Undersøgelse: Sænk den insulinlignende vækstfaktor 1 og leve længere?

Reference Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. En lav værdi af den insulinlignende vækstfaktor 1 forudsiger overlevelse hos mennesker med enestående holdbarhed. Aldrende celle. 2014; 13 (4): 769-771. Epub 2014, 12. marts. Design i flere dyremodeller er lave spejle af væksthormon (GH) og insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1) forbundet med en længere levetid. Denne undersøgelse forsøger at bekræfte en lignende effekt hos mennesker ved at måle IGF-1-niveauerne hos meget holdbare mennesker. Deltagerne En gruppe på 184 personer i 90'erne blev delt i to grupper baseret på IGF-1-værdierne: en gruppe med lav IGF-1 og en gruppe med høj IGF-1. Det ...
(Symbolbild/natur.wiki)

Undersøgelse: Sænk den insulinlignende vækstfaktor 1 og leve længere?

Reference

Milman S., Atzmon G., Huffman DM, et al. En lav værdi af den insulinlignende vækstfaktor 1 forudsiger overlevelse hos mennesker med enestående holdbarhed. aldrende celle. 2014; 13 (4): 769-771. Epub 2014, 12. marts.

design

I flere dyremodeller er lave spejle af væksthormon (GH) og insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1) forbundet til en længere levetid. Denne undersøgelse forsøger at bekræfte en lignende effekt hos mennesker ved at måle IGF-1-niveauerne hos meget holdbare mennesker.

deltager

En gruppe på 184 personer i 90'erne blev delt i to grupper baseret på IGF-1-værdierne: en gruppe med lav IGF-1 og en gruppe med høj IGF-1. Der var 93 personer i Gruppen med lav IGF-1 (gennemsnit 55 ng/ml) og 91 personer i gruppen med høj IGF-1 (gennemsnit 121 ng/ml). Gennemsnitsalderen var 96,8 år i den lave gruppe og 96,7 år i den høje gruppe.

målparameter

En Kaplan-Meier-analyse af den samlede dødelighed blev skabt og sammenlignet mellem grupper med lav og høj IGF-1.

vigtigste viden

Meget gamle kvinder med IGF-1-værdier under medianen havde en meget længere overlevelsestid end kvinder med værdier over medianen. Denne overlevelsesfordel blev ikke observeret hos mænd. Hos både mænd og kvinder med kræft i historien forudsagde lavere IGF-1-niveau en længere overlevelse ( p <0,01). IGF-1-niveauet forblev en signifikant prediktor for overlevelsesvarigheden ( p = 0,01) i lineære regressionsmodeller efter multivariabler-tilpasning hos kvinder og mennesker med en kræfthistorie ( p <0,01). Dette kan være første gang, at lave IGF-1-værdier kan forudsige forventet levealder for usædvanligt holdbare mennesker.

