Nova studija otkriva revolucionarnu metodu za funkcionalizaciju alkohola u organskoj kemiji

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Naslov: Nova studija omogućuje inovativnu funkcionalizaciju C-H uz pomoć alkohola kao kontrolnih struktura titlova: istraživači postižu proboj u katalizi izravne sinteze organskih molekula u organskoj kemiji, funkcionalizacija C-H veza u organskim molekulama jedan je od najiravnijih pristupa kemijskoj sintezi. Zahvaljujući nedavnom napretku u katalizi sada je moguće koristiti prirodne kemijske skupine kao što su karboksilna kiselina, ketoni i amin za kontrolu i upravljanje aktivacijom C (SP3) -H (1.2.3.4). Međutim, alkoholi, koji su među najčešćim funkcionalnim skupinama u organskoj kemiji (5), dosad je bilo teško pristupiti zbog svog niskog afiniteta na katalizatore prijelaznih metala (6,7). Ali sada izvještaj ... (Symbolbild/natur.wiki)

Naslov: Nova studija omogućuje inovativnu funkcionalizaciju C-H koristeći alkohole kao kontrolne strukture

Podnaslov: Istraživači postižu proboj u katalizi izravne sinteze organskih molekula

U organskoj kemiji, funkcionalizacija C-H veza u organskim molekulama jedan je od najravnijih pristupa kemijskoj sintezi. Zahvaljujući nedavnom napretku u katalizi, sada je moguće koristiti prirodne kemijske skupine poput karboksilnih kiselina, ketona i amina za kontrolu i kontrolu aktivacije C (SP3) -H (1,2,3,3,4). Međutim, alkoholi, koji su među najčešćim funkcionalnim skupinama u organskoj kemiji (5), dosad je bilo teško pristupiti zbog svog niskog afiniteta na katalizatore prijelaznih metala (6,7).

ali sada znanstvenici prijavljuju pionirsku studiju u kojoj opisuju ligande koji omogućuju arilaciju Δ-C (SP3) -H orijentirane na alkohol. Ltipična hidroksilna koordinacija na paladiju stabilizirana je uravnoteženim opterećenjem i sekundarnom koordinacijskom sferom s vezanjem vodikovog mosta. Ovaj bi se rezultat mogao pokazati strukturalnim i utjecajnim studijama odnosa, računalnim modeliranjem i kristalografskim podacima. Opisana metoda olakšava postavljanje ključnog prijelaznog stanja za podjelu C-H obveznice (8,9,10,11,12,13).

Za razliku od prethodnih studija o aktivaciji C-H, u kojima su sekundarne interakcije korištene za kontrolu selektivnosti u kontekstu utvrđene reaktivnosti, ovo izvješće pokazuje izvedivost upotrebe sekundarnih interakcija kako bi se omogućila zahtjevna, prethodno nepoznata reaktivnost i poboljšanje afiniteta katalizatora supstrata.

Studija prikazana tako se otvara potpuno nove mogućnosti u organskoj sintezi. Korištenjem alkohola kao kontrolnih struktura, istraživači sada mogu pristupiti širokom rasponu veza koje prije nisu bili lako pristupiti. Ovo je značajan napredak koji bi mogao promicati razvoj inovativnih prirodnih lijekova i drugih terapijskih agenata.

Kompletna studija može se pogledati ovdje: (Link uklonjeno)