Suche
Mein Konto
Jauns pētījums atklāj revolucionāru metodi spirtu funkcionalizēšanai organiskajā ķīmijā
Nosaukums: Jauns pētījums nodrošina novatorisku C-H funkcionalizāciju, izmantojot spirtus kā svina struktūras. Apakšvirsraksts: Pētnieki panāk izrāvienu organisko molekulu tiešās sintēzes katalīzē Organiskajā ķīmijā C-H saišu funkcionalizācija organiskajās molekulās ir viena no tiešākajām ķīmiskās sintēzes pieejām. Pateicoties nesenajiem katalīzes sasniegumiem, tagad ir iespējams izmantot dabiskas ķīmiskās grupas, piemēram, karbonskābes, ketonus un amīnus, lai kontrolētu un vadītu C(sp3)-H aktivāciju (1,2,3,4). Tomēr spirti, kas ir viena no visizplatītākajām funkcionālajām grupām organiskajā ķīmijā (5), joprojām ir grūti pieejami, jo tiem ir zema afinitāte pret pārejas metālu katalizatoriem (6, 7). Bet tagad ziņo...
Jauns pētījums atklāj revolucionāru metodi spirtu funkcionalizēšanai organiskajā ķīmijā
Nosaukums: Jauns pētījums nodrošina novatorisku CH funkcionalizāciju, izmantojot spirtus kā svina struktūras
Apakšvirsraksts: Pētnieki panāk izrāvienu organisko molekulu tiešās sintēzes katalīzē
Organiskajā ķīmijā C-H saišu funkcionalizācija organiskajās molekulās ir viena no tiešākajām ķīmiskās sintēzes pieejām. Pateicoties nesenajiem katalīzes sasniegumiem, tagad ir iespējams izmantot dabiskas ķīmiskās grupas, piemēram, karbonskābes, ketonus un amīnus, lai kontrolētu un vadītu C(sp3)-H aktivāciju (1,2,3,4). Tomēr spirti, kas ir viena no visizplatītākajām funkcionālajām grupām organiskajā ķīmijā (5), joprojām ir grūti pieejami, jo tiem ir zema afinitāte pret pārejas metālu katalizatoriem (6, 7).
Bet tagad zinātnieki ziņo par revolucionāru pētījumu, kurā viņi apraksta ligandus, kas nodrošina δ-C(sp3)-H saišu arilēšanu ar alkoholu. L-tipiskās hidroksilgrupas koordinācijas stabilizācija uz pallādiju notiek, izmantojot līdzsvarotu lādiņu un sekundāro koordinācijas sfēru ar ūdeņraža saiti. Šo rezultātu pierādīja struktūras-aktivitātes attiecību pētījumi, datormodelēšana un kristalogrāfiskie dati. Aprakstītā metode atvieglo galvenā pārejas stāvokļa konstruēšanu C-H saites šķelšanai (8,9,10,11,12,13).
Atšķirībā no iepriekšējiem C-H aktivācijas pētījumiem, kuros sekundārā mijiedarbība tika izmantota, lai kontrolētu selektivitāti noteiktās reaktivitātes kontekstā, šis ziņojums parāda sekundāro mijiedarbību izmantošanas iespējamību, lai nodrošinātu sarežģītas, iepriekš nezināmas reaktivitātes un uzlabotu substrāta un katalizatora afinitāti.
Tādējādi iesniegtais pētījums paver pilnīgi jaunas iespējas organiskajā sintētiskajā ķīmijā. Izmantojot spirtus kā svina struktūras, pētnieki tagad var piekļūt plašam savienojumu klāstam, kas iepriekš nebija viegli pieejami. Tas ir nozīmīgs progress, kas varētu veicināt novatorisku dabas aizsardzības līdzekļu un citu ārstniecības līdzekļu izstrādi.
Pilnu pētījumu var apskatīt šeit: (saite noņemta)