Революционното проучване разкрива: Как Polθ и PLK1 поправят двуверижни почивки в митозата

Революционното проучване разкрива: Как Polθ и PLK1 поправят двуверижни почивки в митозата

Заглавие: Ново проучване показва: Polθ е фосфорилиран от PLK1 за поправяне на двойни вериги с прекъсвания по време на митоза

Подзаглавие: Пробив в изследванията за възстановяване на ДНК на клетъчно ниво

Дата: [Дата]

Човешката ДНК е изложена на множество замърсители и увреждания всеки ден, което може да повлияе на нашите клетки. За да поправи това увреждане, човешкото тяло е развило различни механизми през цялата еволюция. Наскоро публикувано проучване, озаглавено „Polθ е фосфорилирано от PLK1 за поправяне на двустранни прекъсвания в митозата“, сега даде нова представа за важен механизъм за ремонт.

Известното списание Specialist „Nature“ публикува новаторското проучване, което беше проведено от международен екип от учени. Изследователите откриха, че ензимът на Polθ се фосфорилира по време на митоза чрез сигнална протеин, наречен PLK1 за възстановяване на двойни разкъсвания в ДНК.

Двустранните счупвания, при които и двете нишки на ДНК са повредени, са най-опасният вид увреждане на ДНК. Те могат да доведат до сериозни генетични промени и в крайна сметка да увеличат риска от рак и други заболявания. Следователно, ефективният ремонт на двойни вериги е от решаващо значение за поддържане на клетъчната цялост и здраве.

Polθ вече е идентифициран в предишни проучвания като важен ензим за възстановяване на ДНК двойни вериги. Новото проучване обаче предоставя първите доказателства, че Polθ е фосфорилиран от PLK1, за да се даде възможност за този процес на поправяне. PLK1 е ключов протеин, участващ в различни клетъчни процеси, включително клетъчно делене и възстановяване на ДНК.

Изследователите проведоха обширни експерименти в културите на човешките клетки, за да изследват ефектите на фосфорилирането на POLθ от PLK1. Те откриха, че блокирането на фосфорилиране е довело до значително по-бавен ремонт на ДНК двойни пробиви. Това предполага, че фосфорилирането на Polθ от PLK1 е решаващ етап в ефективния ремонт на увреждане на ДНК.

Резултатите от това проучване могат потенциално да отворят нови пътища за развитие на терапии за лечение на генетични заболявания и рак. Подобреното разбиране на молекулните механизми за възстановяване на ДНК може да помогне за разработването на ефективни лекарства, които могат конкретно да насърчават или инхибират тези процеси.

Учените обаче подчертават, че са необходими допълнителни изследвания, за да се разберат точните ефекти на фосфорилирането на Polθ от PLK1. Независимо от това, това проучване е крайъгълен камък в изследването на ремонта на ДНК и предлага обещание за бъдещи терапевтични подходи.

Източник: [http://www.nature.com/articles/S41586-023-06506-6]

Проучването ясно показва, че изследванията за възстановяване на ДНК са от решаващо значение за по -доброто разбиране на основните механизми на генетичните заболявания. Откритието, че Polθ е фосфорилиран от PLK1 за поправяне на двойни вериги с прекъсвания по време на митоза, отваря вълнуващи възможности за разработване на нови подходи за лечение. Остава да видим как тези открития ще повлияят на бъдещите изследвания и иновативните терапии.