Vizsgálat: Alfa-liponsav, mioinozitol, propolisz és fogyás alkoholmentes zsírmájbetegségben

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am und aktualisiert am

A jelen tanulmány a táplálék-kiegészítők, például az alfa-liponsav (ALA), a mioinozitol (MI) és a propolisz klinikai hatékonyságát vizsgálja elhízott, nem alkoholos zsírmájbetegségben (NAFLD) szenvedő betegeknél. A tanulmány célja ezeknek a kiegészítőknek az anyagcsere-paraméterekre és a májfunkciókra gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása. A vizsgálatot randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatként végezték 100 elhízott beteg bevonásával. Az eredmények azt mutatják, hogy a kalóriaszegény diéta, amelyet mio-inozit és alfa-liponsav követ, jelentős javulást jelenthet az antropometriai mérésekben és a glikémiás indexben NAFLD-betegeknél. A tanulmány részletei: Hivatkozás Tutunchi H, Arefhosseini S, Ebrahimi-Mameghani M. Az α-liponsavval, mioinozittal és **propolisszal történő étrend-kiegészítés klinikai hatékonysága a metabolikus profilokra és a májműködésre...

Die vorliegende Studie untersucht die klinische Wirksamkeit von Nahrungsergänzungsmitteln wie Alpha-Liponsäure (ALA), Myo-Inositol (MI) und Propolis bei adipösen Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD). Das Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen dieser Nahrungsergänzungsmittel auf Stoffwechselparameter und Leberfunktion zu vergleichen. Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte klinische Studie mit 100 adipösen Patienten durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, dass eine kalorienreduzierte Diät, gefolgt von Myo-Inositol und Alpha-Liponsäure, eine signifikante Verbesserung der Anthropometriemaße und des glykämischen Index bei NAFLD-Patienten bewirken kann. Details der Studie: Referenz Tutunchi H, Arefhosseini S, Ebrahimi-Mameghani M. Klinische Wirksamkeit der Nahrungsergänzung mit α-Liponsäure, Myo-Inositol und **Propolis auf Stoffwechselprofile und Leberfunktion …
A jelen tanulmány a táplálék-kiegészítők, például az alfa-liponsav (ALA), a mioinozitol (MI) és a propolisz klinikai hatékonyságát vizsgálja elhízott, nem alkoholos zsírmájbetegségben (NAFLD) szenvedő betegeknél. A tanulmány célja ezeknek a kiegészítőknek az anyagcsere-paraméterekre és a májfunkciókra gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása. A vizsgálatot randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatként végezték 100 elhízott beteg bevonásával. Az eredmények azt mutatják, hogy a kalóriaszegény diéta, amelyet mio-inozit és alfa-liponsav követ, jelentős javulást jelenthet az antropometriai mérésekben és a glikémiás indexben NAFLD-betegeknél. A tanulmány részletei: Hivatkozás Tutunchi H, Arefhosseini S, Ebrahimi-Mameghani M. Az α-liponsavval, mioinozittal és **propolisszal történő étrend-kiegészítés klinikai hatékonysága a metabolikus profilokra és a májműködésre...

Vizsgálat: Alfa-liponsav, mioinozitol, propolisz és fogyás alkoholmentes zsírmájbetegségben

A jelen tanulmány a táplálék-kiegészítők, például az alfa-liponsav (ALA), a mioinozitol (MI) és a propolisz klinikai hatékonyságát vizsgálja elhízott, nem alkoholos zsírmájbetegségben (NAFLD) szenvedő betegeknél. A tanulmány célja ezeknek a kiegészítőknek az anyagcsere-paraméterekre és a májfunkciókra gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása. A vizsgálatot randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatként végezték 100 elhízott beteg bevonásával. Az eredmények azt mutatják, hogy a kalóriaszegény diéta, amelyet mio-inozit és alfa-liponsav követ, jelentős javulást jelenthet az antropometriai mérésekben és a glikémiás indexben NAFLD-betegeknél.

A tanulmány részletei:

referencia

Tutunchi H, Arefhosseini S, Ebrahimi-Mameghani M. Az α-liponsav, mio-inozit és ** propolisz étrend-kiegészítésének klinikai hatékonysága a NAFLD-ben szenvedő elhízott betegek metabolikus profiljára és májfunkciójára: randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat.Clin Nutr ESPEN. 2023;54:412-420.