effekter på praksis

Den videnskabelige forståelse af IGF-1 skrider hurtigt frem. IGF-1 spiller en central rolle i cellevækst, differentiering, overlevelse og udviklingen af ​​cellecyklussen. 1 En stigning eller reduktion af IGF-1-niveauet kunne vise sig at være afgørende for ændringen i de langsigtede resultater af vores patientpopulation, især kræftoverlevende. IGF-1 er nødvendig for godt helbred, men kan være skadeligt i overskud.
Det bedste bevis på denne to-gang effekt kan findes hos mennesker med Laron Syndrome (LS), som er kendetegnet ved en mangel på IGF-1 og modstand mod væksthormoner. Siden 1966, da Zvi Laron, MD, beskrev denne sygdom for første gang, er omkring 300 mennesker med LS blevet identificeret, hvoraf en tredjedel bor i en enkelt landsby i Ecuador, mens de fleste af den anden er spredt over Mellemøsten. Tilgængelig) en endelig størrelse på kun 39 til 54 tommer. Deres lemmer, hænder, fødder, organer og ansigtstræk er alle usædvanligt små. 3 åbenlyst er IGF-1 nødvendig for vækst og udvikling. På den anden side udvikler mennesker med LS ikke diabetes, sjældne eller aldrig til kræft og opnår typisk en alderdom. 4 Det er ikke kun dårlige nyheder, især når det kommer til kræft.
høje IGF-1-niveauer er forbundet med en øget risiko for de fleste, hvis ikke alle typer kræft. 5 inklusive prostata, 6,7 kolorektal, 8 multiples myelom lunge, 12 thyroidea kirtel, 13 knogler, 14 hjerne, 14 og ovariecancer. Hvis du er høj som barn, øges risikoen for alle typer faste tumorer og ondartet blodkræft senere liv. 14.15 Dataene fra denne aktuelle undersøgelse antyder, at en lav IGF-1-værdi også kan forbedre chancerne for overlevelse af kræftpatienter.
Den største forudsigelse af IGF-1 er proteinindtag gennem mad. Jo højere andelen af ​​daglige kalorier i protein (animalsk protein i stedet for vegetabilsk protein), jo højere er IGF-1-niveauet for en person. Dette kan forklare, hvorfor et højt proteinindhold i mad er forbundet med adskillige sygdomme, især kræft og diabetes.
Dette er forklaringen om, at Levine et al. Giv deres nylige undersøgelse (link væk). Et indtagelse af lavt protein i middelalderen er forbundet med mindre dødelighed. En protein -rig diæt er forbundet med en stigning i total dødelighed med 75 % og en fire -fold stigning i kræftrisiko. Det, der gør tingene endnu mere komplicerede, er, at Levine rapporterede, at forbindelsen mellem lave IGF-1-værdier og dødelighedsændringer med alderen. Dine data antyder, at et højt proteinindhold i fødevarer er forbundet med en lavere kræftdiagnose og mindre dødelighed hos patienter over 65 år.
Af åbenlyse grunde kunne reduktionen af ​​IGF-1 vise sig at være nyttig i kræftbehandling 17 i det mindste hos mennesker under 65 år.
I dag bruges forskellige strategier til reduktion af IGF-1: kaloribegrænsning, bevægelse og faste. 18-21 Reduktion af protein kan reduceres hos mennesker end kaloribegrænsning. IGF-1-værdi tilsluttet. 23 Måske er dette et argument for at indtage grønne bladgrøntsager: Hvor naturligt kan du være? Brugen af ​​protonpumpeinhibitorer er også forbundet til lave IGF-1-niveauer. 24 Tag grønne bladgrøntsager og omeprazol? Ikke så naturopatisk!
For visse patienter kan vedligeholdelse af højere IGF-1-niveauer være vigtig. IGF-1 beskytter hjernen mod aldring, reducerer slagtilfælde og Alzheimers risiko. 25 kan hjælpe slagtilfældepatienter med at komme sig hurtigere, 26.27 og forhindre osteoporose.

