Ny studie avslöjar banbrytande metod för funktionalisering av alkoholer i organisk kemi

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Titel: Ny studie möjliggör innovativ C-H-funktionalisering med hjälp av alkoholer som kontrollstrukturer Undertexter: Forskare uppnår genombrott i katalys om den direkta syntesen av organiska molekyler i organisk kemi, funktionaliseringen av C-H-bindningar i organiska molekyler är en av de mest direkta metoderna för kemisk syntes. Tack vare de senaste framstegen inom katalys är det nu möjligt att använda naturliga kemiska grupper såsom karboxylsyror, ketoner och amin för att kontrollera och styra C (SP3) -H -aktivering (1.2.3.4). Alkoholer, som är bland de vanligaste funktionella grupperna i organisk kemi (5), har emellertid hittills varit svåra att komma åt på grund av deras låga affinitet till övergångsmetallkatalysatorer (6.7). Men nu rapportera ... (Symbolbild/natur.wiki)

Titel: Ny studie möjliggör innovativ C-H-funktionalisering med alkoholer som kontrollstrukturer

Undertexter: Forskare uppnår genombrott vid katalys om den direkta syntesen av organiska molekyler

I organisk kemi är funktionaliseringen av C-H-bindningar i organiska molekyler en av de mest direkta metoderna för kemisk syntes. Tack vare de senaste framstegen inom katalys är det nu möjligt att använda naturliga kemiska grupper såsom karboxylsyror, ketoner och amin för att kontrollera och kontrollera C (SP3) -H -aktivering (1,2,3,3,4). Alkoholer, som är bland de vanligaste funktionella grupperna i organisk kemi (5), har emellertid hittills varit svåra att komma åt på grund av deras låga affinitet till övergångsmetallkatalysatorer (6.7).

men nu rapporterar forskare en banbrytande studie där de beskriver ligander som möjliggör den alkoholorienterade arylering av 5-C (SP3) -H-bindningar. Den L-typiska hydroxylkoordinationen på palladium stabiliseras av en balanserad belastning och en sekundär koordinationssfär med vätebrobindning. Detta resultat kan demonstreras genom strukturella och påverkande relationstudier, datorstödda modellering och kristallografiska data. Den beskrivna metoden gör det enklare att ställa in nyckelövergångstillståndet för att dela C-H-bindningen (8,9,10,11,12,13).

I motsats till tidigare studier om C-H-aktivering, i vilken sekundär interaktioner användes för att kontrollera selektiviteten i samband med etablerad reaktivitet, visar denna rapport genomförbarheten av användningen av sekundära interaktioner för att möjliggöra krävande, tidigare okända reaktiviteter och för att förbättra substratkatalysatorens affinitet.

Den presenterade studien öppnar således helt nya möjligheter inom organisk syntes. Genom att använda alkoholer som kontrollstrukturer kan forskare nu komma åt ett brett utbud av anslutningar som inte var lätt att komma åt tidigare. Detta är en betydande framsteg som kan främja utvecklingen av innovativa naturläkemedel och andra terapeutiska medel.

Den kompletta studien kan ses här: (länk tas bort)