Naujas tyrimas atskleidžia novatorišką alkoholių funkcionalizavimo metodą organinėje chemijoje

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Pavadinimas: Naujas tyrimas įgalina novatorišką C-H funkcionalizavimą naudojant alkoholius kaip kontrolinės struktūros subtitrais: Tyrėjai pasiekia proveržį katalizuojant tiesioginę organinių molekulių sintezę organinėje chemijoje, C-H jungčių funkcionalizavimas organinėse molekulėse yra vienas iš tiesioginių požiūrių į cheminę sintezę. Dėl pastarojo meto katalizės progreso dabar įmanoma naudoti natūralias chemines grupes, tokias kaip karboksirūgštys, ketonai ir aminas, kad būtų galima kontroliuoti ir valdyti C (SP3) -H aktyvaciją (1.2.3.4). Tačiau alkoholius, kurie yra vieni iš labiausiai paplitusių organinės chemijos funkcinių grupių (5), iki šiol buvo sunku pasiekti dėl mažo afiniteto pereinamojo metalo katalizatoriams (6.7). Bet dabar pranešite ... (Symbolbild/natur.wiki)

Pavadinimas: Naujas tyrimas įgalina novatorišką C-H funkcionalizavimą, naudojant alkoholius kaip valdymo struktūras

paantraštė: Tyrėjai pasiekia proveržį katalizuojant tiesioginę organinių molekulių sintezę

Organinėje chemijoje C-H jungčių funkcionalizavimas organinėse molekulėse yra vienas iš tiesioginių cheminės sintezės būdų. Dėl pastarojo meto katalizės progreso dabar galima naudoti natūralias chemines grupes, tokias kaip karboksirūgštys, ketonai ir aminas, kad būtų galima kontroliuoti ir kontroliuoti C (SP3) -H aktyvaciją (1,2,3,3,4). Tačiau alkoholius, kurie yra vieni iš labiausiai paplitusių organinės chemijos funkcinių grupių (5), iki šiol buvo sunku pasiekti dėl mažo afiniteto pereinamojo metalo katalizatoriams (6.7).

Bet dabar mokslininkai praneša apie novatorišką tyrimą, kuriame jie apibūdina ligandus, leidžiančius į alkoholio orientuotą Δ-C (SP3) -H jungčių arilaciją. L-tipiškos hidroksilo koordinacija paladžio stabilizuojama subalansuota apkrova ir antrinė koordinavimo sfera su vandenilio tilto surišimu. Šis rezultatas galėtų būti parodytas atliekant struktūrinius ir poveikio ryšių tyrimus, kompiuterinius modeliavimo ir kristalografinius duomenis. Aprašytas metodas leidžia lengviau nustatyti pagrindinę C-H jungties padalijimo būseną (8,9,10,11,12,13).

Priešingai nei ankstesni C-H aktyvacijos tyrimai, kuriuose antrinės sąveikos buvo naudojamos selektyvumui kontroliuoti nustatyto reaktyvumo kontekste, ši ataskaita parodo antrinės sąveikos naudojimo galimybes, kad būtų galima reiklią, anksčiau nežinomą reaktyvumą ir pagerinti substrato katalizatoriaus afinitetą.

Pateiktas tyrimas atveria visiškai naujas organinės sintezės galimybes. Naudodami alkoholius kaip valdymo struktūras, tyrėjai dabar gali pasiekti platų ryšių asortimentą, prie kurio anksčiau nebuvo lengva pasiekti. Tai yra reikšminga pažanga, kuri galėtų skatinti novatoriškų gamtos priemonių ir kitų terapinių veiksnių plėtrą.

Visą tyrimą galima peržiūrėti čia: (pašalinta nuoroda)