Jauns pētījums atklāj revolucionāro metodi spirtu funkcionalizācijai organiskajā ķīmijā

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Nosaukums: Jauns pētījums ļauj inovatīvu C-H funkcionalizāciju ar alkoholu palīdzību kā kontroles struktūru subtitri: Pētnieki panāk atklājumus katalīzē par organisko molekulu tiešo sintēzi organiskajā ķīmijā, C-H saites funkcionalizācija organiskajās molekulās ir viena no vistiešākajām ķīmiskās sintēzes pieejām. Pateicoties nesenajam katalīzes progresam, tagad ir iespējams izmantot dabiskas ķīmiskas grupas, piemēram, karbonskābes, ketonus un amīnu, lai kontrolētu un vadītu C (SP3) -H aktivāciju (1.2.3.4.). Tomēr alkoholiem, kas ir vienas no visizplatītākajām funkcionālajām grupām organiskajā ķīmijā (5), līdz šim ir bijuši grūti piekļūt to zemās afinitātes dēļ ar pārejas metāla katalizatoriem (6.7.). Bet tagad ziņo ... (Symbolbild/natur.wiki)

Nosaukums: Jauns pētījums ļauj inovatīvu C-H funkcionalizāciju, izmantojot alkoholus kā kontroles struktūras

Apakšvirsraksts: Pētnieki sasniedz izrāvienu katalīzē par organisko molekulu tiešo sintēzi

Organiskajā ķīmijā C-H saites funkcionalizācija organiskajās molekulās ir viena no vistiešākajām pieejām ķīmiskajā sintēzē. Pateicoties nesenajam katalīzes progresam, tagad ir iespējams izmantot dabiskas ķīmiskas grupas, piemēram, karbonskābes, ketonus un amīnu, lai kontrolētu un kontrolētu C (SP3) -H aktivāciju (1,2,3,3,4). Tomēr alkoholiem, kas ir vienas no visizplatītākajām funkcionālajām grupām organiskajā ķīmijā (5), līdz šim ir bijuši grūti piekļūt to zemās afinitātes dēļ ar pārejas metāla katalizatoriem (6.7.).

Bet tagad zinātnieki ziņo par novatorisku pētījumu, kurā viņi apraksta ligandus, kas ļauj uz spirtu orientētu arilāciju Δ-C (SP3) -H saitēm. L-typical hidroksil koordināciju uz pallādija stabilizē ar līdzsvarotu slodzi un sekundāru koordinācijas sfēru ar ūdeņraža tilta saistīšanos. Šo rezultātu varētu pierādīt ar strukturāliem un ietekmes attiecību pētījumiem, datorizētu modelēšanu un kristalogrāfiskiem datiem. Aprakstītā metode atvieglo galveno pārejas stāvokļa iestatīšanu C-H obligācijas sadalīšanai (8,9,10,11,12,13).

Pretstatā iepriekšējiem C-H aktivizēšanas pētījumiem, kuros sekundārā mijiedarbība tika izmantota, lai kontrolētu selektivitāti noteiktās reaktivitātes kontekstā, šis ziņojums parāda sekundārās mijiedarbības izmantošanas iespējamību, lai nodrošinātu prasīgu, iepriekš nezināmu reaktivitāti un uzlabotu substrāta katalizatora afinitāti.

Tādējādi iesniegtais pētījums atver pilnīgi jaunas iespējas organiskajā sintēzē. Izmantojot alkoholus kā kontroles struktūras, pētnieki tagad var piekļūt plašam savienojumu klāstam, kuriem agrāk nebija viegli piekļūt. Tas ir ievērojams progress, kas varētu veicināt novatorisku dabas līdzekļu un citu terapeitisko līdzekļu attīstību.

Visu pētījumu var apskatīt šeit: (saite noņemta)