Suche
Mein Konto
Naujas tyrimas atskleidžia novatorišką alkoholių funkcionalizavimo organinėje chemijoje metodą
Pavadinimas: Naujas tyrimas įgalina naujovišką C-H funkcionalizavimą naudojant alkoholius kaip švino struktūras Paantraštė: Tyrėjai pasiekia proveržį tiesioginės organinių molekulių sintezės katalizėje Organinėje chemijoje CH jungčių funkcionalizavimas organinėse molekulėse yra vienas iš tiesiausių cheminės sintezės būdų. Dėl pastarojo meto katalizės pažangos dabar galima naudoti natūralias chemines grupes, tokias kaip karboksirūgštys, ketonai ir aminai, kad būtų galima kontroliuoti ir nukreipti C(sp3)-H aktyvaciją (1,2,3,4). Tačiau alkoholiai, kurie yra viena iš labiausiai paplitusių funkcinių grupių organinėje chemijoje (5), išliko sunkiai prieinami dėl mažo jų afiniteto pereinamųjų metalų katalizatoriams (6, 7). Bet dabar praneškite...
Naujas tyrimas atskleidžia novatorišką alkoholių funkcionalizavimo organinėje chemijoje metodą
Pavadinimas: Naujas tyrimas įgalina naujovišką CH funkcionalizavimą naudojant alkoholius kaip švino struktūras
Paantraštė: Tyrėjai pasiekia proveržį tiesioginės organinių molekulių sintezės katalizėje
Organinėje chemijoje CH jungčių funkcionalizavimas organinėse molekulėse yra vienas iš tiesiausių būdų į cheminę sintezę. Dėl pastarojo meto katalizės pažangos dabar galima naudoti natūralias chemines grupes, tokias kaip karboksirūgštys, ketonai ir aminai, kad būtų galima kontroliuoti ir nukreipti C(sp3)-H aktyvaciją (1,2,3,4). Tačiau alkoholiai, kurie yra viena iš labiausiai paplitusių funkcinių grupių organinėje chemijoje (5), išliko sunkiai prieinami dėl mažo jų afiniteto pereinamųjų metalų katalizatoriams (6, 7).
Tačiau dabar mokslininkai praneša apie novatorišką tyrimą, kuriame aprašomi ligandai, kurie įgalina alkoholiu nukreiptą δ-C(sp3)-H ryšių arilinimą. L-tipinės hidroksilo koordinacijos stabilizavimas iki paladžio vyksta per subalansuotą krūvį ir antrinę koordinavimo sferą su vandeniliniu ryšiu. Šis rezultatas buvo įrodytas struktūros ir aktyvumo ryšio tyrimais, kompiuteriniu modeliavimu ir kristalografiniais duomenimis. Aprašytas metodas palengvina pagrindinės pereinamosios būsenos konstravimą CH jungties skilimui (8, 9, 10, 11, 12, 13).
Priešingai nei ankstesniuose C – H aktyvinimo tyrimuose, kuriuose antrinės sąveikos buvo naudojamos selektyvumui kontroliuoti nustatyto reaktyvumo kontekste, ši ataskaita parodo galimybę naudoti antrines sąveikas, kad būtų galima sukurti sudėtingą, anksčiau nežinomą reaktyvumą ir pagerinti substrato ir katalizatoriaus afinitetą.
Taigi pateiktas tyrimas atveria visiškai naujas organinės sintetinės chemijos galimybes. Naudodami alkoholius kaip švino struktūras, mokslininkai dabar gali pasiekti daugybę junginių, kurie anksčiau nebuvo lengvai prieinami. Tai reikšminga pažanga, galinti paskatinti naujoviškų natūralių vaistų ir kitų gydymo būdų kūrimą.
Visą tyrimą galite peržiūrėti čia: (nuoroda pašalinta)