  1. Yakar S, Courtland HW, Clemmons D. IGF-1 og Bones: Nye opdagelser fra musemodeller. J Bone Miner Res. 2010; 25 (12): 2543-2552.
  2. Bai N. Defekt vækstgen i tilfælde af sjælden dværgvækstforstyrrelse hæmmer kræft og diabetes. sci på. 17. februar 2011. Tilgængelig på: (Link Away). Adgang den 21. august 2014.
  3. Laron Z. Insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1): Et væksthormon. mol pathol. 2001; 54 (5): 311-316.
  4. Guevara-Aguirre J, Balasubramanian P, Guevara-Aguirre M, et al. Mangel på væksthormonreceptorer er forbundet med en signifikant reduktion i pro-aldringssignalering, kræft og diabetes hos mennesker. sci transl. 2011; 3 (70): 70ra13.
  5. Cromie WJ. Vækstfaktor øger kræftrisikoen. Harvard University Gazette. 22. April 1999. Tilgængelig på: (Link Away). Adgang den 21. august 2014.
  6. Nimptsch K, Square EA, Pollak MN, et al. I sundhedsfagfolkens opfølgningsundersøgelse 1993–2004 blev det fundet, at den plasmatiske insulinlignende vækstfaktor 1 er positiv med let prostatacancer. Int J Krebs. 2011; 128 (3): 660-667.
  7. Chan JM, MJ, Ma J, et al. Insulinlignende vækstfaktor I (IGF-I) og IGF-bindende protein-3 som prediktorer for prostatacancer i det avancerede trin. J Natl Cancer Inst. 2002; 94 (14): 1099-1106.
  8. Wei Ek, Ma J, Pollak MN, Rifai N, Fuchs CS, Hankinson SE, Giovannucci E. En prospektiv undersøgelse af C-peptid, insulinlignende vækstfaktor I, insulinlignende vækstfaktor-bindende protein-1 og risikoen for tyktarmskræft hos kvinder. Krebs Epidemiol-biomarker på forhånd. 2005; 14 (4): 850-855.
  9. Birmann BM, Tamimi RM, Giovannucci E, et al. Insulinlignende vækstfaktor 1 og interleukin-6-relateret genvariation og risiko for multiple myelomer. Krebs Epidemiol Biomarker før. 2009; 18 (1): 282-288.
  10. Kang HS, Ahn SH, Mishra SK, et al. Forbindelse af polymorfismer og haplotyper i genet af den insulinlignende vækstfaktor 1 receptor (IGF1R) med risikoen for brystkræft hos koreanske kvinder. plus en. 2014; 9 (1): E84532.
  11. Kaaks R, Johnson T, Tikk K, et al. Insulinlignende vækstfaktor I og risiko for brystkræft i henhold til alder og hormonreceptorstatus-en prospektiv undersøgelse inden for den episke kohort. Int J Krebs. 2014; 134 (11): 2683-2690.
  12. Cao H., Wang G., Meng L. et al. Forbindelse mellem cirkulerende IGF-1 og IGFBP-3 spejle og lungekræftrisiko: en metaanalyse. plus en. 2012; 7 (11): E49884.
  13. Schmidt Ja, All NE, Almquist M, et al. Insulinlignende vækstfaktor I og risiko for et differentieret skjoldbruskkirtelkarcinom i den europæiske prospektive undersøgelse af kræft og ernæring. Krebs Epidemiol Biomarker på forhånd. 2014; 23 (6): 976-985. Epub 2014, 19. marts.
  14. Weroha SJ, Haluska P. Det insulinlignende vækstfaktorsystem for kræft. Endocrinol Metab Clin North On. 2012; 41 (2): 335-350.
  15. Kabat GC, Anderson ML, Heo M, et al. Voksenstørrelse og risiko for kræft på forskellige anatomiske steder i en kohort af postmenopausale kvinder. Krebs Epidemiol Biomarker på forhånd. 2013; 22 (8): 1353-1363.
  16. Levine Me, Suarez Ja, Brandhorst S, et al. Et indtagelse af lavt proteinindtagelse er forbundet med en signifikant reduktion i IGF-1, kræft og den samlede dødelighed i den 65-årige og yngre, men ikke i den ældre befolkning. cellemetabolisme 2014; 19 (3): 407-417.
  17. Arnaldez FI, Helman LJ. Målretning af insulinvækstfaktorreceptoren 1. Hematol Oncol Clin North Am. 2012; 26 (3): 527-542.
  18. Redman LM, Veldhuis JD, Rood J, Smith SR, Williamson D, Ravussin E; Pennington Calerie Team. Effekten af ​​kaloribegrænsningsforanstaltninger på væksthormonsekretion hos ikke -obesiske mænd og kvinder. aldrende celle. 2010; 9 (1): 32-39.
  19. Kari FW, Dunn SE, French JE, Barrett JC. Roller af den insulinlignende vækstfaktor 1, når man overfører den anti -carcinogene virkning af en kaloribegrænsning. J Nutr Health Aging. 1999; 3 (2): 92-101.
  20. Tam CS, Frost EA, Xie W, Rood J, Ravussin E, Redman LM; Pennington Calerie Team. Ingen effekt af en kaloribegrænsning på cortisolniveauet i spyt hos overvægtige mænd og kvinder. metabolisme. 2014; 63 (2): 194-198.
  21. Wright JL, Pllymate S, D’Oria-Cameron A, et al. En undersøgelse af kaloribegrænsning sammenlignet med standarddiet hos overvægtige mænd med nyligt diagnosticeret prostatacancer: en randomiseret kontrolleret undersøgelse. prostata. 2013; 73 (12): 1345-1351.
  22. Fontana L, Weiss EP, Villareal DT, Klein S, Holloszy JO. Langvarige virkninger af en kalorie- eller proteinbegrænsning på serum IIGF-1 og IGFBP-3-koncentrationen hos mennesker. aldrende celle. 2008; 7 (5): 681-687.
  23. Carraro S., Veronese N., Bolzetta F. et al. Forbindelse mellem folkeoptagelsen via fødevarer og serumniveauet for insulinlignende vækstfaktor 1 hos raske gamle kvinder. Væksthormon IGF Res. 2013; 23 (6): 267-271.
  24. Maggio M, Lauretani F, de Vita F, et al. Forbindelse mellem brugen af ​​protonpumpeinhibitorer og IGF -systemet hos ældre forsøgspersoner. J Nutr Health Aging. 2014; 18 (4): 420-423.
  25. Iso H, Maruyama K, Ikehara S, Yamagishi K, Tamakoshi A. Zell vækstfaktorer i forbindelse med dødelighed på grund af hjerte-kar-sygdomme på middelaldrende japansk: JACC-undersøgelsen. arteriosklerose. 2012; 224 (1): 154-160.
  26. Dong X, Chang G, Ji XF, Tao DB, Wang YX. Forbindelsen mellem serumspejle af insulinlignende vækstfaktor I og risikoen for iskæmisk slagtilfælde. plus en. 2014; 9 (4): E94845.
  27. Westwood AJ, Beiser A, DeCarli C, et al. Insulinlignende vækstfaktor 1 og risiko for Alzheimers demens og hjerneatrofi. neurologi. 2014; 82 (18): 1613-1619. Epub 4. april 2014.
  28. Chin KY, Ima-Nirwana S, Mohamed In, et al. Den insulinlignende vækstfaktor 1 er en mægler for den aldersrelaterede forringelse af knoglesundhed hos mænd. aldrende mand. 2014; 17 (2): 102-106. Epub 5. marts 2014.