Tanulmányi cél

Az alfa-liponsavval (ALA), mio-inozitollal (MI) vagy propolisz-kiegészítéssel együtt adott táplálkozási ajánlások hatásának összehasonlítása az elhízott, nem alkoholos zsírmájbetegségben (NAFLD) szenvedő betegek metabolikus paramétereire és májműködésére

Kulcs elvihető

Az elhízott betegek súlycsökkenéséhez vezető kalóriaszegény diéta tűnik a leghatékonyabb módszernek a NAFLD-kezelés és a metabolikus paraméterek tekintetében, ezt követi a mioinozitol, majd az alfa-liponsav a máj steatosisának javítására.

tervezés

Kettős vak, placebo-kontrollos, randomizált klinikai vizsgálat

Résztvevő

A vizsgálatot Iránban végezték 100 elhízott férfi és női betegen (18-50 éves korig), akiknek alacsony vagy mérsékelt fizikai aktivitásuk volt, és testtömeg-indexük (BMI) legalább 30 kg/m.2éhomi ultrahanggal megerősített NAFLD-vel. A steatosist enyhe (1. fokozat), közepes (2. fokozat) és súlyos (3. fokozat) kategóriába sorolták. A kutatók kizárták a terhes betegeket; szoptatás; posztmenopauzális; dohányosok; alkoholfogyasztók; fogyókúrás diéták követése; étrend-kiegészítők, antidiabetikumok, lipidcsökkentő szerek, fogamzásgátlók vagy májműködést és enzimeket befolyásoló gyógyszerek szedése; vagy akik krónikus vagy akut máj- vagy anyagcsere-betegségben szenvedtek.

Beavatkozások

A kutatók véletlenszerűen beosztották a NAFLD-vel rendelkező résztvevőket a négy csoport egyikébe:

  1. Alpha-Liponsäure (n=21), erhielt 1.200 mg ALA + Placebo,
  2. Myo-Inositol (n=23), erhielt 4 g MI-Pulver + Placebo,
  3. Propolis-Gruppe (n=24), die 1.500 mg iranisches Propolis + Placebo erhielt, und
  4. Kontrollgruppe, die ein Placebo erhielt.

Minden csoport kapott táplálkozási ajánlásokat a kalóriaszegény étrendhez, amelyet táplálkozási szakember készített. A kutatók meghatározták minden résztvevő egyéni energiaszükségletét, és az előírt alacsony kalóriatartalmú étrendet 500 kcal-hiánynak tekintették. A makrotápanyagok megoszlása ​​a következő volt: zsír, a teljes energiafelhasználás 25-30%-a; 10-15% fehérje; a szénhidrátok pedig a teljes energiafelhasználás 55-60%-át teszik ki. E számítások alapján az étkezési terveket az irániak élelmiszer-alapú étrendi irányelvei szerint készítették el. A beavatkozás időtartama 8 hét volt.

Értékelt vizsgálati paraméterek

Mértük a testsúlyt (kilogrammban) és az éhgyomri magasságot, valamint a derék- és csípőkörfogatot. Felmérték a BMI-t, a derék-csípő arányt és a derék-magasság arányt. Ezenkívül a vizsgálat elején és végén éhgyomri vérmintákat vettek, amelyek glükózból, összkoleszterinből, trigliceridekből, nagy sűrűségű lipoprotein koleszterinből (HDL-C), alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterinből (LDL-C), szérum inzulinból és homeosztázis modellből álltak az inzulinrezisztencia felmérésére. (HOMA-IR), amelyet éhgyomri inzulin x éhomi glükóz/405 értékkel számítottak ki. A májenzimeket, köztük az alanin-aminotranszferázt (ALT) és az aszpartát-transzaminázt (AST) is bevonták.

Elsődleges eredmény

Az ALA, MI és propolisz kiegészítés, valamint a kalóriahiány hatásának összehasonlítása a NAFLD-ben szenvedő elhízott betegek metabolikus paramétereire és májműködésére.

Főbb megállapítások

8 hét után az összes antropometriai mérés szignifikánsan csökkent minden csoportban, kivéve a deréktól a csípőig. Míg a glikémiás index legnagyobb javulását az MI-csoportban figyelték meg (P<0,05), a csoportok közötti különbség nem volt szignifikáns. A kontrollcsoportban volt a legnagyobb csökkenés a szérum trigliceridekben (P=0,026), de az MI-csoport mutatta a legnagyobb javulást a szérum összkoleszterin-, HDL-C- és LDL-C-szintjében.P=0,043,P=0,019 és P=0,041). Minden csoportban szignifikánsan csökkent az ALT szint, különösen a propolisz csoportban.P=0,012). Az AST szintek a leginkább a kontrollcsoportban csökkentek; A csoportok közötti különbség azonban „statisztikailag marginális” volt (P=0,058).

