Estudio: ¿Baje el factor de crecimiento similar a la insulina y vive más?

Estudio: ¿Baje el factor de crecimiento similar a la insulina y vive más?
referencia
Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. Un bajo valor del factor de crecimiento similar a la insulina predice la supervivencia en personas con una durabilidad excepcional. célula envejecida. 2014; 13 (4): 769-771. Epub 2014, 12 de marzo.
Design
En varios modelos animales, los espejos bajos de la hormona del crecimiento (GH) y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) están conectados a una vida útil más larga. Este estudio trata de confirmar un efecto similar en los humanos midiendo los niveles de IGF-1 en personas muy duraderas.
participante
Un grupo de 184 personas en los años 90 se dividió en dos grupos basados en los valores de IGF-1: un grupo con bajo IGF-1 y un grupo con IGF-1 alto. Hubo 93 personas en el grupo con baja IGF-1 (media 55 ng/ml) y 91 personas en el grupo con IGF-1 alta (media 121 ng/ml). La edad promedio fue de 96.8 años en el grupo bajo y 96.7 años en el grupo alto.
parámetro objetivo
Un análisis de Kaplan-Meier de la mortalidad total se creó y se comparó entre grupos con IGF-1 bajo y alto.
Conocimiento más importante
Las mujeres muy viejas con valores de IGF-1 debajo de la mediana tenían un tiempo de supervivencia mucho más largo que las mujeres con valores por encima de la mediana. Esta ventaja de supervivencia no se observó en los hombres. Tanto en hombres como en mujeres con cáncer en la historia, el nivel más bajo de IGF-1 predijo una supervivencia más larga ( P <0.01). El nivel de IGF-1 siguió siendo un predictor significativo para la duración de la supervivencia ( p = 0.01) en modelos de regresión lineal después de la adaptación multivariabler en mujeres y personas con una historia de cáncer ( p <0.01). Esta puede ser la primera vez que los valores bajos de IGF-1 pueden predecir la esperanza de vida de personas excepcionalmente duraderas.
Efectos sobre la práctica
La comprensión científica de IGF-1 está progresando rápidamente. IGF-1 juega un papel central en el crecimiento celular, la diferenciación, la supervivencia y la progresión del ciclo celular. 1 Un aumento o reducción del nivel de IGF-1 podría resultar decisivo para el cambio en los resultados a largo plazo de nuestra población de pacientes, en particular los sobrevivientes de cáncer. IGF-1 es necesario para una buena salud, pero puede ser perjudicial en exceso.
La mejor prueba de este efecto dos veces se puede encontrar en personas con síndrome de Laron (LS), que se caracteriza por la falta de IGF-1 y la resistencia a las hormonas del crecimiento. Desde 1966, cuando Zvi Laron, MD, describió esta enfermedad por primera vez, se han identificado alrededor de 300 personas con LS, de las cuales un tercio de las cuales vive en una sola aldea en Ecuador, mientras que la mayoría de la otra está dispersa en el Medio Oriente. Disponible) Un tamaño final de solo 39 a 54 pulgadas. Sus extremidades, manos, pies, órganos y características faciales son inusualmente pequeñas. 3 Obviamente IGF-1 es necesario para el crecimiento y el desarrollo. Por otro lado, las personas con LS no desarrollan diabetes, raras o nunca al cáncer y generalmente logran una vejez. 4 No solo son malas noticias, especialmente cuando se trata de cáncer.
Los niveles altos de IGF-1 están asociados con un mayor riesgo para la mayoría, si no todos los tipos de cáncer. 5 incluyendo próstata, 6,7 Colorectal, 8 Multiples el pulmón del mieloma, 12 glándula tiroides, 13 hueso, 14 cerebro, 14 y cáncer de ovario y cáncer. Si eres alto como niño, el riesgo de todos los tipos de tumores sólidos y cáncer de sangre maligno aumenta la vida posterior. 14.15 Los datos de este estudio actual sugieren que un valor bajo de IGF-1 también puede mejorar las posibilidades de supervivencia de los pacientes con cáncer.
El mayor predictor de IGF-1 es la ingesta de proteínas a través de los alimentos. Cuanto mayor sea la proporción de calorías diarias en proteínas (proteína animal en lugar de proteína vegetal), mayor será el nivel de IGF-1 de una persona. Esto podría explicar por qué un alto contenido de proteína en los alimentos se asocia con numerosas enfermedades, en particular cáncer y diabetes.
