Noul studiu dezvăluie o metodă de ultimă oră pentru funcționalizarea alcoolilor în chimia organică

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Titlu: Noul studiu permite funcționalizarea inovatoare a C-H cu ajutorul alcoolilor ca subtitrare a structurilor de control: Cercetătorii obțin descoperire în cataliză asupra sintezei directe a moleculelor organice în chimia organică, funcționalizarea legăturilor C-H în ​​moleculele organice este una dintre cele mai directe abordări ale sintezei chimice. Datorită progreselor recente în cataliză este acum posibil să utilizeze grupuri chimice naturale, cum ar fi acizii carboxilici, cetone și amină pentru a controla și conduce activarea C (SP3) -H (1.2.3.4). Cu toate acestea, alcoolii, care sunt printre cele mai frecvente grupuri funcționale în chimia organică (5), au fost până acum dificil de accesat datorită afinității lor scăzute la catalizatorii de metal de tranziție (6,7). Dar acum raportează ... (Symbolbild/natur.wiki)

Titlu: Noul studiu permite funcționalizarea inovatoare a C-H folosind alcoolii ca structuri de control

Subtitrare: Cercetătorii obțin descoperiri în cataliză asupra sintezei directe a moleculelor organice

În chimia organică, funcționalizarea legăturilor C-H în ​​moleculele organice este una dintre cele mai directe abordări ale sintezei chimice. Datorită progreselor recente în cataliză, acum este posibil să se utilizeze grupuri chimice naturale, cum ar fi acizii carboxilici, cetone și amină pentru a controla și controla activarea C (SP3) -H (1,2,3,3,4). Cu toate acestea, alcoolii, care sunt printre cele mai frecvente grupuri funcționale în chimia organică (5), au fost până acum dificil de accesat datorită afinității lor scăzute la catalizatorii de metal de tranziție (6,7).

Dar acum oamenii de știință raportează un studiu de pionierat în care descriu liganzi care permit arilarea orientată spre alcool a legăturilor Δ-C (SP3) -H. Coordonarea hidroxil L-tipică pe paladiu este stabilizată de o sarcină echilibrată și o sferă secundară de coordonare cu legarea podului de hidrogen. Acest rezultat ar putea fi demonstrat prin studii de relații structurale și de impact, modelarea asistată de computer și datele cristalografice. Metoda descrisă facilitează configurarea stării de tranziție cheie pentru împărțirea legăturii C-H (8,9,10,11,12,13).

Spre deosebire de studiile anterioare privind activarea C-H, în care interacțiunile secundare au fost utilizate pentru a controla selectivitatea în contextul reactivității stabilite, acest raport arată fezabilitatea utilizării interacțiunilor secundare pentru a permite reactivități solicitante, anterior necunoscute și pentru a îmbunătăți afinitatea catalistului substratului.

Studiul prezentat astfel deschide posibilități complet noi în sinteza organică. Folosind alcoolii ca structuri de control, cercetătorii pot accesa acum o gamă largă de conexiuni care nu erau ușor de accesat până acum. Acesta este un progres semnificativ care ar putea promova dezvoltarea remediilor naturale inovatoare și a altor agenți terapeutici.

Studiul complet poate fi vizualizat aici: (linkul eliminat)