新研究揭示了有机化学中醇官能化的突破性方法

新研究揭示了有机化学中醇官能化的突破性方法

标题：新研究使用醇作为先导结构实现创新的 C-H 官能化

副标题：研究人员在有机分子直接合成催化方面取得突破

在有机化学中，有机分子中C-H键的官能化是化学合成最直接的方法之一。由于催化领域的最新进展，现在可以使用天然化学基团（例如羧酸、酮和胺）来控制和指导 C(sp3)-H 活化 (1,2,3,4)。然而，醇是有机化学中最常见的官能团 (5)，但由于其对过渡金属催化剂的亲和力较低 (6,7)，仍然难以获得。

但现在科学家们报告了一项突破性的研究，其中他们描述了能够实现 δ-C(sp3)-H 键醇定向芳基化的配体。 L-典型羟基与钯的配位的稳定是通过平衡电荷和具有氢键的二次配位球来实现的。这一结果得到了构效关系研究、计算机辅助建模和晶体学数据的证明。所述方法有利于构建用于裂解 C-H 键 (8,9,10,11,12,13)​​ 的关键过渡态。

与之前的 C-H 活化研究相比，其中二次相互作用用于在已建立的反应性背景下控制选择性，本报告证明了使用二次相互作用来实现复杂的、以前未知的反应性并提高底物 - 催化剂亲和力的可行性。

因此，这项研究为有机合成化学开辟了全新的可能性。通过使用醇作为先导结构，研究人员现在可以获取以前不易获取的多种化合物。这是一项重大进步，可以刺激创新自然疗法和其他疗法的发展。

完整的研究可以在这里查看：（链接已删除）