Esta es la explicación de que Levine et al. Dar en su estudio reciente (enlace de distancia). Una baja ingesta de proteínas en la mediana edad se asocia con menos mortalidad. Una dieta rica en proteína se asocia con un aumento en la mortalidad total en un 75 % y un aumento de cuatro veces en el riesgo de riesgo de cáncer. Lo que hace que las cosas sean aún más complicadas es que Levine informó que la conexión entre los valores bajos de IGF-1 y la mortalidad cambian con la edad. Sus datos sugieren que un alto contenido de proteína en los alimentos se asocia con un diagnóstico de cáncer más bajo y menos mortalidad en pacientes con más de 65 años.
Por razones obvias, la reducción de IGF-1 podría resultar útil en el tratamiento del cáncer 17 al menos en humanos menores de 65 años.
Hoy en día, se utilizan varias estrategias para reducir IGF-1: restricción de calorías, movimiento y ayuno. 18-21 La proteína reductora puede reducirse en humanos que la restricción de calorías. Valor IGF-1 conectado. 23 Tal vez este sea un argumento para consumir verduras de hoja verde: ¿qué tan naturalmente puede ser? El uso de inhibidores de la bomba de protones también está conectado a niveles bajos de IGF-1. 24 ¿Tomar verduras de hoja verde y omeprazol? ¡No tan naturópata!
Para ciertos pacientes, el mantenimiento de niveles más altos de IGF-1 puede ser importante. IGF-1 protege el cerebro del envejecimiento, reduce el accidente cerebrovascular y el riesgo de Alzheimer. 25 puede ayudar a los pacientes a accidente cerebrovascular a recuperarse más rápido, 26.27 y prevenir la osteoporosis.
- Yakar S, Courtland HW, Clemmons D. IGF-1 y Bones: nuevos descubrimientos de modelos de ratones. J Bone Miner Res. 2010; 25 (12): 2543-2552.
- Bai N. El gen de crecimiento defectuoso en el caso del trastorno de crecimiento enano raro inhibe el cáncer y la diabetes. Sci On. 17 de febrero de 2011. Disponible en: (enlace fuera). Acceso el 21 de agosto de 2014.
- Laron Z. Factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1): una hormona de crecimiento. mol patol. 2001; 54 (5): 311-316.
- Guevara-Aguirre J, Balasubramanian P, Guevara-Aguirre M, et al. La falta de receptores de hormona de crecimiento se asocia con una reducción significativa en la señalización pro-envejecimiento, el cáncer y la diabetes en humanos. Sci Transl. 2011; 3 (70): 70RA13.
- Cromie WJ. El factor de crecimiento aumenta el riesgo de cáncer. Gaceta de la Universidad de Harvard. 22. Abril de 1999. Disponible en: (enlace de distancia). Acceso el 21 de agosto de 2014.
- Nimptsch K, Square EA, Pollak MN, et al. En el estudio de seguimiento de los profesionales de la salud 1993–2004 se encontró que el factor de crecimiento plasmático similar a la insulina 1 es positivo con el cáncer de próstata ligero. int j krebs. 2011; 128 (3): 660-667.
- Chan JM, MJ, Ma J, et al. El factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-I) y la proteína de unión a IGF-3 como predictores para el cáncer de próstata en la etapa avanzada. J Natl Cancer Inst. 2002; 94 (14): 1099-1106.
- Wei Ek, Ma J, Pollak MN, Rifai N, Fuchs CS, Hankinson SE, Giovannucci E. Un estudio prospectivo sobre el péptido C, el factor de crecimiento similar a la insulina I, la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina y el riesgo de cáncer de colon en las mujeres. Krebs epidemiol-biomarker de antemano. 2005; 14 (4): 850-855.
- Birmann BM, Tamimi RM, Giovannucci E, et al. El factor de crecimiento similar a la insulina 1 y la variación del gen relacionado con la interleucina 6 y el riesgo de mieloma múltiple. krebs epidemiol biomarcador antes. 2009; 18 (1): 282-288.
- Kang HS, Ahn SH, Mishra SK, et al. Conexión de polimorfismos y haplotipos en el gen del receptor del factor de crecimiento 1 de insulina (IGF1R) con el riesgo de cáncer de seno en mujeres coreanas. más uno. 2014; 9 (1): E84532.
- Kaaks R, Johnson T, Tikk K, et al. El factor de crecimiento similar a la insulina I y el riesgo de cáncer de mama según la edad y el estado del receptor hormonal, un estudio prospectivo, dentro de la cohorte épica. int j krebs. 2014; 134 (11): 2683-2690.