Az MI, az ALA és a propolisz-kiegészítő csoportban a májzsugorodás egy fokkal történő csökkenéséhez szükséges kezeléshez (NNT) szükséges becsült szám 1,5, 2,2 és 3 volt a kontrollcsoporthoz képest.

átláthatóság

A tanulmányt az iráni Tabriz Orvostudományi Egyetem kutatási rektorhelyettese finanszírozta. A szerzők kijelentik, hogy nincsenek egymással versengő pénzügyi érdekeik vagy olyan személyes kapcsolataik, amelyek befolyásolhatták volna a cikkben ismertetett munkát.

A gyakorlat következményei és korlátai

Az alkoholmentes zsírmájbetegség a leggyakoribb májbetegség világszerte, és a májjal kapcsolatos morbiditás és mortalitás vezető oka.1

A NAFLD előfordulása riasztóan növekszik, és a globális prevalenciát 32,4%-ra becsülik.1Az előrejelzések szerint a NAFLD előfordulása világszerte akár 56%-kal is növekedhet 2030-ra.2

A NAFLD-nek vannak metabolikus, genetikai, epigenetikai és környezeti kockázati tényezői.3A NAFLD metabolikus kockázati tényezői közé tartozik a túlsúly vagy az elhízás, az inzulinrezisztencia vagy a 2-es típusú cukorbetegség, a magas trigliceridek, a magas összkoleszterinszint, a magas LDL- és/vagy alacsony HDL-szint vagy a metabolikus szindróma.4

Az elmúlt években a NAFLD a társadalmi jólét és a mozgásszegény életmód biológiai biomarkerejeként jelent meg.3Magas fruktóz tartalmú étrend5valamint a szénhidrátok, állati fehérjék és finomított cukrok fokozott fogyasztása, valamint a dohányzás, a levegőszennyezés és az alacsony fizikai aktivitás,3mindenki hozzájárul. Úgy gondolják, hogy a környezeti tényezők, az anyagcsere, a genetikai változatok és a bélmikrobióta közötti összetett kölcsönhatások szerepet játszanak a NALFD patogenezisében.6

Az alkoholmentes zsírmájbetegség a leggyakoribb májbetegség világszerte, és a májjal kapcsolatos morbiditás és mortalitás vezető oka.

A NAFLD kezelésére vonatkozó nemzetközi irányelvek általában magukban foglalják a fogyást és a testmozgást, amelyekről már kimutatták, hogy javítják a szérum májenzimeket, a májgyulladást és a fibrózist.7A mediterrán típusú kalóriaszegény diéta javulást mutatott az intrahepatikus lipidtartalomban, valamint a transzaminázok csökkenésében.8

Ez a tanulmány megvizsgálta a kalóriahiányt minden csoportban, majd összehasonlította a kontrollcsoportot alfa-liponsavval, mioinozittal és propolisz-beavatkozásokkal a NAFLD-vel kapcsolatos metabolikus paramétereken. A kiválasztott kiegészítések felvételének indoklása a következő:

  • Az ALA a mitokondriális enzimek kofaktora, és kimutatták, hogy javítja az inzulinrezisztenciát.9és alacsonyabb BMI.10Az ALA szabályozza az adipokinek szekrécióját, amelyek a NAFLD kialakulásához kapcsolódnak.11

  • MI ist ein Zuckeralkohol mit 6 Kohlenstoffatomen, der endogen produziert wird und in Gemüse, Obst, Hülsenfrüchten, Nüssen und Milch vorkommt. Ein MI-Mangel ist bei Tieren mit einer erhöhten Fettleber verbunden.12 Eine Humanstudie zeigte, dass 2 Gramm Inosit pro Tag den Blutzucker, das Insulin, das Gesamt- und HDL-Cholesterin, den BMI und den Taillenumfang nach 12 Monaten bei 80 postmenopausalen Frauen mit metabolischem Syndrom verbesserten.13
  • Propolis, eine von Honigbienen gesammelte harzige Substanz, hat nachweislich eine schützende Wirkung auf Lebersteatose und -fibrose bei Patienten mit NAFLD.14

Az itt vizsgált vizsgálati eredmények fontosak az orvosok számára, mert a betegek gyakran azt remélik, hogy táplálék-kiegészítőt szednek olyan betegségekre, mint a NAFLD. A táplálék-kiegészítőkhöz képest azonban a 8 hetes fogyást eredményező kalóriakorlátozás van a legnagyobb hatással a NAFLD kezelésére és az anyagcsere paraméterekre. A máj steatosisának javítása érdekében célszerű megfontolni az MI-t, majd az ALA-t.

