Uniwersytet Stony Brook otrzymuje znaczące inwestycje w rozwój obiecujących leków przeciwnowotworowych

Uniwersytet Stony Brook otrzymuje znaczące inwestycje w rozwój obiecujących leków przeciwnowotworowych

Doktor Iwao Ojima opracowuje obiecujący środek przeciwnowotworowy

Recenzja: Emily Henderson, B.Sc. | 28 lutego 2023 r

Przez ostatnie kilka dziesięcioleci dr Iwao Ojima pracował w swoim laboratorium na Wydziale Chemii Uniwersytetu Stony Brook oraz w Instytucie Biologii Chemicznej i Odkrywania Leków (ICB&DD) nad opracowaniem środków przeciwnowotworowych nowej generacji. Jeden z tych środków, koniugat taksanu drugiej generacji w postaci nanoemulsowanej (nazwany NE-DHA-SBT-1214), okazał się bardzo obiecujący w leczeniu nowotworów litych, szczególnie raka okrężnicy. W 2016 r. licencję na związki taksanowe uzyskała spółka typu spin-off Uniwersytetu Stony Brook, TargaGenix, Inc., w celu przyspieszenia ich rozwoju do zastosowań klinicznych. Od tego czasu TargaGenix nadal opracowuje związki, sprawdzając skład, toksyczność i skuteczność in vivo, a także pozyskała znaczne inwestycje w NE-DHA-SBT-1214.

TargaGenix planuje współpracować ze swoimi partnerami nad opracowaniem nowego taksanu jako samodzielnego leku, a także w połączeniu z innymi metodami leczenia, w tym środkami immunoonkologicznymi. Firma i jej partnerzy planują w najbliższej przyszłości wprowadzić lek do badań klinicznych na ludziach.

TVM Capital Life Science (TVM) przeznaczy aż do 24 milionów dolarów na program rozwojowy mający na celu wprowadzenie na rynek NE-DHA-SBT-124 jako leku alternatywnego w leczeniu raka jelita grubego i innych guzów litych.

Taksany to klasa leków przeciwnowotworowych szeroko stosowanych w leczeniu guzów litych. Należą do nich paklitaksel, docetaksel i kabazytaksel. Ta klasa leków hamuje wzrost guza poprzez blokowanie podziału komórek nowotworowych. Jednak oporność wielolekowa (MDR), a także nowotworowe komórki macierzyste (CSC) i różne skutki uboczne często utrudniają skuteczne stosowanie tych leków. Dr Ojima i jego zespół opracowali bardzo silny taksan drugiej generacji sprzężony z DHA (powszechnie stosowanym suplementem kwasów tłuszczowych omega-3) w postaci nanoemulsyfikacji. Środek (NE-DHA-SBT-1214) wykazywał doskonałą aktywność nie tylko przeciwko MDR modeli ksenoprzeszczepów guzów litych, ale także modeli ksenoprzeszczepów nowotworów inicjowanych przez CSC.

Podstawowym wskazaniem do stosowania NE-DHA-SBT-1214 jest rak jelita grubego, który stanowi bardzo trudny typ nowotworu ze względu na silną oporność wielolekową. Jednak w badaniach przedklinicznych lek wykazuje również obiecujące wyniki w leczeniu raka trzustki i raka prostaty. Na przykład testowano NE-DHA-SBT-1214 w połączeniu z przeciwciałami PLD-1 przeciwko rakowi trzustki. Terapia skojarzona dała lepsze wyniki niż obecnie najlepsze standardowe leczenie tej śmiertelnej choroby.

Nowy związek taksanu został opracowany przy użyciu nanotechnologii zwanej nanoemulsją, pierwotnie opracowanej przez dr Mansoora Amiji z Northeastern University. Ta nanopreparat wraz z koniugacją DHA umożliwia specyficzne dla nowotworu dostarczanie leku poprzez tak zwany efekt „zwiększonej przepuszczalności i retencji (EPR)”, charakterystyczny dla nanocząstek, a także kontrolowane uwalnianie bardzo silnego taksanu drugiej generacji. Wykazano to w badaniach przedklinicznych i stwierdzono, że taksan jest skuteczny przeciwko MDR i CSC w obrębie guza.

„Nowo opracowany taksan przez doktora Ojimę i jego zespół wykazuje ogromne sukcesy w badaniach przedklinicznych raka jelita grubego i trzustki, dwóch najbardziej śmiertelnych nowotworów u ludzi. Po dziesięcioleciach badań cieszymy się, że lek przejdzie teraz do badań klinicznych na pacjentach. Ten przykład ilustruje znaczenie badań prowadzonych na wydziałach nauk podstawowych Uniwersytetu Stony Brook w opracowywaniu nowych potencjalnych metod leczenia raka” – mówi Peter Igarashi, lekarz medycyny, dziekan ds. Renesansowej Szkoły Medycznej na Uniwersytecie Stony Brook.

„Taksany od dziesięcioleci stanowią podstawę leczenia nowotworów, mogą jednak powodować znaczące skutki uboczne, a leczone nowotwory często nawracają” – powiedział James E. Egan, dyrektor generalny TargaGenix. „Cieszymy się, że mamy silne wsparcie ze strony TVM i że mamy teraz zasoby do dalszego rozwoju tej potencjalnie przełomowej cząsteczki” – dodał Egan, który uzyskał doktorat z farmakologii molekularnej na Uniwersytecie Stony Brook.

Partnerzy ds. własności intelektualnej (IPP) Uniwersytetu Stony Brooks blisko współpracowali z TargaGenix, aby zabezpieczyć inwestycję TVM.

„Moje biuro blisko współpracowało przy tej inwestycji z Jamesem i TVM i jesteśmy bardzo zadowoleni z jej zakończenia” – powiedział dr Sean Boykevisch, dyrektor IPP. „Finanse umożliwią wprowadzenie tego obiecującego potencjalnego leku do kliniki, gdzie, mamy nadzieję, dostarczy znaczących odpowiedzi klinicznych i potencjalnie stanie się nowym standardem opieki”.

Źródło: Uniwersytet Stony Brook