Novo estudo revela o método inovador para a funcionalização de álcoois em química orgânica

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Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Título: O novo estudo permite a funcionalização inovadora do C-H com a ajuda de álcoois como estruturas de controle: os pesquisadores alcançam a inovação na catálise na síntese direta de moléculas orgânicas na química orgânica, a funcionalização das ligações C-H nas moléculas orgânicas é uma das abordagens mais diretas da síntese química. Graças ao recente progresso na catálise, agora é possível usar grupos químicos naturais, como ácidos carboxílicos, cetonas e amina para controlar e dirigir a ativação C (SP3) -H (1.2.3.4). No entanto, os álcoois, que estão entre os grupos funcionais mais comuns na química orgânica (5), até agora têm sido difíceis de acessar devido à sua baixa afinidade aos catalisadores de metais de transição (6,7). Mas agora relate ... (Symbolbild/natur.wiki)

Título: Novo estudo permite a funcionalização inovadora de C-H usando álcoois como estruturas de controle

Subtítulo: Os pesquisadores alcançam o avanço da catálise na síntese direta de moléculas orgânicas

Na química orgânica, a funcionalização das ligações C-H em moléculas orgânicas é uma das abordagens mais diretas da síntese química. Graças ao recente progresso na catálise, agora é possível usar grupos químicos naturais, como ácidos carboxílicos, cetonas e amina para controlar e controlar a ativação C (SP3) -H (1,2,3,3,4). No entanto, os álcoois, que estão entre os grupos funcionais mais comuns na química orgânica (5), até agora têm sido difíceis de acessar devido à sua baixa afinidade aos catalisadores de metais de transição (6,7).

Mas agora os cientistas relatam um estudo pioneiro no qual eles descrevem ligantes que permitem a arila orientada ao álcool de ligações Δ-C (SP3) -H. A coordenação hidroxil típica L em paládio é estabilizada por uma carga equilibrada e uma esfera de coordenação secundária com ligação à ponte de hidrogênio. Esse resultado pode ser demonstrado por estudos de relacionamento estrutural e de impacto, modelagem auxiliada por computador e dados cristalográficos. O método descrito facilita a configuração do estado de transição principal para dividir a ligação C-H (8,9,10,11,12,13).

Em contraste com estudos anteriores sobre ativação de C-H, nos quais as interações secundárias foram usadas para controlar a seletividade no contexto da reatividade estabelecida, este relatório mostra a viabilidade do uso de interações secundárias para permitir reatividades exigentes e anteriormente desconhecidas e melhorar a afinidade do substrato.

O estudo apresentado, assim, abre as possibilidades completamente novas na síntese orgânica. Ao usar álcoois como estruturas de controle, os pesquisadores agora podem acessar uma ampla gama de conexões que não eram fáceis de acessar antes. Esse é um progresso significativo que pode promover o desenvolvimento de remédios naturais inovadores e outros agentes terapêuticos.

O estudo completo pode ser visto aqui: (Link removido)