A korlátozások közé tartozik egy viszonylag rövid, 8 hetes vizsgálati intervallum, amely nem biztos, hogy elég hosszú ahhoz, hogy a beavatkozások teljes hatását lássuk, és egy olyan étrend, amely még mindig viszonylag magas, 55-60%-os szénhidrátot tartalmaz. Az alacsony szénhidráttartalmú étrend további előnyökkel járhatott.

  1. Riazi K, Azhari H, Charette JH, et al. Die Prävalenz und Inzidenz von NAFLD weltweit: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Lanzette Gastroenterol Hepatol. 2022;7(9):851-861.

  2. Huang DQ, El-Serag HB, Loomba R. Globale Epidemiologie des NAFLD-bedingten HCC: Trends, Vorhersagen, Risikofaktoren und Prävention. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2021;18:223-238.

  3. Juanola O, Martínez-López S, Francés R, Gómez-Hurtado I. Nichtalkoholische Fettlebererkrankung: metabolische, genetische, epigenetische und umweltbedingte Risikofaktoren. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(10):5227.

  4. NIH National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Symptome und Ursachen von NAFLD und NASH. NIDDK-Website. https://www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/nafld-nash/symptoms-causes. Zugriff am 3. Juni 2023.

  5. Jegatheesan P, De Bandt JP. Fruktose und NAFLD: die vielfältigen Aspekte des Fruktosestoffwechsels. Nährstoffe. 2017;9(3):230.

  6. Caviglia GP, Rosso C, Fagoonee S, Saracco GM, Pellicano R. Leberfibrose: der Stand der Technik 2017. Panminerva Med. 2017;59(4):320-331.

  7. Europäische Vereinigung zur Erforschung der Leber (EASL), Europäische Vereinigung zur Erforschung von Diabetes (EASD), Europäische Vereinigung zur Erforschung von Fettleibigkeit (EASO); EASL-EASD-EASO-Leitlinien für die klinische Praxis zur Behandlung nichtalkoholischer Fettlebererkrankungen. Obes-Fakten. 2016;9(2):65-90.

  8. Houttu V, Csader S, Nieuwdorp M, Holleboom AG, Schwab U. Ernährungsinterventionen bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Vordermutter. 2021;8:716783.

  9. Mahmoudi-Nezhad M, Vajdi M, Farhangi MA. Eine aktualisierte systematische Überprüfung und Dosis-Wirkungs-Metaanalyse der Auswirkungen einer α-Liponsäure-Supplementierung auf glykämische Marker bei Erwachsenen. Ernährung. 2021;82:111041.

  10. Vajdi M, Abbasalisad Farhangi M. Eine Alpha-Liponsäure-Supplementierung reduziert das Risiko von Fettleibigkeit erheblich, wie aus einer aktualisierten systematischen Überprüfung und Dosis-Wirkungs-Metaanalyse randomisierter, placebokontrollierter klinischer Studien hervorgeht. Int J Clin Pract. 2020;74(6):e13493.

  11. Namazi N, Larijani B, Azadbakht L. Alpha-Liponsäure-Ergänzung bei Fettleibigkeit

    Behandlung: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse klinischer Studien. Clin Nutr.

    2018;37(2):419e28.

  12. Pani A, Giossi R, Menichelli D, Fittipaldo VA, Agnelli F, Inglese E, et al. Inosit

    und nichtalkoholische Fettlebererkrankung: eine systematische Übersicht über Mängel und

    Ergänzung. Nährstoffe. 2020;12(11):3379.

  13. Santamaria A, Giordano D, Corrado F, et al. Ein-Jahres-Effekte einer Myo-Inositol-Supplementierung bei postmenopausalen Frauen mit metabolischem Syndrom. Klimakterium. 2012;15(5):490-495.

  14. Soleimani D, Rezaie M, Rajabzadeh F, et al. Schutzwirkung von Propolis auf Lebersteatose und -fibrose bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD), bewertet durch zweidimensionale Scherwellenelastographie in Echtzeit: eine randomisierte klinische Studie. Phytother Res. 2021;35(3):1669-1679.