A forradalmi tanulmány kiderül: Hogyan lehet javítani a Polgins -t és a PLK1 -et a mitózisban, hogy dupla szigorú szüneteket készítsen

A forradalmi tanulmány kiderül: Hogyan lehet javítani a Polgins -t és a PLK1 -et a mitózisban, hogy dupla szigorú szüneteket készítsen

Cím: Új tanulmány azt mutatja, hogy a polginokat a PLK1 foszforilálja, hogy a mitózis során a kettős szálszakaszok kijavításához

Felirat: Áttörés a DNS -javítás kutatásában celluláris szinten

dátum: [dátum]

Az emberi DNS -t számos szennyező anyagnak és károsodásnak teszik ki minden nap, ami befolyásolhatja a sejtjeinket. Ennek a károknak a javítása érdekében az emberi test különféle mechanizmusokat fejlesztett ki az evolúció egész területén. Egy nemrégiben közzétett tanulmány, melynek címe: "Polgin foszforilálódik a PLK1 a mitózis kettős szálú szünetének javítására", új betekintést nyújtott egy fontos javítási mechanizmusba.

kettős szál -törések, amelyekben a DNS mindkét szál megsérülnek, a legveszélyesebb típusú DNS -károsodás. Súlyos genetikai változásokhoz vezethetnek, és végül növelik a rák és más betegségek kockázatát. Ezért a kettős sziget -szünetek hatékony javítása döntő jelentőségű a sejtek integritásának és egészségének megőrzése szempontjából.

POLA -t a korábbi vizsgálatokban már azonosították fontos enzimként a DNS -párosok javításakor. Az új tanulmány azonban először előírja, hogy a PLK1 foszforilálódik annak érdekében, hogy lehetővé tegye ezt a javítási folyamatot. A PLK1 egy kulcsfontosságú protein, amely részt vesz a különféle sejtes folyamatokban, beleértve a sejtosztódást és a DNS javítását.

A kutatók kiterjedt kísérleteket végeztek az emberi sejttenyészetekkel annak érdekében, hogy megvizsgálják a polginek PLK1 általi foszforilációjának hatásait. Megállapították, hogy a foszforiláció blokádja a DNS -dupla fajták szignifikánsan lassabb javulásához vezetett. Ez azt jelzi, hogy a polginek PLK1 általi foszforilációja döntő lépés a DNS -károsodás hatékony javításában.

A tanulmány tudása új módszereket nyithat meg a genetikailag rokon betegségek és a rák kezelésére szolgáló terápiák kialakulásához. A DNS -javítás molekuláris mechanizmusainak jobb megértése elősegítheti a hatékony gyógyszerek kidolgozását, amelyek elősegíthetik vagy gátolhatják ezeket a folyamatokat.

A tudósok azonban hangsúlyozzák, hogy további kutatásokra van szükség ahhoz, hogy megértsük a polginek PLK1 általi foszforilációjának pontos hatásait. Ennek ellenére ez a tanulmány mérföldkő a DNS -javítás kutatásában, és ígéretes megközelítéseket kínál a jövőbeli terápiás megközelítésekhez.

Forrás: [http://www.nature.com/articles/S41586-06506-6]

A tanulmány egyértelműen azt mutatja, hogy a DNS -javítás kutatása döntő jelentőségű a genetikai betegségek alapjául szolgáló mechanizmusok jobb megértése érdekében. Az a felfedezés, hogy a PLK1 -et a PLK1 foszforilálja, hogy a mitózis során a kettős szigorú töréseket javítsa, izgalmas lehetőségeket kínál az új kezelési megközelítések kidolgozására. Még nem kell látni, hogy ezek a megállapítások hogyan befolyásolják a jövőbeli kutatásokat és az innovatív terápiákat.