Vizsgálat: Csökkentse az inzulin -szerű 1 növekedési faktorot, és hosszabb ideig él?

Veröffentlicht:

Von:

Referencia Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. Az inzulinszerű 1 növekedési faktor alacsony értéke előrejelzi a kivételes tartósságú emberek túlélését. Öregedő cella. 2014; 13 (4): 769-771. EPUB 2014, március 12-én. A tervezés több állati modellben a növekedési hormon (GH) és az inzulin-szerű növekedési faktor (IGF-1) alacsony tükrözése, amely hosszabb élettartammal jár. Ez a tanulmány megpróbálja megerősíteni az emberek hasonló hatását az IGF-1 szintek mérésével nagyon tartós embereknél. A résztvevők A 90-es években 184 emberből álló csoportot két csoportra osztották az IGF-1 értékek alapján: egy alacsony IGF-1-es csoportot és egy magas IGF-1-es csoportot. Az ...
(Symbolbild/natur.wiki)

referencia

Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. Az inzulinszerű 1 növekedési faktor alacsony értéke előrejelzi a kivételes tartósságú emberek túlélését. öregedő cella. 2014; 13 (4): 769-771. EPUB 2014, március 12.

tervezés

Több állatmodellben a növekedési hormon (GH) és az inzulinszerű növekedési faktor (IGF-1) alacsony tükröket a hosszabb élettartamhoz kapcsolják. Ez a tanulmány megpróbálja megerősíteni az emberek hasonló hatását az IGF-1 szintek mérésével nagyon tartós embereknél.

résztvevő

A 90-es években 184 emberből álló csoportot két csoportra osztották az IGF-1 értékek alapján: egy csoport alacsony IGF-1-vel és egy magas IGF-1-es csoportra. A csoportban 93 ember volt alacsony IGF-1-vel (átlag 55 ng/ml) és 91 ember a magas IGF-1-es csoportban (átlag 121 ng/ml). Az átlagéletkor 96,8 év volt az alacsony csoportban és 96,7 év a magas csoportban.

Célparaméter

A teljes mortalitás Kaplan-Meier elemzését létrehozták, és összehasonlítottuk az alacsony és magas IGF-1 csoportokkal.

legfontosabb tudás

A
nagyon idős nőknek, akiknek a medián alatt IGF-1 értékek voltak, sokkal hosszabb túlélési idő volt, mint a medián feletti értékek. Ezt a túlélési előnyt nem figyelték meg a férfiaknál. A történelem során mind a rákos férfiakban, mind a nőknél az alacsonyabb IGF-1 szint hosszabb túlélést jósolt ( p <0,01). Az IGF-1 szint továbbra is jelentős előrejelzője volt a túlélési időtartamnak ( p = 0,01) lineáris regressziós modellekben, miután a nők és a rákos történetben szenvedő emberek multivariátó adaptációja után ( p <0,01). Lehet, hogy ez az első alkalom, hogy az alacsony IGF-1 értékek megjósolhatják a kivételesen tartós emberek várható élettartamát.

A gyakorlatra gyakorolt ​​hatások

Az IGF-1 tudományos megértése gyorsan halad. Az IGF-1 központi szerepet játszik a sejtek növekedésében, differenciálódásában, túlélésében és a sejtciklus előrehaladásában. 1 Az IGF-1 szint növekedése vagy csökkentése döntőnek bizonyulhat a betegpopuláció, különösen a rákos túlélők hosszú távú eredményeinek változásában. Az IGF-1 szükséges a jó egészséghez, de túlzott mértékben káros lehet.
Ennek a kétszeres hatásnak a legjobb bizonyítéka megtalálható a Laron-szindrómás (LS) betegekben, amelyeket az IGF-1 hiánya és a növekedési hormonokkal szembeni rezisztencia jellemez. 1966 óta, amikor a ZVI Laron, MD, először írta le ezt a betegséget, körülbelül 300 LS -ben szenvedő embert azonosítottak, ebből egy harmadik Ecuadorban egyetlen faluban él, míg a másik nagy része szétszóródik a Közel -Keleten. Rendelkezésre áll) a végső mérete mindössze 39-54 hüvelyk. A végtagjaik, a kezük, a lábuk, a szervek és az arcvonások szokatlanul kicsik. 3 Az IGF-1 nyilvánvalóan szükséges a növekedéshez és a fejlődéshez. Másrészt az LS -ben szenvedő emberek nem alakulnak ki cukorbetegségben, ritkán vagy soha a rákban, és általában időskorban érnek el. 4 Ez nem csak rossz hír, különösen a rák esetében.
A
magas IGF-1 szintek a legtöbb, ha nem minden típusú rák kockázatával járnak. 5 beleértve a prosztatát, 6,7 colorectal, 8 myelom tüdő többszöröse, 12 pajzsmirigy, 13 csont, 14 agy, 14 és petefészekrák. Ha gyermekként magas, akkor a szilárd daganatok és a rosszindulatú vérrák minden típusának kockázata növeli a későbbi életet. 14.15

