Az új tanulmány úttörő módszert mutat be az alkoholok funkcionalizálására a szerves kémiában

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Cím: Az új tanulmány lehetővé teszi az innovatív C-H funkcionalizációt az alkoholok, mint kontrollszerkezetek segítségével feliratok: A kutatók áttörést végeznek a szerves molekulák közvetlen szintézisében a szerves kémia közvetlen szintézisében, a C-H kötések funkcionalizálása a szerves molekulákban a kémiai szintézis egyik legegyszerűbb megközelítése. A katalízisben elért legutóbbi előrehaladásnak köszönhetően most már lehetséges a természetes kémiai csoportok, például karbonsavak, ketonok és amin alkalmazása a C (SP3) -H aktiválásának szabályozására és irányítására (1.2.3.4). Azonban az alkoholoknak, amelyek a szerves kémia leggyakoribb funkcionális csoportjai közé tartoznak (5), eddig nehéz volt hozzáférni az átmeneti fémkatalizátorokhoz való alacsony affinitásuk miatt (6.7). De most jelentse ... (Symbolbild/natur.wiki)

Cím: Az új tanulmány lehetővé teszi az innovatív C-H funkcionalizálást az alkoholok felhasználásával kontrollszerkezetként

Felirat: A kutatók áttörést érnek el a szerves molekulák közvetlen szintézisének katalízisében

A szerves kémiában a C-H kötések funkcionalizálása a szerves molekulákban a kémiai szintézis egyik legegyszerűbb megközelítése. A katalízisben elért közelmúltbeli előrehaladásnak köszönhetően most már természetes kémiai csoportok, például karbonsavak, ketonok és amin felhasználása lehet a C (SP3) -H aktiválásának szabályozására és szabályozására (1,2,3,3,4). Azonban az alkoholoknak, amelyek a szerves kémia leggyakoribb funkcionális csoportjai közé tartoznak (5), eddig nehéz volt hozzáférni az átmeneti fémkatalizátorokhoz való alacsony affinitásuk miatt (6.7).

De most a tudósok úttörő tanulmányt jelentenek, amelyben leírják a ligandumokat, amelyek lehetővé teszik az Δ-C (SP3) -h kötések alkoholorientált arilációját. Az L-tipikus hidroxil-koordinációt a palládiumon kiegyensúlyozott terheléssel és egy másodlagos koordinációs gömbrel stabilizálják a hidrogénhíd-kötéssel. Ezt az eredményt strukturális és hatáskapcsolatokkal, számítógépes modellezéssel és kristálylográfiai adatokkal lehet kimutatni. A leírt módszer megkönnyíti a C-H kötés felosztásának kulcsátmeneti állapotának beállítását (8,9,10,11,12,13).

A C-H aktiválással kapcsolatos korábbi vizsgálatokkal ellentétben, amelyekben másodlagos interakciókat alkalmaztak a szelektivitás ellenőrzésére a megállapított reakcióképesség összefüggésében, ez a jelentés a másodlagos interakciók használatának megvalósíthatóságát mutatja annak érdekében, hogy lehetővé tegyék az igényes, korábban ismeretlen reaktivitások és a szubsztrát katalizátor affinitásának javítása érdekében.

A bemutatott tanulmány tehát teljesen új lehetőségeket nyit meg a szerves szintézisben. Az alkoholok kontrollszerkezetekként történő felhasználásával a kutatók most olyan kapcsolatok széles skálájához férhetnek hozzá, amelyekre korábban nem volt könnyű hozzáférni. Ez egy jelentős előrelépés, amely elősegítheti az innovatív természetes gyógymódok és más terápiás szerek fejlődését.

A teljes tanulmány itt megtekinthető: (Link eltávolítva)