Vallankumouksellinen tutkimus paljastaa: Kuinka korjata polgit ja PLK1 mitoosissa kaksoisvarusteisiin taukoihin

Vallankumouksellinen tutkimus paljastaa: Kuinka korjata polgit ja PLK1 mitoosissa kaksoisvarusteisiin taukoihin

otsikko: Uusi tutkimus osoittaa: PLK1 fosforyloi polttoja kaksois -strand -tauon korjaamiseksi mitoosin aikana

tekstitys: läpimurto DNA: n korjaustutkimuksessa solutasolla

päivämäärä: [päivämäärä]

Ihmisen DNA altistuu lukuisille epäpuhtauksille ja vaurioille joka päivä, jotka voivat vaikuttaa soluihimme. Tämän vaurion korjaamiseksi ihmiskeho on kehittänyt erilaisia ​​mekanismeja evoluution yli. Äskettäin julkaistu tutkimus, jonka otsikko on "Polgin fosforyloidaan PLK1: llä mitoosin kaksisäikeisten katkoksien korjaamiseksi" on nyt tarjonnut uusia näkemyksiä tärkeästä korjausmekanismista.

Tunnettu asiantuntija -aikakauslehti "Nature" julkaisi kansainvälisen tutkijaryhmän suorittaman uraauurtavan tutkimuksen. Tutkijat havaitsivat, että entsyymipylväs fosforyloituu mitoosin aikana PLK1 -nimisen signaaliproteiinin avulla kaksoissarjan katkaisujen korjaamiseksi DNA: ssa.

Kaksinkertaiset juosteet, joissa DNA: n molemmat säikeet ovat vaurioituneet, ovat vaarallisimpia DNA -vaurioita. Ne voivat johtaa vakaviin geneettisiin muutoksiin ja lopulta lisätä syövän ja muiden sairauksien riskiä. Siksi kaksoissarjan katkaisujen tehokkaalla korjauksella on ratkaisevan tärkeä merkitys solun eheyden ja terveyden säilyttämiselle.

Pola on jo tunnistettu aiemmissa tutkimuksissa tärkeänä entsyyminä korjattaessa DNA -kaksinkertaistuu. Uusi tutkimus tarjoaa kuitenkin ensimmäistä kertaa, että PLK1 fosforyloituu tämän korjausprosessin mahdollistamiseksi. PLK1 on avainproteiini, joka on mukana erilaisissa soluprosesseissa, mukaan lukien solujen jakautuminen ja DNA: n korjaus.

Tutkijat suorittivat laajoja kokeita ihmisen soluviljelmien kanssa tutkiakseen PLK1: n polvien fosforylaation vaikutuksia. He havaitsivat, että fosforylaation saarto johti DNA: n kaksoisrotujen huomattavasti hitaampaan korjaamiseen. Tämä osoittaa, että polgien fosforylaatio PLK1: llä on ratkaiseva vaihe DNA -vaurioiden tehokkaassa korjaamisessa.

Tämän tutkimuksen tieto voisi mahdollisesti avata uusia tapoja kehittää hoitoja geneettisesti liittyvien sairauksien ja syövän hoitoon. Parannettu ymmärtäminen DNA: n korjauksen molekyylimekanismeista voi auttaa kehittämään tehokasta lääkitystä, joka voi edistää tai estää näitä prosesseja.

Tutkijat kuitenkin korostavat, että lisätutkimukset ovat välttämättömiä PLK1: n polginien fosforylaation tarkat vaikutukset. Siitä huolimatta tämä tutkimus on virstanpylväs DNA -korjauksen tutkimuksessa ja tarjoaa lupaavia lähestymistapoja tuleville terapeuttisille lähestymistavoille.

lähde: [http://www.nature.com/articles/s41586-06506-6]

Tutkimus osoittaa selvästi, että DNA -korjauksen tutkimuksella on ratkaiseva merkitys geneettisten sairauksien taustalla olevien mekanismien ymmärtämiseksi paremmin. Löytö, että PLK1 fosforyloi PLK1: n kaksois -strand -tauon korjaamiseksi mitoosin aikana, avaa jännittäviä mahdollisuuksia uusien hoitomenetelmien kehittämiselle. On vielä nähtävissä, kuinka nämä havainnot vaikuttavat tulevaan tutkimukseen ja innovatiivisiin hoitomuotoihin.