussin E; Pennington Calerie -team. Het effect van caloriebeperkingsmaatregelen op de secretie van de groeihormoon bij niet -obese mannen en vrouwen. verouderingscel. 2010; 9 (1): 32-39.
  19. Kari FW, Dunn SE, French JE, Barrett JC. Rollen van de insuline -achtige groeifactor 1 bij het overbrengen van het anti -carcinogene effect van een caloriebeperking. J Nutr Health Aging. 1999; 3 (2): 92-101.
  20. Tam CS, Frost EA, Xie W, Rood J, Ravussin E, Redman LM; Pennington Calerie -team. Geen effect van een caloriebeperking op het cortisolniveau in speeksel bij mannen en vrouwen met overgewicht. metabolisme. 2014; 63 (2): 194-198.
  21. Wright JL, Plymate S, D'Oria-Cameron A, et al. Een onderzoek naar caloriebeperking in vergelijking met het standaarddieet bij mannen met overgewicht met nieuw gediagnosticeerde prostaatkanker: een gerandomiseerde gecontroleerde studie. prostaat. 2013; 73 (12): 1345-1351.
  22. Fontana L, Weiss EP, Villareal DT, Klein S, Holloszy Jo. Langetermijneffecten van een calorie- of eiwitbeperking op de serum IIGF-1 en IGFBP-3-concentratie bij mensen. verouderingscel. 2008; 7 (5): 681-687.
  23. Carraro S., Veronese N., Bolzetta F. et al. Verbinding tussen de folka -opname via het voedsel en het serumniveau van insuline -achtige groeifactor 1 bij gezonde oude vrouwen. Groeihormoon IGF Res. 2013; 23 (6): 267-271.
  24. Maggio M, Lauretani F, de Vita F, et al. Verbinding tussen het gebruik van protonpompremmers en het IGF -systeem bij oudere personen. J Nutr Health Aging. 2014; 18 (4): 420-423.
  25. Iso H, Maruyama K, Ikehara S, Yamagishi K, Tamakoshi A. Zell groeifactoren in verband met mortaliteit als gevolg van cardiovasculaire ziekten bij Japanners van middelbare leeftijd: de JACC-studie. arteriosclerose. 2012; 224 (1): 154-160.
  26. Dong X, Chang G, Ji XF, Tao DB, Wang YX. Het verband tussen de serumspiegels van de insuline -achtige groeifactor I en het risico op ischemische beroerte. plus één. 2014; 9 (4): E94845.
  27. Westwood AJ, Beiser A, Decarli C, et al. Insuline-achtige groeifactor 1 en risico op dementie van Alzheimer en hersenatrofie. neurologie. 2014; 82 (18): 1613-1619. EPUB 4 april 2014.
  28. Chin KY, Ima-Nirwana S, Mohamed In, et al. De insulineachtige groeifactor 1 is een bemiddelaar voor de leeftijdsgerelateerde verslechtering van de gezondheid van de bot bij mannen. ouder wordende man. 2014; 17 (2): 102-106. Epub 5 maart 2014.