Революционното проучване разкрива: Как да поправите Polgins и PLK1 в митозата до двойни счупвания

Революционното проучване разкрива: Как да поправите Polgins и PLK1 в митозата до двойни счупвания

Заглавие: Ново проучване показва: Polgins са фосфорилирани от PLK1 за поправяне на двойни счупвания по време на митозата

подзаглавие: Пробив в изследванията за възстановяването на ДНК на клетъчно ниво

Дата: [Дата]

Човешката ДНК е изложена на множество замърсители и увреждания всеки ден, което може да повлияе на нашите клетки. За да поправи това увреждане, човешкото тяло е развило различни механизми през еволюцията. Наскоро публикувано проучване, озаглавено „Polgin е фосфорилиран от PLK1 за поправяне на двустранни прекъсвания в митозата“, сега даде нова представа за важен механизъм за ремонт.

Известното списание „Природа“ на специалистите публикува новаторското проучване, проведено от международен екип от учени. Изследователите откриха, че полюсът на ензима се фосфорилира по време на митозата чрез сигнална протеин, наречен PLK1 за възстановяване на двойни счупвания в ДНК.

Двойните разрушения на нишката, при които и двете нишки на ДНК са повредени, са най -опасният вид увреждане на ДНК. Те могат да доведат до сериозни генетични промени и в крайна сметка да увеличат риска от рак и други заболявания. Следователно, ефективният ремонт на счупвания с двойно състояние е от решаващо значение за запазването на клетъчната цялост и здраве.

Pola вече е идентифициран в предишни проучвания като важен ензим при ремонт на двойки на ДНК. Новото проучване обаче предвижда за първи път, когато PLK1 е фосфорилиран, за да се даде възможност за този процес на поправяне. PLK1 е ключов протеин, който участва в различни клетъчни процеси, включително клетъчно делене и възстановяване на ДНК.

Изследователите проведоха обширни експерименти с култури на човешки клетки, за да изследват ефектите на фосфорилирането на Polgins от PLK1. Те откриха, че блокада на фосфорилиране води до значително по -бавен ремонт на ДНК двойни породи. Това показва, че фосфорилирането на Polgins от PLK1 е решаваща стъпка в ефективния ремонт на увреждане на ДНК.

Знанието от това проучване може да отвори нови начини за развитието на терапии за лечение на генетично свързани заболявания и рак. Подобреното разбиране на молекулните механизми на възстановяването на ДНК може да помогне за развитието на ефективни лекарства, които могат да насърчават или инхибират тези процеси.

Въпреки това, учените подчертават, че са необходими допълнителни изследвания, за да се разберат точните ефекти от фосфорилирането на Polgins от PLK1. Независимо от това, това проучване е крайъгълен камък в изследването на ремонта на ДНК и предлага обещаващи подходи за бъдещи терапевтични подходи.

Източник: [http://www.nature.com/articles/S41586-06506-6]

Проучването ясно показва, че изследванията за възстановяването на ДНК са от решаващо значение, за да се разберат по -добре основните механизми на генетичните заболявания. Откритието, че PLK1 е фосфорилиран от PLK1 за поправяне на двойни счупвания по време на митозата, отваря вълнуващи възможности за разработване на нови подходи за лечение. Остава да видим как тези открития ще повлияят на бъдещите изследвания и иновативните терапии.