A jelenlegi tanulmány adatai azt sugallják, hogy az alacsony IGF-1 érték javíthatja a rákos betegek túlélésének esélyét is.
Az IGF-1 legnagyobb előrejelzője a fehérje bevitele az ételek révén. Minél magasabb a napi kalóriák aránya a proteinben (állati fehérje a növényi fehérje helyett), annál magasabb az IGF-1 szint. Ez megmagyarázhatja, hogy az élelmiszerek magas fehérjetartalma miért kapcsolódik számos betegséghez, különösen a rákhoz és a cukorbetegséghez.
Ez a magyarázat, hogy Levine et al. Adja meg a legutóbbi tanulmányukat (Link Away). A középkorban alacsony fehérjetartalmú bevitel kevesebb mortalitással jár. A fehérje -rich étrend a teljes mortalitás 75 % -kal, a rák kockázatának négyszeres növekedésével jár. A dolgok még bonyolultabbá teszik, hogy Levine arról számolt be, hogy az alacsony IGF-1 értékek és a halálozás közötti kapcsolat megváltozik az életkorral. Adatainak azt sugallják, hogy az élelmiszerek magas fehérjetartalma alacsonyabb rákdiagnosztikával és kevesebb mortalitással jár a 65 év alatti betegeknél.
Nyilvánvaló okokból az IGF-1 csökkentése hasznosnak bizonyulhat a rákkezelésben.
Manapság az IGF-1 csökkentésére szolgáló különféle stratégiákat alkalmaznak: kalória-korlátozás, mozgás és böjt. 18-21 A fehérje csökkentése az emberekben csökkenthető, mint a kalória-korlátozás. IGF-1 érték csatlakoztatva. 23

Lehet, hogy ez egy érv a zöld leveles zöldségek fogyasztásához: mennyire lehet természetesen? A protonszivattyú-gátlók használata szintén kapcsolódik az alacsony IGF-1 szinthez. 24 Vegye a zöld leveles zöldségeket és az omeprazolot? Nem olyan naturopátiás!
Bizonyos betegek esetében a magasabb IGF-1 szint fenntartása fontos lehet. Az IGF-1 megvédi az agyat az öregedéstől, csökkenti a stroke-ot és az Alzheimer kockázatát. A 25 elősegítheti a stroke -ban a betegek gyorsabb felépítését, a

26,27 és megelőzheti az osteoporosist.

