Nieuwe studie onthult een baanbrekende methode voor functionalisering van alcoholen in organische chemie

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Titel: Nieuwe studie maakt innovatieve C-H-functionalisering mogelijk met behulp van alcoholen als ondertitels van de controlestructuren: onderzoekers bereiken doorbraak in katalyse over de directe synthese van organische moleculen in organische chemie, de functionalisering van C-H-bindingen in organische moleculen is een van de meest directe benaderingen voor chemische synthese. Dankzij de recente vooruitgang in de katalyse is nu mogelijk om natuurlijke chemische groepen zoals carbonzuren, ketonen en amine te gebruiken om de C (SP3) -H -activering te regelen en te sturen (1.2.3.4). Alcoholen, die tot de meest voorkomende functionele groepen in de organische chemie zijn (5), zijn tot nu toe moeilijk toegankelijk geweest vanwege hun lage affiniteit naar overgangsmetaalkatalysatoren (6.7). Maar rapporteer nu ... (Symbolbild/natur.wiki)

Nieuwe studie onthult een baanbrekende methode voor functionalisering van alcoholen in organische chemie

Titel: Nieuwe studie maakt innovatieve C-H-functionalisatie mogelijk met behulp van alcoholen als controlestructuren

Ondertiteling: onderzoekers bereiken doorbraak in katalyse over de directe synthese van organische moleculen

In organische chemie is de functionalisering van C-H-bindingen in organische moleculen een van de meest directe benaderingen van chemische synthese. Dankzij de recente vooruitgang in de katalyse is het nu mogelijk om natuurlijke chemische groepen zoals carbonzuren, ketonen en amine te gebruiken om de C (SP3) -H -activering te regelen en te regelen (1,2,3,3,4). Alcoholen, die tot de meest voorkomende functionele groepen in de organische chemie zijn (5), zijn tot nu toe moeilijk toegankelijk geweest vanwege hun lage affiniteit naar overgangsmetaalkatalysatoren (6.7).

Maar nu rapporteren wetenschappers een baanbrekende studie waarin ze liganden beschrijven die de alcoholgerichte arylering van A-C (SP3) -H bindingen mogelijk maken. De L-typische hydroxylcoördinatie op palladium wordt gestabiliseerd door een gebalanceerde belasting en een secundaire coördinatiebol met waterstofbrugbinding. Dit resultaat kan worden aangetoond door structurele en impactrelatiestudies, computerondersteunde modellering en kristallografische gegevens. De beschreven methode maakt het eenvoudiger om de belangrijkste overgangstoestand in te stellen voor het splitsen van de C-H-obligatie (8,9,10,11,12,13).

In tegenstelling tot eerdere studies over C-H-activering, waarbij secundaire interacties werden gebruikt om de selectiviteit te regelen in de context van vastgestelde reactiviteit, toont dit rapport de haalbaarheid van het gebruik van secundaire interacties om de veeleisende, voorheen onbekende reactiviteiten mogelijk te maken en de affiniteit van de substraatkatalysator te verbeteren.

De gepresenteerde studie opent aldus volledig nieuwe mogelijkheden in de organische synthese. Door alcoholen als controlestructuren te gebruiken, hebben onderzoekers nu toegang tot een breed scala aan verbindingen waarvoor niet gemakkelijk toegankelijk was. Dit is een belangrijke vooruitgang die de ontwikkeling van innovatieve natuurlijke remedies en andere therapeutische middelen zou kunnen bevorderen.

De volledige studie kan hier worden bekeken: (link verwijderd)