Revolucionārais pētījums atklāj: kā salabot polginus un plk1 mitozē līdz divkāršiem pārtraukumiem

Revolucionārais pētījums atklāj: kā salabot polginus un plk1 mitozē līdz divkāršiem pārtraukumiem

Nosaukums: Jauns pētījums rāda: Polgins fosforilē ar PLK1, lai labotu dubultā starta pārtraukumus mitozes laikā

Apakšvirsraksts: izrāviens DNS atjaunošanas pētījumos šūnu līmenī

Datums: [datums]

Cilvēka DNS ir pakļauts daudziem piesārņotājiem un bojājumiem katru dienu, kas var ietekmēt mūsu šūnas. Lai labotu šo bojājumu, cilvēka ķermenis ir izstrādājis dažādus mehānismus visā evolūcijā. Nesen publicētais pētījums ar nosaukumu "Polgins fosforilē PLK1, lai labotu dubultās virknes mitozes pārtraukumus" tagad ir sniedzis jaunu ieskatu svarīgā remonta mehānismā.

Slavenais speciālists žurnāls "Nature" publicēja revolucionāro pētījumu, ko veica starptautiska zinātnieku komanda. Pētnieki atklāja, ka fermenta pola pols fosforilē mitozes laikā ar signāla olbaltumvielu, ko sauc par PLK1, lai labotu divkāršo starojumu pārtraukumus DNS.

Divkāršās virknes pārtraukumi, kuros ir bojāti abi DNS virzieni, ir visbīstamākais DNS bojājumu veids. Tās var izraisīt nopietnas ģenētiskas izmaiņas un galu galā palielināt vēža un citu slimību risku. Tāpēc, saglabājot šūnu integritāti un veselību, ir ļoti svarīgi efektīvai divkāršo pārtraukumu labošanai ir ļoti svarīgi.

Pola jau iepriekšējos pētījumos ir identificēts kā svarīgs enzīms, atjaunojot DNS dubultspēles. Tomēr jaunais pētījums pirmo reizi paredz, ka PLK1 tiek fosforilēts, lai iespējotu šo labošanas procesu. PLK1 ir galvenais proteīns, kas ir iesaistīts dažādos šūnu procesos, ieskaitot šūnu dalīšanu un DNS atjaunošanu.

Pētnieki veica plašus eksperimentus ar cilvēka šūnu kultūrām, lai pārbaudītu polgīnu fosforilēšanas ietekmi pa PLK1. Viņi atklāja, ka fosforilēšanās blokāde izraisīja ievērojami lēnāku DNS dubultās šķirņu atjaunošanos. Tas norāda, ka polgīnu fosforilēšana ar PLK1 ir izšķirošs solis efektīvā DNS bojājumu atjaunošanā.

Šī pētījuma zināšanas, iespējams, varētu atvērt jaunus veidus, kā attīstīt terapiju, lai ārstētu ģenētiski saistītas slimības un vēzi. Uzlabota izpratne par DNS remonta molekulārajiem mehānismiem var palīdzēt izstrādāt efektīvus medikamentus, kas var veicināt vai kavēt šos procesus.

Tomēr zinātnieki uzsver, ka ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai izprastu Polgins fosforilēšanas precīzo ietekmi pa PLK1. Neskatoties uz to, šis pētījums ir pavērsiens DNS remonta izpētē un piedāvā daudzsološas pieejas nākotnes terapeitiskajām pieejām.

Avots: [http://www.nature.com/articles/s41586-06506-6]

Pētījums skaidri parāda, ka DNS remonta pētījumiem ir izšķiroša nozīme, lai labāk izprastu ģenētisko slimību pamatā esošos mehānismus. Atklājums, ka PLK1 fosforilē PLK1, lai labotu dubultā starojuma pārtraukumus mitozes laikā, paver aizraujošas iespējas jaunu ārstēšanas metožu izstrādei. Atliek redzēt, kā šie atklājumi ietekmēs turpmāko pētījumu un novatorisko terapiju.