- Cao H., Wang G., Meng L. et al. Conexión entre los espejos circulantes de IGF-1 e IGFBP-3 y el riesgo de cáncer de pulmón: un metaanálisis. más uno. 2012; 7 (11): E49884.
- Schmidt Sí, todos Ne, Almquist M, et al. El factor de crecimiento similar a la insulina I y el riesgo de un carcinoma de tiroides diferenciado en el examen prospectivo europeo sobre cáncer y nutrición. krebs epidemiol biomarcador de antemano. 2014; 23 (6): 976-985. Epub 2014, 19 de marzo.
- Weroha SJ, Haluska P. El sistema de factor de crecimiento similar a la insulina para el cáncer. endocrinol metab clin norte en. 2012; 41 (2): 335-350.
- Kabat GC, Anderson ML, Heo M, et al. Tamaño del adulto y riesgo de cáncer en varios lugares anatómicos en una cohorte de mujeres posmenopáusicas. krebs epidemiol biomarcador de antemano. 2013; 22 (8): 1353-1363.
- Levine Me, Suárez Sí, Brandhorst S, et al. Una baja ingesta de proteínas se asocia con una reducción significativa en IGF-1, el cáncer y la mortalidad general en el hombre de 65 años y más joven, pero no en la población mayor. Metabolismo celular 2014; 19 (3): 407-417.
- Arnaldez Fi, Helman LJ. Dirección del receptor del factor de crecimiento de la insulina 1. hematol oncol Clin North am. 2012; 26 (3): 527-542.
- Redman LM, Veldhuis JD, Rood J, Smith SR, Williamson D, Ravussin E; Equipo de Calerie Pennington. El efecto de las medidas de restricción de calorías sobre la secreción de la hormona del crecimiento en hombres y mujeres no obesos. célula envejecida. 2010; 9 (1): 32-39.
- Kari FW, Dunn SE, French JE, Barrett JC. Roles del factor de crecimiento similar a la insulina 1 Al transmitir el efecto anti -carcinogénico de una restricción de calorías. J Envejecimiento de la salud de nutricional. 1999; 3 (2): 92-101.
- Tam CS, Frost EA, Xie W, Rood J, Ravussin E, Redman LM; Equipo de Calerie Pennington. No hay efecto de una restricción de calorías en el nivel de cortisol en la saliva en hombres y mujeres con sobrepeso. metabolismo. 2014; 63 (2): 194-198.
- Wright JL, Plymate S, D’Oria-Cameron A, et al. Un estudio sobre la restricción de calorías en comparación con la dieta estándar en hombres con sobrepeso con cáncer de próstata recién diagnosticado: un estudio controlado aleatorio. próstata. 2013; 73 (12): 1345-1351.
- Fontana L, Weiss EP, Villareal DT, Klein S, Holoszy JO. Efectos a largo plazo de una restricción de calorías o proteínas en la concentración sérica IIGF-1 e IGFBP-3 en humanos. célula envejecida. 2008; 7 (5): 681-687.
- Carraro S., Veronese N., Bolzetta F. et al. Conexión entre la grabación de folla a través de la comida y el nivel sérico del factor de crecimiento similar a la insulina 1 en ancianas sanas. hormona de crecimiento IGF Res. 2013; 23 (6): 267-271.
- Maggio M, Lauretani F, De Vita F, et al. Conexión entre el uso de inhibidores de la bomba de protones y el sistema IGF en sujetos más antiguos. J Envejecimiento de la salud de nutricional. 2014; 18 (4): 420-423.
- ISO H, Maruyama K, Ikehara S, Yamagishi K, Tamakoshi A. Factores de crecimiento de Zell en relación con la mortalidad debido a enfermedades cardiovasculares en japonés de mediana edad: el estudio JACC. arteriosclerosis. 2012; 224 (1): 154-160.
- Dong X, Chang G, Ji XF, Tao DB, Wang YX. La conexión entre los espejos séricos del factor de crecimiento similar a la insulina I y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. más uno. 2014; 9 (4): E94845.
- Westwood AJ, Beiser A, DeCarli C, et al. Factor de crecimiento similar a la insulina 1 y riesgo de demencia y atrofia cerebral de Alzheimer. Neurología. 2014; 82 (18): 1613-1619. Epub 4 de abril de 2014.
- Chin KY, Ima-Nirwana S, Mohamed In, et al. El factor de crecimiento similar a la insulina 1 es un mediador para el deterioro relacionado con la edad en la salud ósea en los hombres. hombre envejecido. 2014; 17 (2): 102-106. Epub 5 de marzo de 2014.