Revolutsioonilisest uuringust selgub: kuidas parandada mitoosi polüginke ja PLK1 kaheahelaliste pausideni

Revolutsioonilisest uuringust selgub: kuidas parandada mitoosi polüginke ja PLK1 kaheahelaliste pausideni

Pealkiri: Uus uuring näitab: PLK1 fosforüülib PLK1, et parandada topelt -astmelisi pause mitoosi ajal

subtiitrid: läbimurre DNA parandamise uurimisel rakutasemel

Kuupäev: [kuupäev]

Inimese DNA puutub kokku arvukate saasteainete ja iga päev kahjustustega, mis võivad meie rakke mõjutada. Selle kahju parandamiseks on inimkeha välja töötanud mitmesugused mehhanismid evolutsiooni vältel. Hiljuti avaldatud uuring pealkirjaga "Polgin fosforüülib PLK1, et parandada topelt-ahelaid mitoosis" on nüüd andnud uusi teadmisi olulisest parandusmehhanismist.

Tunnustatud spetsialiseerunud ajakiri "Nature" avaldas rahvusvahelise teadlaste meeskonna läbi viidud murrangulise uuringu. Teadlased avastasid, et ensüümi poolus fosforüülitakse mitoosi ajal signaalvalgu poolt nimega PLK1, et parandada DNA kaheahelalisi katkestusi.

Topeltsuunalised purunemised, milles mõlemad DNA ahelad on kahjustatud, on kõige ohtlikum DNA kahjustus. Need võivad põhjustada tõsiseid geneetilisi muutusi ja suurendada lõpuks vähi ja muude haiguste riski. Seetõttu on kaheastmeliste pauside tõhus parandamine raku terviklikkuse ja tervise säilitamisel ülioluline.

Pola on varasemates uuringutes juba tuvastatud oluliseks ensüümiks DNA kahekordistamisel. Uus uuring näeb siiski ette esmakordselt, kui PLK1 fosforüülib selle remondiprotsessi võimaldamiseks. PLK1 on võtmevalk, mis osaleb erinevates rakuprotsessides, sealhulgas rakkude jagunemise ja DNA parandamisega.

Teadlased viisid läbi ulatuslikke katseid inimese rakukultuuridega, et uurida PLK1 -ga polügintide fosforüülimise mõju. Nad leidsid, et fosforüülimise blokeerimine viis DNA topelttõus märkimisväärselt aeglasemalt. See näitab, et PLK1 abil on polügintide fosforüülimine otsustav samm DNA kahjustuste tõhusa parandamisel.

Selle uuringu teadmised võiksid avada uusi viise geneetiliselt seotud haiguste ja vähi raviks mõeldud ravimeetodite väljatöötamiseks. DNA parandamise molekulaarsete mehhanismide täiustatud mõistmine võib aidata välja töötada tõhusaid ravimeid, mis võivad neid protsesse soodustada või pärssida.

Teadlased rõhutavad siiski, et PLK1 abil on vaja täiendavaid uuringuid, et mõista polügoonide fosforüülimise täpset mõju. Sellegipoolest on see uuring verstapost DNA parandamise uurimisel ja pakub paljutõotavaid lähenemisviise tulevasteks terapeutilisteks lähenemisviisideks.

Allikas: [http://www.nature.com/articles/s41586-06506-6]

Uuring näitab selgelt, et DNA parandamise uurimine on ülioluline, et paremini mõista geneetiliste haiguste alusmehhanisme. Avastus, et PLK1 fosforüülib PLK1, et parandada mitoosi ajal kaheahelalisi pause, avab põnevad võimalused uute ravivõimaluste väljatöötamiseks. Jääb üle vaadata, kuidas need leiud mõjutavad tulevasi uuringuid ja uuenduslikke ravimeetodeid.