  1. Yakar S, Courtland HW, Clemmons D. IGF-1 és csontok: Új felfedezések egérmodellekből. J Bone Miner Res. 2010; 25 (12): 2543-2552.
  2. Bai N. A hibás növekedési gén ritka törpe növekedési rendellenesség esetén gátolja a rákot és a cukorbetegséget. sci on. 2011. február 17. Elérhető: (Link Away). Hozzáférés 2014. augusztus 21 -én.
  3. Laron Z. Inzulinszerű növekedési faktor 1 (IGF-1): növekedési hormon. Mol Pathol. 2001; 54 (5): 311-316.
  4. Guevara-Aguirre J, Balasubramanian P, Guevara-Aguirre M, et al. A növekedési hormonreceptorok hiánya az emberekben a proiding jelátvitel, a rák és a cukorbetegség szignifikáns csökkenésével jár. sci transzl. 2011; 3 (70): 70ra13.
  5. Cromie WJ. A növekedési faktor növeli a rák kockázatát. Harvard University Gazette. 1999. április 22. Elérhető: (Link Away). Hozzáférés 2014. augusztus 21 -én.
  6. Nimptsch K, Square EA, Pollak MN, et al. Az 1993–2004-es egészségügyi szakemberek nyomon követési tanulmányában azt találták, hogy a plazmatikus inzulinszerű 1 növekedési faktor pozitív a könnyű prosztata rák esetén. int J Krebs. 2011; 128 (3): 660-667.
  7. Chan JM, MJ, Ma J, et al. Az inzulinszerű I. növekedési faktor I (IGF-I) és az IGF-kötő protein-3 prediktorként a prosztatarák előrejelzőjeként az előrehaladott stádiumban. j Natl Cancer Inst. 2002; 94 (14): 1099-1106.
  8. Wei Ek, Ma J, Pollak MN, Rifai N, Fuchs CS, Hankinson SE, Giovannucci E. Prospektív vizsgálat a C-peptid, az inzulin-szerű növekedési faktor I., az inzulinszerű növekedési faktor-kötő protein-1 és a vastagbélrák kockázatáról. Krebs epidemiol-biomarker előzetesen. 2005; 14 (4): 850-855.
  9. Birmann BM, Tamimi RM, Giovannucci E, et al. Az inzulin-szerű növekedési faktor 1 és az interleukin-6-hoz kapcsolódó gén variáció és a myeloma többszörös kockázata. Krebs epidemiol biomarker korábban. 2009; 18 (1): 282-288.
  10. Kang HS, Ahn SH, Mishra SK, et al. A polimorfizmusok és a haplotípusok összekapcsolása az inzulin-szerű növekedési faktor receptor (IGF1R) génjében a koreai nők emlőrákjának kockázatával. plusz egy. 2014; 9 (1): E84532.
  11. Kaaks R, Johnson T, Tikk K, et al. Az inzulinszerű I. növekedési faktor és az emlőrák kockázata az életkor és a hormon receptor státus szerint-az epikus kohortban lévő prospektív vizsgálat. int J Krebs. 2014; 134 (11): 2683-2690.
  12. Cao H., Wang G., Meng L. et al. A keringő IGF-1 és az IGFBP-3 tükrök és a tüdőrák kockázata közötti kapcsolat: metaanalízis. plusz egy. 2012; 7 (11): E49884.
  13. Schmidt igen, minden ne, Almquist M, et al. Inzulinszerű I. növekedési faktor I. és differenciált pajzsmirigy -karcinóma kockázata a rák és a táplálkozás európai prospektív vizsgálatában. Krebs Epidemiol Biomarker előzőleg. 2014; 23 (6): 976-985. Epub 2014, március 19.
  14. WeroHa SJ, Haluska P. A rák inzulinszerű növekedési faktorrendszere. Endocrinol Metab Clin North On. 2012; 41 (2): 335-350.
  15. Kabat GC, Anderson ML, Heo M, et al. A felnőttkori méret és a rák kockázata különféle anatómiai helyeken a posztmenopauzális nők csoportjában. Krebs Epidemiol Biomarker előzőleg. 2013; 22 (8): 1353-1363.
  16. Levine ME, Suarez igen, Brandhorst S, et al. Az alacsony fehérjetartalmú bevitel az IGF-1, a rák és a 65 éves és annál fiatalabb, de az idősebb populációban nem. sejt -metabolizmus 2014; 19 (3): 407-417.
  17. Arnaldez FI, Helman LJ. Az inzulinnövekedési faktor receptor 1. 2012; 26 (3): 527-542.
  18. Redman LM, Veldhuis JD, Rood J, Smith SR, Williamson D, Ravussin E; Pennington Calerie csapat. A kalória -korlátozási intézkedések hatása a nem hobos férfiak és nők növekedési hormonszekréciójára. öregedő cella. 2010; 9 (1): 32-39.
  19. Kari FW, Dunn SE, French JE, Barrett JC. Az inzulin -szerű növekedési faktor szerepei 1 A kalória -korlátozás anti -karcinogén hatásának közvetítésekor. J Nuth Health Aging. 1999; 3 (2): 92-101.
  20. TAM CS, Frost EA, Xie W, Rood J, Ravussin E, Redman LM; Pennington Calerie csapat. A kalória -korlátozásnak nincs hatása a túlsúlyos férfiak és nők kortizolszintjére. metabolizmus. 2014; 63 (2): 194-198.
  21. Wright JL, Plymate S, D’Oria-Cameron A, et al. A kalória -korlátozásról szóló tanulmány az újonnan diagnosztizált prosztatarákban szenvedő túlsúlyos férfiak szokásos étrendjéhez képest: randomizált kontrollos vizsgálat. prosztata. 2013; 73 (12): 1345-1351.
  22. Fontana L, Weiss EP, Villareal DT, Klein S, Hollosy Jo. A kalória- vagy fehérje-korlátozás hosszú távú hatása a szérum IIGF-1 és IGFBP-3 koncentrációjára az emberekben. öregedő cella. 2008; 7 (5): 681-687.
  23. Carraro S., Veronese N., Bolzetta F. et al. Az egészséges idős nőknél az inzulin -szerű növekedési faktor élelmezés és szérum szintje közötti kapcsolat az élelmiszerek és az inzulin -szerű 1. növekedési faktor közötti kapcsolat. növekedési hormon IGF res. 2013; 23 (6): 267-271.
  24. Maggio M, Lauretani F, de Vita F, et al. Kapcsolat a protonpumpa -gátlók és az IGF rendszer használata között idősebb alanyokban. J Nuth Health Aging. 2014; 18 (4): 420-423.
  25. ISO H, Maruyama K, Ikehara S, Yamagishi K, Tamakoshi A. Zell növekedési faktorok a mortalitással kapcsolatban a szív- és érrendszeri betegségek miatt a középkorú japánban: a JACC tanulmány. arteriosclerosis. 2012; 224 (1): 154-160.
  26. Dong X, Chang G, Ji XF, Tao DB, Wang YX. Az inzulinszerű I. növekedési faktor szérum tükrök és az ischaemiás stroke kockázata közötti kapcsolat. plusz egy. 2014; 9 (4): E94845.
  27. Westwood AJ, Beiser A, Decarli C, et al. Inzulinszerű növekedési faktor 1, valamint az Alzheimer-i demencia és az agy atrófiájának kockázata. neurológia. 2014; 82 (18): 1613-1619. EPUB, 2014. április 4.
  28. Chin KY, Ima-Nirwana S, Mohamed, et al. Az inzulin -szerű növekedési faktor 1 közvetítő a férfiak csontok egészségének életkorhoz kapcsolódó romlásához. öregedő ember. 2014; 17 (2): 102-106. EPUB, 2014. március 5.